搜索筛选:
搜索耗时1.5482秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 10 篇相符的论文内容
发布年度:
[会议论文] 作者：张鹏杰,薛仁宇,曹广力,贡成良,
来源：全国家蚕病害控制技术与安全养蚕模式学术研讨会 年份：2010
为了利用RNAi 技术提高家蚕对核型多角体病毒(BmNPV)的抗性，构建了带有BmNPV ie-1、lef-1 dsRNA双表达盒的转基因载体piggyantiIE-lef1-Neo。结果显示：表达双元dsRNA的稳定转化...
[期刊论文] 作者：郭学双,周阳,贡成良,曹广力,薛仁宇,
来源：江苏蚕业 年份：2010
利用双式荧光报告基因检测团头鲂β-actin启动子在家蚕BmN细胞和在家蚕体内的活性。通过脂质体介导法将转基因载体pigA3GFPAβdsRed和辅助质粒（1：3）混合均匀后转染BmN细胞，48h后，...
[期刊论文] 作者：陆叶,张孝林,郑小坚,薛仁宇,曹广力,贡成良,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2010
IL-28A是2003年Sheppard等报道的白细胞介素,它属于干扰素λ(IFN-λ)类.IL-28主要功能有抗病毒、抗细胞增殖及免疫调节等作用.Bac-to-Bac家蚕杆状病毒表达载体系统不仅表达水平高而且对人安全,蚕蛹可药、可食,利用家蚕杆状病毒表达系统表达外源蛋白为基因工程口......
[会议论文] 作者：叶秋霞,鲁银松,薛仁宇,曹广力,贡成良,
来源：全国家蚕病害控制技术与安全养蚕模式学术研讨会 年份：2010
为了探讨RNAi 抑制家蚕核型多角体病毒(BmNPV)增殖的效果，用带有lef-1 dsRNA表达盒的转基因 载体pigA3-LEF-Neo转染家蚕BmN培养细胞,通过G418（750-800μg/mL）筛选，获得了稳定转化...
[期刊论文] 作者：陆叶, 郑小坚, 薛仁宇, 曹广力, 沈卫德, 贡成良,,
来源：蚕业科学 年份：2010
为建立能表达人白介素-28A(hIL-28A)基因的稳定转化家蚕卵巢细胞(BmN)系,构建了重组表达载体pIZT/V5-His-hIL-28A并转染BmN细胞,采用终浓度为300～400μg/mL的博莱霉素(zeocin)...
[期刊论文] 作者：郑小坚,陆叶,曹广力,薛仁宇,沈卫德,贡成良,
来源：蚕业科学 年份：2010
家蚕类胰岛素肽(bombyxin)具有调节糖代谢、促进翅芽和造血器官细胞增殖、调控前胸腺分泌活性等功能.为探讨家蚕类胰岛素肽其它的生理功能,将Bombyxin B家族的BBX-B8基因克隆...
[期刊论文] 作者：张晓荣,孟祥坤,朱越雄,贡成良,薛仁宇,曹广力,
来源：科技通报 年份：2010
为研究家蚕质型多角体病毒（BmCPV1）的遗传与变异、探讨S8片段的功能,通过RT-PCR克隆BmCPV1苏州株（BmCPV1-SZ）S8的cDNA,并对其核苷酸序列（GenBank登录号：GQ150539）和编码的氨基酸序列...
[会议论文] 作者：孟祥坤,曹广力,张晓荣,朱越雄,薛仁宇,贡成良,
来源：全国家蚕病害控制技术与安全养蚕模式学术研讨会 年份：2010
我们从感染家蚕体内分离到一株质型多角体病毒并且命名为BmCPV-Suzhou，通过对该病毒纯化， 核酸提取与片段分离，经过RT-PCR和克隆测序，获得BmCPV1-Suzhou全基因组10条dsRNA（S1-S10）...
[期刊论文] 作者：王晓娟,谢敏,张星,曹广力,薛仁宇,虞晓华,贡成良,
来源：江苏农业科学 年份：2010
通过PCR扩增出家蚕（Bombyx mori）热休克蛋白基因Bmhsp19.9启动子的序列,TA克隆后进行序列测定,并构建重组载体进行瞬时表达.结果显示,该基因序列长为1 258 bp,具有典型的热激蛋...
[会议论文] 作者：张轶岭;孟祥坤;潘中华;郑小坚;曹广力;薛仁宇;贡成良;,
来源：中国蚕学会商品性小蚕饲养规程和蚕病防控学术研讨会 年份：2010
为了探索家蚕质型多角体在体内对蛋白的包埋特性，对从从患病家蚕中肠纯化的BmCPV 蛋白进行液相色谱- 串联质谱分析，共鉴定了28种蛋白质，其中5种蛋白质BmCPV编码，23种蛋白质来自宿......
相关搜索：
