搜索筛选:
搜索耗时1.7692秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 7 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：韩红娜,刘浚,胡来兴,武燕彬,
来源：四川生理科学杂志 年份：2000
呋罗培南是日本三和友公司于1997年开发上市的广谱抗生素药物。该药是一种非典型β-内酰胺青霉烯，具有很强的抗菌活性，特别对金葡萄，耐青霉索的肺炎球菌，粪链球菌等革兰氏阳性菌......
[期刊论文] 作者：韩红娜,刘浚,胡来兴,武燕彬,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
以光学活性试剂(3R,4R)-3-(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为原料,经酰基取代、缩合、金属有机化、置换、三苯磷诱导环化、脱羟基和烯丙基保护等7步反应...
[期刊论文] 作者：余志立,孟庆国,陈晓芳,武燕彬,韩红娜,
来源：中国有机质谱学第十一届全国学术大会 年份：2001
计算化合物分子式的方法很多.HRMS法对已知化合物测得一个分子式和一个环加双键数(r+db),但未知化合物的情况就复杂得多.如C、H、O、N数目是凭操作者个人经验输入计算机程序...
[会议论文] 作者：刘浚,中国医学科学院医药生物技术研究所(北京),孟庆国,金洁,武燕彬,
来源：2001中国药学会学术年会 年份：2001
本文探讨噁唑烷酮类抗菌剂的研究进展,构效关系、噁唑烷酮衍生物研究进展以及正在研究中的活性较好的新噁唑脘酮类药物....
[会议论文] 作者：武燕彬,中国协和医科大学医药生物技术研究所(北京),刘浚,金洁,孟庆国,
来源：2001中国药学会学术年会 年份：2001
本文对文献报道的唯一合成方法中的三步反应进行了改进,成功合成出新型抗菌药物利奈唑酮,本文详细介绍其合成路线....
[会议论文] 作者：刘浚,中国医学科学院医药生物技术研究所(北京),孟庆国,中国医学科学院医药生物技术研究所(北京),金洁,中国医学科学院医药生物技术研究所(北京),武燕彬,中国医学科学院医药生物技术研究所(北京),
来源：2001中国药学会学术年会 年份：2001
本文探讨噁唑烷酮类抗菌剂的研究进展,构效关系、噁唑烷酮衍生物研究进展以及正在研究中的活性较好的新噁唑脘酮类药物....
[会议论文] 作者：武燕彬,中国协和医科大学医药生物技术研究所(北京),刘浚,中国协和医科大学医药生物技术研究所(北京),金洁,中国协和医科大学医药生物技术研究所(北京),孟庆国,中国协和医科大学医药生物技术研究所(北京),
来源：2001中国药学会学术年会 年份：2001
本文对文献报道的唯一合成方法中的三步反应进行了改进,成功合成出新型抗菌药物利奈唑酮,本文详细介绍其合成路线....
相关搜索：
