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[期刊论文] 作者：北京市药品监督管理局,
来源：首都医药 年份：2007
为加强药品生产监督管理,保证药品生产质量,保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范认证管理办法》和北京市药品监...
[期刊论文] 作者：北京市药品监督管理局,
来源：首都医药 年份：2007
根据我局对我市主要媒体2007年5月药品广告发布情况监测结果显示:部分药品在广告宣传过程中存在擅自扩大药品功能主治和适应症范围、绝对化夸大疗效等严重欺骗和误导消费者的...
[期刊论文] 作者：边振甲,,
来源：中国药品标准 年份：2007
药品监管司负责对药品生产质量的监管.当前,药品安全的形势非常严峻,药品质量在我们国家药品生产企业的生产当中存在很多很多的问题,其中一个很重要的原因,我们的标准的确存...
[期刊论文] 作者：北京市药品监督管理局,
来源：首都医药 年份：2007
为进一步贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障首都人民用药的安全有效,根据北京市药品抽验计划,北京市药品监督管理局组织在全市范围...
[期刊论文] 作者：阮荣炎,,
来源：中国食品药品监管 年份：2007
药品标准是国家监督管理药品质量的法定依据,是药品生产的法定技术准绳,并对临床用药发挥着重要的指导作用。因此,药品标准的质量高低,直接关系到药品质量的好坏,关系到...
[期刊论文] 作者：艾西丁,,
来源：中国食品药品监管 年份：2007
案例:某县食品药品监管局依法对一家药品零售企业进行监督检查,发现该药店药品销售柜内摆放有无敌丹胶囊和无敌药酒各1盒,不能提供购进票据、供货方合法资质证明、药品购进记...
[期刊论文] 作者：高菁,章光文,潘蕾,方欣,,
来源：药品评价 年份：2007
近年来，江西省对通过《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、规章和相关知识的培训、宣传，各级药品不良反应监测机构、药品生产、经营以及医疗机构对药品...
[期刊论文] 作者：北京大学中国医药经济研究中心药品不良反应经济成本研究课题组,,
来源：中国药物经济学 年份：2007
目的:为了解北京市三甲医院住院患者药品不良反应(ADR)的流行病学特征,掌握药品不良反应的直接经济成本,为我国制定药品不良反应政策提供决策依据。方法:选择北京市某三甲医...
[期刊论文] 作者：,
来源：药品评价 年份：2007
江西省食品药品监督管理局发布2007年上半年全省药品质量公告。其中，冬虫夏草等部分名贵中草药被检出不合格。此次全省各级药监、药检机构共抽验药品2503批次，不合格药品（包括中...
[期刊论文] 作者：黄莹,李斌,周维利,,
来源：食品与药品 年份：2007
目前，我国医药卫生系统相继建立了各类医药专题数据库，但药品检验专题数据库较少。本所（山东省药品检验所）作为省级药品检验机构，应在信息管理、藏书建设、读者服务等方面突出药品...
[会议论文] 作者：刘兰茹,孙志丹,
来源：中国药学会药事管理专业委员会年会(2007)暨“保障药品安全，和谐医药发展”论坛 年份：2007
目的：为由于药品信息问题导致的药品安全问题提供政策建议。 方法：通过描述药品信息的形成过程,分析不同阶段的药品信息,讨论药品信息与药品安全之间的密切相关性及存在的问...
[会议论文] 作者：缪宝迎,
来源：中国药学会药事管理专业委员会年会(2007)暨“保障药品安全，和谐医药发展”论坛 年份：2007
目的：为探讨未取得药品批准文号却标示了药品的特定功能,符合药品法定特征的产品("非药品冒充药品")依法查处的法律适用等方面的问题。 方法：系统介绍了"非药品冒充药品"产...
[期刊论文] 作者：谢志洁,,
来源：现代食品与药品杂志 年份：2007
药品抽查检验是国家监管药品质量的重要手段之一.本文以现行法律制度规定为依据,解析了药品抽查检验的法律含义及其职权特点,阐明了药品发生质量问题的客观必然性,论述了药品...
[期刊论文] 作者：谢志洁,
来源：现代食品与药品杂志 年份：2007
药品抽查检验的对象是药品质量。药品质量是一个动态的概念，其必须符合规定的标；位要求，其形成与变化涉及多个环节。本文分析了质量与产品质量、药品与药品质量的基本概念，提出并...
[期刊论文] 作者：霍秀敏,,
来源：药品评价 年份：2007
影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件,同时验...
[期刊论文] 作者：郭宇华, 钟百川, 乌兰察夫,,
来源：中国食品药品监管 年份：2007
药品检测车南粤威风尽显国家食品药品监管局分别为广东省食品药品监管局和茂名市食品药品监管局装备一台药品检测车。受广东省食品药品监管局的委托,广东省药品检验所积极筹...
[期刊论文] 作者：张安妮,,
来源：现代食品与药品杂志 年份：2007
根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营质量管理规范》及认证管理办法。我公司严格按要求在药品的购进、验收、储存及销售等环...
[期刊论文] 作者：崔佳,邵蓉,
来源：食品与药品 年份：2007
本文从分析违法广告的本质动因和存在的客观诱导因素入手,探讨规范我国药品广告的对策。...
[期刊论文] 作者：覃正碧,卢祖洵,李元启,
来源：中国食品药品监管 年份：2007
药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。...药品不良反应监测(Adverse Drug Reaction Monitoring,ADR...
[期刊论文] 作者：罗良杰,,
来源：中国食品药品监管 年份：2007
案例:A医药代表持B医药公司药品经营许可证、营业执照、有效委托书和票据等相关资料,在销售公司药品时将个人另行组织货源的C药品销售给D药店,事后经食品药品监管局调查,B医...
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