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Synthesis and Biological Evaluation of Novel Berberine Derivatives as Potent Inhibitors against IFN-
[会议论文] 作者：庞伟强,汪燕翔,邓洪斌,
来源：第十三届全国抗生素学术会议 年份：2017
To explore down-regulating IDO1 expression ability of small-molecule inhibitors in tumor cells,twenty-five novel berberine(BBR)analogues with various substituents on positions 3 and 9 were synthesized...
[会议论文] 作者：范田运, 胡辛欣, 邓洪斌, 汪燕翔, 游雪甫, 宋丹青,,
来源： 年份：2017
目的:从我国生物碱天然产物中寻找化学结构独特、作用机制新颖的抗MRSA候选物。方法:以小檗碱为起始原料设计合成全新结构环化小檗碱衍生物,评价其体外抗菌活性,阐明构效关系...
[期刊论文] 作者：曾庆轩,张娜,邓洪斌,宋丹青,蒋建东,汪燕翔,,
来源：药学学报 年份：2017
白介素-6(IL-6)/转录激活因子(STAT)信号通路的活化与动脉粥样硬化(AS)的发生发展密切相关。本研究以我国天然产物单体盐酸小檗碱(BBR)为先导物,通过在其3-位或/和9-位引入不...
[期刊论文] 作者：庞伟强,高磊,窦玥莹,刘璐,张娜,刘晓嘉,刘阳,杨兆勇,宋丹青,邓洪斌,,
来源：药学学报 年份：2017
PCR扩增人吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)基因启动子上游区域1 245 bp基因片段,将其插入到p GL4.20-basic载体中构建了p GL4-IDO1-luc荧光素酶重...
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