搜索筛选:
搜索耗时0.6401秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 15 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：潘中华, 贡成良, 甘小兵,,
来源：广西蚕业 年份：2005
世界蚕桑业发展趋势表明:随着经济的发展,蚕桑业正从经济发达国家向发展中国家转移;同样,在中国,蚕桑业也从经济发达地区向经济欠发达地区转移,这对我国蚕桑业的整体发展布局...
[期刊论文] 作者：贡成良, 蜷木理, 原和二郎,
来源：苏州大学学报：工科版 年份：2005
家蚕、野蚕及其杂交F1代的总DNA经SacⅠ或EcoRⅠ酶切后,分别用来源于家蚕线粒体的细胞色素氧化酶基因和16s rRNA 基因的RNA探针进行Southern杂交,发现不同来源野蚕的线粒体DN...
[期刊论文] 作者：陈文柱,李兵,贡成良,沈卫德,
来源：江苏蚕业 年份：2005
昆虫血淋巴黑化的形成由激活酚氧化酶原的级联系统所引发，酚氧化酶在昆虫体液免疫中起着非常重要的作用。本试验以家蚕3龄末期开始每天抽取血淋巴制成粗酶液，以L-DOPA为底物，测......
[期刊论文] 作者：陈国刚,徐承智,贡成良,张耀洲,
来源：应用与环境生物学报 年份：2005
对人工培育的家蚕蛹虫草菌进行了毒性和药理实验.结果表明,家蚕蛹虫草未显示毒性,并且具有同冬虫夏草相似的功效,如延缓衰老、镇静、消炎、抗缺氧和抗肿瘤等作用. 图13 表1...
[期刊论文] 作者：贡成良,潘中华,郑小坚,薛仁宇,曹广力,
来源：苏州大学学报(工科版) 年份：2005
经口给予老龄小鼠不同剂量的家蚕蛹虫草50天,与空白对照组相比,小鼠心肌脂褐素含量明显下降,肝脏SOD比活力显著提高,但谷胱甘肽过氧化物酶活力单位数无显著变化。不同剂量的...
[期刊论文] 作者：朱越雄,曹广力,魏育红,薛仁宇,贡成良,
来源：水利渔业 年份：2005
运用专门检测发酵性革兰氏阴性杆菌的微量菌鉴系统———CDRC-菌鉴系统,鉴定水产养殖中分离自患病动物血液、肝胰腺和养殖水体的9个菌株,鉴定结果为9个菌株均为弧菌科细菌,其...
[期刊论文] 作者：贡成良,薛仁宇,曹广力,石晓燕,沈卫德,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2005
利用DNA同源重组技术使家蚕核型多角体病毒的多角体蛋白基因取代v-cath、ChiA两基因的部分编码区域和共同的启动子区域,获得了v-cath、ChiA两基因同时失活的、可形成多角体的...
[期刊论文] 作者：朱芬娣,水汉英,王雪梅,贡成良,郑小坚,潘中华,
来源：广西蚕业 年份：2005
本课题对蚕虫草小规模生产技术的可行性进行了一系列的试验研究,结果表明:在菌种驯化、接种最佳时间、可行性培育技术、后期加工、初步产品设计上进行了可行性研究,可小规模...
[期刊论文] 作者：陈玉华,卫正国,王东,赵华强,贡成良,沈卫德,
来源：江苏蚕业 年份：2005
抽提不同处理的野桑蚕各组织总mRNA，利用地高辛标记的野桑蚕CYP305BlVl的cDNA基因作为探针，通过点杂交方法研究野桑蚕CYP305lBl基因的组织表达特异性。实验结果显示，CYP305BlVl...
[期刊论文] 作者：何泽, 陈淼, 郑小坚, 曹广力, 薛仁宇, 贡成良,
来源：苏州大学学报：工科版 年份：2005
对中国山东青州野桑蚕mtDNA COⅡ-ATPase 6基因区域进行了序列测定与分析.结果表明在所测定的1.9kb左右的片段中,含有COⅠ基因的部分序列、tRNA-Leu基因、COⅡ基因、tRNA-Lys...
[期刊论文] 作者：陈淼,王羽骋,郑小坚,薛仁宇,曹广力,贡成良,
来源：江苏蚕业 年份：2005
通过PCR技术,对中国山东青州野桑蚕mtDNA的12S rRNA基因进行了克隆和序列分析.结果表明,青州野桑蚕12S rRNA基因为788nt,在DNA水平上,与家蚕12S rRNA基因的同源性达到99%,与...
[期刊论文] 作者：潘中华,曹广力,薛仁宇,郑小坚,陈淼,何泽,贡成良,,
来源：苏州大学学报（工科版） 年份：2005
通过PCR克隆了家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)苏州株的完整16S rRNA基因序列.序列分析表明,16S rRNA基因大小为1235bp,缺乏多个被认为是真核生物序列的区域,序列结构特征更多...
[期刊论文] 作者：陈文柱,何婀妮,曹广力,薛仁宇,陈淼,何泽,沈卫德,贡成良,,
来源：蚕业科学 年份：2005
将SARS-CoV S蛋白基因的部分序列(accession number为AY304495的22 908-23 542 nt区域),克隆到表达载体pET28a(+)中,并在大肠杆菌BL21中诱导表达.SDS-PAGE、Western blotting...
[期刊论文] 作者：潘中华,郑小坚,薛仁宇,曹广力,贡成良,陶维华,李掌林,陶鸣,
来源：蚕业科学 年份：2005
为促进用PCR法检测家蚕微粒子病的生产应用，对带毒蚕卵中的家蚕微孢子虫DNA提取方法进行了研究。结果表明，蚕卵经30％KOH、27℃预处理后抽提的核酸能满足PCR检测对DNA质量的要求...
[期刊论文] 作者：潘中华,郑小坚,薛仁宇,曹广力,贡成良,陶维华,李掌林,陶鸣,潘丽芬,
来源：蚕业科学 年份：2005
为促进用PCR法检测家蚕微粒子病的生产应用,对带毒蚕卵中的家蚕微孢子虫DNA提取方法进行了研究.结果表明,蚕卵经30%KOH、27℃预处理后抽提的核酸能满足PCR检测对DNA质量的要...
相关搜索：
