搜索筛选:
搜索耗时0.8267秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 1,000 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：刘文,
来源： 年份：2007
一、目的建立文拉法辛及其代谢产物氧去甲基文拉法辛的手性拆分方法,研究文拉法辛及其代谢产物氧去甲基文拉法辛手性异构体的单剂量药动学,并初步探讨文拉法辛在中国不同的CYP2D6*10等位基因型健康人群中的立体选择性代谢机制...,为深入研究文拉法辛药动学及其代谢机制提供参考,并为进一步的临床治疗方案提供依据。...
[期刊论文] 作者：于发平,刘玉珍,刘炳文,,
来源：实用药物与临床 年份：2007
笔者汇总国内有关期刊发表的文拉法辛临床研究文献121篇,综合其不良反应发生情况。发现文拉法辛常见的不良反应有恶心、口干、头晕、食欲减退、失眠、头痛、便秘、乏力、血压...
[期刊论文] 作者：谢贵文,,
来源：湖北中医杂志 年份：2007
目的:观察推拿配合口服文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效。方法:89例分为治疗组45例,对照组44例,两组均采用口服文拉法辛,治疗组配合推拿疗法,均治疗8周。结果:两组临床疗效无显...
[期刊论文] 作者：刘春玲,,
来源：中国药业 年份：2007
文拉法辛（venlafaxine）属5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂，通过显著抑制5-HT和NE的再摄取而发挥抗抑郁等作用，临床疗效较好。...为促进其合理应用，介绍了文拉法辛主要药理...
[期刊论文] 作者：李一云,屠鉴源,季建林,
来源：临床精神医学杂志 年份：2007
目的：探讨文拉法辛缓释剂的疗效与不良反应。方法：将72例服用文拉法辛缓释剂患者（缓释剂组）与68例服用文拉法辛速释剂患者（速释剂组），从疗效和不良反应等方面进行对照研究。结果：缓释...
[期刊论文] 作者：辛刚,张瑞霞,宋惠芬,赵明歧,陈志敏,裴静云,
来源：中国民康医学 年份：2007
目的：比较文拉法辛与多塞平治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法：72例抑郁症患者随机分成两组，分别用文拉法辛与多塞平治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD），副反应量表（TES）评定。结果...
[期刊论文] 作者：傅强,喻东山,赵鹏,,
来源：中国实用医药 年份：2007
目的 研究文拉法辛抗抑郁治疗的起效过程.方法 ①30例抑郁症患者一入组就停用原抗抑郁药,服用文拉法辛50 mg/d,2周内逐渐增至150 mg/d,维持治疗至4周.治疗期间可合用苯二氮卓...
[期刊论文] 作者：唐英,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2007
目的：研究2种文拉法辛制剂治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：入组病例符合CCMD-2R抑郁症诊断标准,随机分为试验组（文拉法辛缓释胶囊）30例,对照组（文拉法辛胶囊）30例,用HAMD、HAMA、T...
[期刊论文] 作者：子奕,,
来源：小学时代 年份：2007
我叫祝子奕,今年6岁,我属龙,我头上没有犄角,不会飞,也不会喷火,但是我有一双像龙一样又大又亮的眼睛。我是一只有时爱动有时爱静的小神龙,我会很多本领,我喜欢弹钢琴和滑板...
[期刊论文] 作者：付月亿,涂隽,
来源：中华现代护理杂志 年份：2007
目的 观察心理护理联合文拉法辛对脑卒中后抑郁患者(PSD)的疗效.方法 60例脑卒中后抑郁患者随机分为2组:心理护理联合文拉法辛组(实验组)和文拉法辛组(对照组),于治疗前和治疗后6周分别测定HAMD(...汉密顿抑郁量表评分)和ADL(日常生活活动能力).结果 治疗后2组抑郁状态都有改善(P＜0.01),ADL明显提高(P＜0.01),并且心理护理联合文拉法辛较单用文拉法辛更有效(P＜0.05).结论...
[期刊论文] 作者：王任昌,刘锡英,吴彤,
来源：西部医学 年份：2007
目的比较文拉法辛与舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将63例抑郁症患者随机分为文拉法辛组和舍曲林组，分别给予文拉法辛和舍曲林治疗，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）...
[学位论文] 作者：刘明远,,
来源： 年份：2007
O-去甲基文拉法辛是抗抑郁药—文拉法辛的活性代谢物,目前美国惠氏公司已完成相关的临床试验,并于2007年3月获FDA的生产批文。与文拉法辛的作用机制相同,O-去甲基文拉法辛也...
[期刊论文] 作者：刘炳文,于发平,王连珍,,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2007
文拉法辛是一种新型的抗抑郁药,具有抗抑郁、抗焦虑作用。国内上市后,已用于抑郁症、焦虑症、强迫症、儿童多动症、酒依赖、躯体形式障碍、精神分裂症后抑郁等的治疗。本文对...
[期刊论文] 作者：李国威, 伍铁桥, 蒋先胜, 欧学军,,
来源：临床精神医学杂志 年份：2007
目的:比较文拉法辛与帕罗西汀治疗广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法:将60例广泛性焦虑患者随机分为文拉法辛组(30例)及帕罗西汀组(30例),疗程8周。用焦虑自评量表(SAS)...
[期刊论文] 作者：崔学军,李焕杰,王天才,宋洪波,,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2007
笔者阅读了贵刊2006年第2期刊登的《文拉法辛治疗慢性紧张型头痛60例的疗效》一文后，深受启发，使用文拉法辛（venlafaxine）于2006年4月一2006年11月对鲁东大学医院门诊80例慢性紧...
[期刊论文] 作者：周红雨,田林郁,王学锋,常履华,周东,,
来源：四川大学学报(医学版) 年份：2007
目的以萘普生为对照评价盐酸文拉法辛胶囊治疗慢性紧张性头痛的疗效。方法123例诊断为紧张性头痛的患者被随机分配进入试验组或对照组后,服用盐酸文拉法辛胶囊25 m g/次,一日...
[期刊论文] 作者：王秀丽, 江广予,,
来源：临床心身疾病杂志 年份：2007
目的探讨认知行为疗法联合文拉法辛治疗躯体形式障碍患者的临床疗效及安全性。方法对30例躯体形式障碍患者采用认知行为疗法联合文拉法辛治疗,疗程8w。于治疗前及治疗8w末评...
[期刊论文] 作者：冯俊慧,魏月玲,马霞,
来源：济宁医学院学报 年份：2007
目的比较文拉法辛与SSRIs治疗伴发疼痛抑郁症的临床疗效差异。...方法将126例伴疼痛抑郁症患者随机分为文拉法辛治疗组63例（≥150mg/d）和SSRIs治疗组63例[其中氟西汀20例（≥20mg/d）,...
[期刊论文] 作者：常履华,张国强,匡秀,韩雁冰,,
来源：医学研究杂志 年份：2007
目的评价文拉法辛胶囊治疗慢性紧张性头痛的临床疗效和安全性。方法随机双盲双模拟平行对照临床研究，以萘普生片作为对照药。试验组服用盐酸文拉法辛胶囊25毫克／次，2次／天；对照组...
[期刊论文] 作者：丁强,李从岩,严洪兵,,
来源：中国现代应用药学 年份：2007
目的制备盐酸文拉法辛缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究。方法先用文拉法辛溶液对空白微丸进行上药,通过EC包衣制得速释微丸,然后用速释微丸为丸芯,用EudragitEudragitNE...
相关搜索：
