搜索筛选:
搜索耗时2.9800秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 17 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:罗巍, 来源:出版参考 年份:2003
在云南中北部的大山之中,有一条蜿蜒向北流入金沙江的小河——龙川江。奔腾不息的龙川江在峡谷中穿行,两岸山高坡陡,土地贫瘠,是云南最贫穷的地区之一。 但是在这条小河...
[学位论文] 作者:罗巍,, 来源:中南大学 年份:2003
第一部分 一个新的常染色体显性遗传的腓骨肌萎缩症2型位点定位于12q24 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth Disease,CMT)是最常见的遗传性神经病之一,发病率约为1/2500。临...
[期刊论文] 作者:罗巍, 来源:四川水利 年份:2003
1外江灌区推行计量用水的必要性都江堰外江灌区属都江堰平原灌区,地处成都市经济文化发展的腹地,灌面覆盖都江堰市、崇州市、大邑县、邛崃市、新津县、温江县、双流县等7市(...
[期刊论文] 作者:万会昌,罗巍, 来源:华北煤炭医学院学报 年份:2003
医院信息系统(Hospital Information System简称HIS)是现代医院的必要技术支撑环境和基础设施建设,是计算机网络技术在医院管理中的应用.我国HIS的建立和发展大体经历了3个时...
[期刊论文] 作者:张付峰,罗巍, 来源:国外医学(儿科学分册) 年份:2003
腓骨肌萎缩症 (CMT)亦称遗传性运动 感觉神经病 ,是最常见的遗传性周围神经病之一 ,多数呈常染色体显性遗传 ,也可呈常染色体隐性或X 连锁遗传。根据临床和电生理特征 ,CMT...
[期刊论文] 作者:罗巍,陈立新,王昊, 来源:武汉体育学院学报 年份:2003
针对高校体育舞蹈教学中,学生学习进步慢的状况,对武汉理工大学、河南大学等高校进行了问卷调查.分析认为,大学生在中、小学时代的音乐、舞蹈素质培养状况以及其体育锻炼的习...
[期刊论文] 作者:王昊,杨振军,罗巍, 来源:武汉体育学院学报 年份:2003
通过教学实验法,对体育舞蹈教学方法进行探讨。实验组采用分解教学法、口令提示法、照镜直观法、念动法和多媒体教学手段进行教学。教学实验收到良好的效果,说明此种教学方法...
[期刊论文] 作者:徐军,蔡敏,艾青,罗巍, 来源:湖北畜牧兽医 年份:2003
[期刊论文] 作者:徐军,蔡敏,艾青,罗巍,, 来源:湖北畜牧兽医 年份:2003
即.是兽药生产的优质标准,是在兽药生产过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系.实施兽药GMP的目标就是对兽药生产的全过程进行质量控...
[期刊论文] 作者:王凌,贺英菊,罗巍伟, 来源:华西药学杂志 年份:2003
目的考察不同除鞣质的工艺对制备丹参注射液的效果.方法以丹参提取液为样本,原儿茶醛为代表成分,比较5种除丹参注射液中鞣质方法的效果,及有效成分损失率.结果胶醇树脂法能有...
[期刊论文] 作者:张付峰,罗巍,唐北沙, 来源:国外医学:儿科学分册 年份:2003
腓骨肌萎缩症(CMT)亦称遗传性运动-感觉神经病,是最常见的遗传性周围神经病之一,多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.根据临床和电生理特征,CMT分为两型...
[期刊论文] 作者:赵国华,唐北沙,罗巍,严新翔, 来源:临床神经病学杂志 年份:2003
目的探讨遗传性痉挛性截瘫的临床和遗传特点. 方法对39个家系113例患者的临床资料进行回顾性分析.结果男∶女为1∶1.17,发病年龄2~58岁,平均21.4岁,30岁以前发病占81.7%.有家...
[期刊论文] 作者:姚冠华,苏成豪,罗巍,吴尊友, 来源:中国公共卫生 年份:2003
近年来,我国性病以30%的增长幅度上升.控制性病流行的障碍之一是不能确定那些具有高危行为人群的活动场所.性病门诊则集中了那些发生危险性行为并已经感染了性病的人群.如果...
[期刊论文] 作者:张付峰,唐北沙,罗巍,羊毅,徐锡萍, 来源:临床神经病学杂志 年份:2003
腓骨肌萎缩症(CMT)并发强直性脊柱炎(AS)尚未见报道,我们遇到1例,现报告如下....
[期刊论文] 作者:罗巍,唐北沙,赵国华,李崎,萧剑锋,杨期东,夏家辉, 来源:中华医学遗传学杂志 年份:2003
目的探讨神经丝轻链基因(neurofilament-light gene, NF-L)在中国人腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)中的突变特点. 方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性技术结合DNA序列分析方法,对32个来自全国5省汉族的CMT家系先证者进行了NF-L基因的突变分析......
[期刊论文] 作者:张如旭,唐北沙,资晓宏,罗巍,潘乾,夏昆,汤建光,黄顺祥, 来源:临床神经病学杂志 年份:2003
目的观察腓骨肌萎缩症(CMT)1A型的临床、神经电生理特点和疾病基因的突变分析.方法对一CMT家系中9个成员进行详尽的临床检查、疾病基因突变分析,对先证者进行神经电生理检查...
[期刊论文] 作者:赵国华,唐北沙,罗巍,夏昆,庄茂友,孔凡斌,严新翔,邓汉湘,萧剑锋,夏家辉, 来源:中华医学遗传学杂志 年份:2003
目的探讨中国人遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)spastin基因的突变特点,为该病的基因诊断提供依据.方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-single strand conformation polymorphism, PCR-SSCP)结合DNA序列分析方法,对22个常染色体显性......
相关搜索: