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[期刊论文] 作者：何龙霞,王晓雯,朱亚忠,吴皓,杨涛,,
来源：中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 年份：2016
目的通过对听力正常的耳聋人群亲属的基因筛查,对隐性遗传性耳聋基因部分罕见错义序列变异的致病性提出一种简单而有效的排查方法。方法收集800例具有不同程度听力障碍患者的...
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