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[期刊论文] 作者：许家喜,
来源：大学化学 年份：2004
介绍了关于花粉中活性多肽和蛋白的研究，主要介绍了花粉中的多肽和蛋白类致敏原的研究结果。...
[期刊论文] 作者：马琳鸽, 许家喜,,
来源：化学进展 年份：2004
本文系统地总结了各类亲核试剂对非对称氮杂环丙烷(吖丙啶)的亲核开环反应及开环的区域选择性。氮杂环丙烷亲核开环的区域选择性是一种空间效应和电子效应平衡的结果，非芳基和......
[会议论文] 作者：周柄男, 许家喜,,
来源： 年份：2004
磺酰肼类化合物不仅是一类具有重要生物活性的化合物,而且也是重要的有机合成中间体,因此在过去的几十年里受到了广泛关注。磺酰肼类化合物主要通过磺酰氯与肼的偶联反应,亚...
[期刊论文] 作者：许家喜,兰若曦,金声,
来源：化学学报 年份：2004
通过2-甲基-4-(4-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂(艹卓)与二氯卡宾的[2+1]环加成反应制备了标题化合物,用X射线单晶衍射测定了其晶体结构.分子式C18H17Cl2NOS,分子量36...
Reaction of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepines and Phenylacetyl Chloride in the Presence of Triethylam
[期刊论文] 作者：许家喜,王超,张奇涵,
来源：Chinese Journal of Chemistry 年份：2004
2a,4-Disubstituted 2,2a,3,4-tetrahydro-2-phenyl-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-ones, as well as 2-substi- tuted 2,3-dihydro-3-phenylacetyl-2-styryl-benzot...
[期刊论文] 作者：许家喜,魏铁铮,张奇涵,
来源：有机化学 年份：2004
手性邻氨基醇催化的硼烷对酮的不对称还原是制备手性二级醇的重要方法之一,特别是Corey等发展的(S)-α,α-二苯基脯氨醇为非常有效的手性配体,也得到了广泛的应用,然而,研究...
[会议论文] 作者：莫善雁, 李昕皓, 许家喜,,
来源： 年份：2004
分子内Buchner反应是制备1,3,5-环庚三烯衍生物的重要反应[1],然而,目前该反应的化学选择性未得到很好地控制[2]。我们引入氰基作为乙酸衍生物的a取代基,以N-苄基-2-氰基-2-...
[期刊论文] 作者：马琳鸽,焦鹏,张奇涵,许家喜,
来源：有机化学 年份：2004
氮杂环丙烷作为环氧丙烷的结构类似物,表现出与后者类似的亲电反应性[1],是重要的有机合成中间体.近十年来,通过氮宾与双键的加成合成手性氮杂环丙烷也得到了一定的发展[2,3]...
[期刊论文] 作者：张奇涵,林晨翔,张珊珊,许家喜,
来源：有机化学 年份：2004
用手性α-苯乙胺为拆分剂通过化学拆分以较好的收率制备了可作为手性液晶材料的光学活性反式1-(4-烷基环己基)醇,光学纯度达90%～＞99%....
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