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[期刊论文] 作者：董宇平,林德厚,
来源：高分子材料科学与工程 年份：1989
本文综述了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体自由基聚合反应动力学研究结果,对增长速率常数(K_p)和终止速率常数(K_t)的实验数据和理论模拟进行了分析讨论。...
[期刊论文] 作者：董宇平,贾璐璐,
来源：北京理工大学学报 年份：1998
研究过渡金属催化条件下，卤代丁烷结构等对苯乙烯自由基聚合反应的影响规律。方法，以卤代丁烷Ｃ４Ｈ９Ｘ（Ｘ＝Ｂｒ，Ｉ）／卤代亚铜ＣｕＸ（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）／配位体（２，２″－联吡啶（ｂｐｙ，三苯基膦（ＰＰｈ３）体系为引发体系，研究苯乙烯本体自由基聚合动力学。......
[期刊论文] 作者：王文俊,董宇平,
来源：北京理工大学学报 年份：2000
提出一个新的原子转移自由基聚合催化／引发体系，将该体系应用于甲基丙烯酸丁酯的聚合反应，所得聚合物的相对分子质量分布窄（１．３〈－／Ｍｗ／－／Ｍｎ〈１．４）聚合物数均分子质量－／Ｍｎ与单体转化率呈线性关系，此体系......
[期刊论文] 作者：董宇平,沈家骢,
来源：高分子通报 年份：1998
电荷转移络合物反应机理是研究苯乙烯－马来酸酐自由基交替共聚反应机理的关键。本文简述了苯乙烯－马来酸酐电荷转移络合物的研究进展。...
[期刊论文] 作者：董宇平,沈家骢,
来源：高等学校化学学报 年份：1997
在杷来酸酐－苯乙烯本体聚合反应过程中，于７０℃和低引发剂浓度（０．５９－１．８×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ条件下，共聚物组成与单体的配比无关，生成无规共聚物；在高引发剂浓度（２×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ），随马来酸酐单体含量的增加，趋向生成１：１交替......
[期刊论文] 作者：董宇平,沈家骢,
来源：高等学校化学学报 年份：1997
应用络合－解离模型和络合参与模型，证明在７０￣１４０℃区间内苯乙烯－马来酸酐本体自由基共聚合反应属于络合－解离机理，理论结果与实验数据相吻合，而络合－参与模型与实验数据偏较大。结果表明：随......
[期刊论文] 作者：董宇平,丘坤元,
来源：高等学校化学学报 年份：1996
烯酸甲酯及其模型化合物２－甲丁酸甲酯与Ｏ２能够形成不稳定的接触电荷转移复合物。在无光照条件下，通Ｏ２放置一段时间以后再通Ｎ２，ＣＣＴ吸收峰不再完全消失，其残留峰的强度随存放时间的延长，温度的......
[期刊论文] 作者：董宇平,贾璐璐,
来源：化学研究与应用 年份：1997
研究了碘代丁烷存在下甲基丙烯酸甲酯在６０℃、以下酮或甲苯为溶剂的自由基聚合。结果表明，１－碘丁烷和２－碘丁烷对ＭＭＡ的聚合无明显影响。以甲苯为溶剂时，碘代叔丁烷既是链转移剂又是链终止......
[期刊论文] 作者：王文俊,董宇平,等,
来源：材料工程 年份：2002
通过原子转移自由基聚合途径成功实现了甲基丙烯酸丁酯（BMA）在聚氯乙烯（PVC）上的接枝共聚，得到了接枝共聚物PVC－g-PBMA.与其它现存的PVC化学改性方法不同，经上述途径得到的聚合产物......
[期刊论文] 作者：范昱玮,唐茂,董宇平,
来源：北京理工大学学报 年份：2002
以氯化苄(C6H5CH2Cl)/四水合氯化亚铁/三苯基膦为引发体系,在90 ℃下引发甲基丙烯酸甲酯进行原子转移自由基"活性"/可控聚合反应(ATRP).只有当Fe与P的量比值为1∶2时,聚合产...
[期刊论文] 作者：范煜玮,唐茂,董宇平,
来源：北京理工大学学报 年份：2002
以α-氯代甲苯(C6H5CH2Cl)/四水合氯化亚铁(FeCl2*4H2O)/三苯基膦(PPh3)为引发体系,在120 ℃下引发苯乙烯进行原子转移自由基"活性"/可控聚合反应(ATRP).结果表明:只有当n(Fe...
[期刊论文] 作者：王文俊,董宇平,李前树,
来源：北京理工大学学报 年份：2000
提出一个新的原子转移自由基聚合催化 /引发体系 .将该体系应用于甲基丙烯酸丁酯的聚合反应 ,所得聚合物的相对分子质量分布窄 ( 1.3...
[期刊论文] 作者：王彩旗,董宇平,吴彤,谭惠民,
来源：纤维素科学与技术 年份：2002
通过TEM和WAXD对两亲性接枝共聚物羟丙基纤维素接枝聚己内酯(HPC-g-PCL)的微观相分离和结晶性能进行了研究.对微观相分离和结晶性能对力学性能的影响进行了探讨.结果表明,在...
[期刊论文] 作者：董宇平,丘坤元,冯新德,
来源：高等学校化学学报 年份：1996
本文研究了甲基丙烯酸及其甲酯与分子氧Ｏ２的初始氧化反应?随着通Ｏ２后密封放置时间的增加，ＭＭＡ中所生成的氢过氧化物浓度逐渐增加。而ＭＡＡ中却无变化。...
[期刊论文] 作者：王文俊,董宇平,李前树,
来源：高分子学报 年份：2001
自由基聚合以其可聚合的单体种类多、反应条件温和易控制、实现工业化生产容易等优点一直在高分子合成领域占有重要地位,而实现自由基“活性”/可控聚合更是高分子化学工作者...
[期刊论文] 作者：董宇平,丘坤元,冯新德,
来源：高等学校化学学报 年份：1996
聚丙烯酸甲酯及其模型化合物２－甲基丁酸甲酯与Ｏ２能够形成不稳定的接触电荷转移复合物（ＣＣＴ）。在无光照条件下，通Ｏ２放置一段时间以后再通Ｎ２，ＣＣＴ吸收峰不再完全消失，其残留峰的强度随存放时间的延长......
[期刊论文] 作者：董宇平,封麟先,杨士林,沈家骢,
来源：高等学校化学学报 年份：1997
应用络合-解离模型和络合参与模型，证明在70～140℃区间内苯乙烯-马来酸酐本体自由基共聚合反应属于络合-解离机理，理论结果与实验数据相吻合；而络合-参与模型与实验数据偏差较大．......
[期刊论文] 作者：董宇平,封麟先,杨士林,沈家骢,
来源：高分子通报 年份：1998
简要地综合苯乙烯－马来酸酐共聚反应机理和数学模型研究和进展。在一定程度上络合－解离模型更能说明苯乙烯－马来酸酐共聚过程。...
[期刊论文] 作者：董宇平,封麟先,杨士林,沈家骢,
来源：高等学校化学学报 年份：1992
以丁二酸酐作为马来酸酐的模型化合物,用NMR法研究了羰基在电荷转移络合过程中的作用,建立起用NMR法确定络合组成比的方法.实验结果表明:丁二酸酐以1:1与苯乙烯或N-乙烯基咔...
[期刊论文] 作者：董宇平,封麟先,杨士林,沈家骢,
来源：高等学校化学学报 年份：1997
在马来酸酐-苯乙烯本体聚合反应过程中，于70℃和低引发剂浓度（0．59～1．8×10(-3)mol／L条件下，共聚物组成与单体的配比无关，生成无规共聚物；在高引发剂浓度（2×10(-2)mol／L），随马来酸酐单体......
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