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[学位论文] 作者：蔡奥捷,,
来源：郑州大学 年份：2019
背景杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是男性儿童时期最常见的致死性X连锁隐性遗传病,主要致病原因为DMD基因突变,临床上尚无有效的治疗手段,主要通过糖皮质激素的应用来延缓病情。目前DMD的治疗研究重点已深入到基因治疗水平。在外显子51存在......
[期刊论文] 作者：蔡奥捷, 孔祥东,,
来源：实用医学杂志 年份：2019
神经肌肉单基因病是目前最常见也最严重的单基因遗传病之一。基因编辑技术,具有治疗包括神经肌肉单基因病在内的许多单基因病的临床潜力。本文主要总结已发表的基因编辑技术...
[期刊论文] 作者：金梁, 蔡奥林, 黄开枝, 钟州, 楼洋明,,
来源：电子与信息学报 年份：2019
基于随机信号流的密钥生成方案会在合法发送方发送随机信号时泄露部分共享随机源信息导致密钥安全性和可达密钥速率较低。针对此问题,该文提出一种基于多随机信号流的密钥生...
[期刊论文] 作者：薛淑文,朱朝锋,郭依琳,蔡奥捷,郭红军,刘宁,孔祥东,
来源：中华妇产科杂志 年份：2019
目的评估无创产前基因筛查（NIPS）技术应用于双胎妊娠胎儿染色体非整倍体筛查的可行性。方法收集2016年1月至2017年5月于郑州大学第一附属医院就诊的双胎妊娠并自愿进行NIPS检测的孕妇625例，NIPS结果为高风险的孕妇行侵入性产前诊断确诊。结果以侵入性产前诊断结果......
[期刊论文] 作者：杨宇霞,屈素真,王莉,郭依琳,薛淑文,蔡奥捷,崔思颖,孔祥东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的应用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)技术分析早孕期流产胎儿的染色体异常。方法选取520份早孕期流产样本，应用SNP-array对胎儿绒毛组织进行全基因组的拷贝数分析。结果对510份样本(98.1%)样本进行了成功的分析，其中异......
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