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[期刊论文] 作者：胡沈荣, 蓝贤勇, 陈宏, 雷初朝,,
来源：实验技术与管理 年份：2012
动物细胞培养是现代生物科学中发展十分迅速的一种实验技术。近年来,动物细胞培养技术已从单纯的实验操作扩展到生命科学、生物医药学等多个学科的研究和生产领域,成为广泛采...
[期刊论文] 作者：李密杰,张春梅,蓝贤勇,雷初朝,陈宏,
来源：中国牛业科学 年份：2012
共调节因子通过与特定转录因子结合进而调节下游靶基因的表达。该文综述了共激活因子PGC-1α的分子结构特征及表达模式,介绍了该因子在适应性产热、线粒体生物合成、肌肉类型...
[会议论文] 作者：李爱民,蔡含芳,蓝贤勇,雷初朝,陈宏,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
本研究以秦川牛、南阳牛、邦县红牛、鲁西牛、草原红牛5个地方黄牛品种，采用DNA池测序和PCR-RFLP等方法检测了ANGPTL6基因的遗传变异。揭示了我国黄牛ANGPTL6基因的遗传变异与生长性状之间的关联性，旨在为黄牛的分子育种提供原创性的科学资料。......
[期刊论文] 作者：党瑞华,衣雪梅,蓝贤勇,雷初朝,陈宏,
来源：中国牛业科学 年份：2012
专业基础课介于基础课和专业课之间，是基础课与专业课之间的桥梁。专业基础课程作为提高人才培养质量和培养创新型人才的基础环节，起着举足轻重的地位。传统的专业基础课教学过......
[会议论文] 作者：孙雨佳,邹林源,蓝贤勇,雷初朝,陈宏,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
本研究采用PCR-RFLP Forced PCR-RFLP和基因测序等技术检测了秦川牛FoxO1基因的多态性，并对其生长性状进行了关联分析，以期为今后秦川牛遗传资源的保护利用、分子标记辅助...
[会议论文] 作者：李密杰,刘梅,刘栋,蓝贤勇,雷初朝,陈宏,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
本研究分析了3个中国黄牛品种PPARGCI A基因的遗传变异，同时探讨群体遗传结构、遗传多样性及与生长性状的关联，旨在获取相应的分子遗传学信息，为中国黄牛遗传资源的保护、开......
[会议论文] 作者：李转见,郭文娇,蓝贤勇,雷初朝,陈宏,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
本对山羊的PrRP基因进行了遗传变异及关联分析研究。测序结果发现4处序列变异：SV1、SV2、SV3、SV4。群体遗传学分析表明：SV1, SV2和SV3在西农萨能奶山羊和关中奶山羊属于中度多态，新疆白绒山羊和陕北绒山羊属于低度多态。SV4只存奶山羊中检测到。而在绒山羊群体中......
[会议论文] 作者：徐瑶,刘金彪,杨明娟,张良志,蓝贤勇,雷初朝,陈宏,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
本试验研究黄牛肌肉生成转录因子MyfS基因的功能，采用Over-lap法、细胞转染、Western blot等技术，克隆Myf5基因CDS区并进行原核及真核表达，为进一步研究其功能及进行转基因...
[会议论文] 作者：郭文娇,李转见,薛璟,孙雨佳,潘虹,蓝贤勇,陈宏,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
本研究通过PCR的方法成功克隆了西农萨能奶山羊miRNA-431的前体序列，将其前体序列与人、小鼠、牛、绵羊miRNAR-431的前体序列进行了同源性比对，预测了其二级结构，并通过测序...
[期刊论文] 作者：卫利选,常振华,何诚,郭本玲,蓝贤勇,陈宏,雷初朝,
来源：西北农业学报 年份：2012
以6个黄牛品种502个个体为材料,利用PCR-SSCP和DNA测序相结合的方法检测脂素1（Lpin1）基因的多态性,并分析该基因多态性与秦川牛经济性状的相关性。结果发现,黄牛Lpin1基因存在3...
[会议论文] 作者：黄永震,王璟,李转见,孙加节,蓝贤勇,雷初朝,陈宏,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
实验涉及了南阳牛、秦川牛、邦县牛和中国荷斯坦牛4个中国牛品种，以构建的混合DNA池为樟板，同时采用了DNA测序和PCR-SSCP方法对PAX6整个基因序列进行SNPs筛选。利用PHASE软件做单倍型分析。本实验发现2个SNPs，SNP1和SNP2分别位于内含子2和外显子3。......
[期刊论文] 作者：李爱民,马云,杨东英,蓝贤勇,胡沈荣,雷初朝,张春雷,陈宏,
来源：中国农业科学 年份：2012
【目的】揭示鲁西牛ANGPTL6（angiopoietin-like protein 6）基因的遗传变异特征,发现与鲁西牛生长性状显著相关的候选分子标记,为鲁西牛分子育种积累基础资料。【方法】以183头...
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