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[期刊论文] 作者：王明荣,,
来源：经济研究导刊 年份：2009
经济学中工具主义方法论的哲学基础为工具主义学说,在西方"滞涨"背景下产生,核心思想是强调经济理论本身只是建立在一系列假设基础上的一种预测经济事实的工具。为进一步理解...
[期刊论文] 作者：王明荣,
来源：中国医药导刊 年份：2009
1病例简介患者男，28岁，来我院健康体检，既往无发作性血压升高，无头痛，头晕，无恶心呕吐，无尿频，尿急，无腹痛、消瘦、乏力。超声检查：于左肾上极边缘肾上腺区可见（1．0×4．0×5．0）厘米......
[期刊论文] 作者：王明荣,
来源：管理与财富：学术版 年份：2009
如何正确地处理工作中的压力和挫折问题，有效地维护和增强员工的身心健康，调动和发挥员工的积极性，已经成为当前企业人力资源管理中的重要课题之一。本文在讨论员工身心健康风险......
[期刊论文] 作者：王明荣,
来源：管理与财富 年份：2009
摘要：如何正确地处理工作中的压力和挫折问题，有效地维护和增强员工的身心健康，调动和发挥员工积极性，已经成为当前企业人力资源管理中的重要课题之一。本文在讨论员工身心健康风险，尤其是工作压力和挫折问题的基础上，进一步分析了企业实施健康管理干预的重要性，并提出......
[会议论文] 作者：唐宜红,王明荣,
来源：中国社科院 年份：2009
国家间生产者服务的差异也是国际贸易发生的原因之一。基于投入产出表计算的我国制成品出口的国内服务增值份额呈现不断上升的趋势。行业面板数据模型回归结果显示：(1)生产者服务有利于我国制成品出口的稳定增长；(2)制成品出口对低端的批发零售、运输仓储业等低端......
[期刊论文] 作者：王明荣,李卉妍,王树恩,
来源：工业工程 年份：2009
为进一步提高第三方物流的水平与效能,分析了第三方物流的深层含义、基本特征以及加强客户关系管理的意义;系统地分析了第三方物流CRM系统的结构;具体论述了第三方物流企业CR...
[期刊论文] 作者：毕蕊,林冬梅,韩亚玲,路军,薛丽燕,郑闪,王明荣,吕宁,
来源： 年份：2009
目的 探讨荧光原位杂交(FISH)检测在淋巴瘤诊断中的价值,为淋巴瘤的准确诊断提供依据.方法 以前瞻性非随机分组模式,采用三组IgH/bcl-2、IgH/CCNDl、API2/MALT1探针,对临床初诊为淋巴瘤的74例活检新鲜样本的瘤细胞进行FISH,检测其相应t(14;18)、t(11;14)及t(11;......
[会议论文] 作者：都佳洁;史志周;王博石;张开泰;徐昕;韩亚玲;蔡岩;王明荣;,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
染色体易位是人类恶性肿瘤发生发展的重要机制之一。本研究采用全染色体涂染探针对KYSE30、KYSE140和KYSE150等多个食管鳞癌细胞系进行24色荧光原位杂交(FISH)检测,结果...
[会议论文] 作者：林德晨,张钰,杨海,郝佳洁,徐昕,韩亚玲,张开泰,王明荣,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 癌基因PLK1和β-catenin在食管癌细胞中的表达均异常升高。我们前期的Pull-Down实验提示PLK1通过其C端结构域与β-catenin相互作用，本工作拟深入探讨其分子机制及生...
[期刊论文] 作者：张月明,贺舜,姚汉清,徐昕,韩亚玲,蔡岩,王贵齐,王明荣,
来源：肿瘤研究与临床 年份：2009
目的 分析我国结直肠癌(CRC)及结直肠腺瘤染色体畸变情况,探讨通过多色荧光原位杂交(M-FISH)技术检测染色体变化,用于CRC早期诊断及评估腺瘤恶性变倾向的可行性和有效性.方法 选择7、8、12和20号染色体探针应用M-FISH技术检测161例患者的183份结直肠病变组织,包......
[期刊论文] 作者：康维,姚汉清,房丽丽,蔡岩,韩亚铃,徐昕,张钰,贾雪梅,王明荣,,
来源：遗传 年份：2009
食管鳞状细胞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)的临床诊断和治疗方案虽经不断改进,但是总体5年生存率仍然较低。文章应用间期细胞核荧光原位杂交(Fluorescence i...
[期刊论文] 作者：鲁海珍,吴玉鹏,罗巍,韩亚玲,蔡岩,徐昕,梁晶,刘尚梅,王明荣,
来源： 年份：2009
目的 探讨胃腺癌17号染色体倍性改变及TP53和拓扑异构酶Ⅱα（TOPⅡα）蛋白的表达在胃癌病理诊断中的意义。方法 选取胃癌中异倍体出现频率较高的17号染色体着丝粒探针，应用荧光原位杂交技术对99例胃腺癌、18例癌旁组织及5例远端胃黏膜进行分析。复阅相应肿瘤患者癌......
[会议论文] 作者：孙淼,贺林,张学,李宁,董武,贺光,师咏勇,李新,郝佳杰,王明荣,于军,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 鉴定三个中国汉族常染色体显性遗传先天性全身终毛增多症家系的致病原因.方法 获得知情同意后收集家系成员外周静脉血,提取基因组DNA.采用Affymetrix GeneChip？ Human Mapping 50K Array Hind 240,对其中一个四代19人的家系1进行全基因组扫描,使用dChip连锁......
[会议论文] 作者：孙淼[1]贺林[2]张学[3]李宁[4]董武[5]贺光[2]师咏勇[2]李新[6]郝佳杰[7]王明荣[7]于军[6],
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 鉴定三个中国汉族常染色体显性遗传先天性全身终毛增多症家系的致病原因.方法 获得知情同意后收集家系成员外周静脉血,提取基因组DNA.采用Affymetrix GeneChip？ Huma...
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