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[期刊论文] 作者：谢婧,杨桩,翁玲玲,
来源：华西药学杂志 年份：2006
目的对2-甲基-7-羟基-4’-甲氧基异黄酮的合成工艺进行改进。方法以对羟基苯乙酸为原料，经甲基化、F—C酰化、环化、水解得2-甲基-7-羟基-4’-甲氧基异黄酮，再与乙氧基哌啶醚化...
[期刊论文] 作者：梁玉峰,郑虎,翁玲玲,
来源：华西药学杂志 年份：2006
目的 改进（4R，5R）4，5-二氨甲基-2-异丙基-1，3-二氧杂环戊烷的合成工艺。方法 用四氢锂铝还原酰胺的方法代替叠氮化物的氢化。结果与结论缩短了反应步骤，改善了反应条件，得到了高纯度......
[期刊论文] 作者：谢婧,杨梿,翁玲玲,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2006
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：吴凯群,翁玲玲,郑虎,
来源：生物医学工程学杂志 年份：2006
通过7＋2片段组合方式，采用液相法合成了全新的含非蛋白质氨基酸L—α，β-二氨基丙酸（L—Dap）的催产素的类似物。合成中所需的保护氨基酸的α-氨基均采用苄氧羰基（Z）保护，L-Dap的侧链......
[期刊论文] 作者：许刘华,翁玲玲,郑虎,
来源：四川大学学报：医学版 年份：2006
目的合成含2～5个碳的直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物。方法用卤代酸酯和过量的5-氟尿嘧啶（5-FU）反应，再水解得5-FU的N1-位取代直链烷酸。先将5-FU的N1-位用叔丁氧羰基（Boc）保护，......
[期刊论文] 作者：杨冰, 杨俊, 翁玲玲, 郑虎,,
来源：有机化学 年份：2006
由泼尼松龙（Prednisolone）为原料,经甲磺酰化、甲基化、脱水、两次1,3-偶极反应以及其后的两次热分解共7步反应,以23.5%的总收率首次制得了11β-羟基-16β-甲基-16α,17α-环丙...
[期刊论文] 作者：吴凯群,杨炯,翁玲玲,郑虎,,
来源：华西药学杂志 年份：2006
目的 对化学合成的催产素类似物九肽进行分离纯化。方法 采用RP—HPLC法。Develosil ODS C18柱，柱温为室温；流动相为15％乙腈＋水＋0．1％三氟乙酸；流速1ml·min^-1；检测波长280nm。结......
[期刊论文] 作者：刘泺,郑虎,翁玲玲,叶伟东,卢云萍,,
来源：有机化学 年份：2006
报道了一例非Brown反应类型.3-甲氧基-3,5,17(20)-雄甾三烯(1)用乙硼烷或9-BBN处理时,没有进行Brown反应生成3-甲氧基-3,5-三烯-17β-羟甲基雄甾(2),而是发生了17(20)碳碳双...
[期刊论文] 作者：张丽龙,粟永萍,刘晓宏,程天民,郑虎,翁玲玲,艾国平,,
来源：第三军医大学学报 年份：2006
目的 研究改构后的异黄酮及甾体类化合物是否具较好的体外抗细胞增殖的活性。方法 采用MTT法，以5，7，4’-三羟基异黄酮（Genistein，GEN）作为对照，研究28个改构后的异黄酮和甾体化合物......
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