搜索筛选:
搜索耗时1.9945秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 20 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：,
来源：苏州大学学报：工科版 年份：2005
第1期中国野桑蚕mtDNACOⅡ-ATPase 6基因区域的序列测定及分析何泽,陈淼,郑小坚等(1)………………………………………家蚕微孢子虫16SrRNA基因序列及分子进化潘中华,曹广力,...
[期刊论文] 作者：朱越雄,石亮,曹广力,
来源：氨基酸和生物资源 年份：2005
从野生树舌中提取水溶性多糖,经乙醇沉淀后得多糖,并分别用活性碳,苯酚,DEAE纤维素,H2O2等4种方法进行脱色,并以酵母聚糖为标准品比较脱色效果,用紫外和可见光谱扫描法检测有...
[期刊论文] 作者：朱越雄,孙海一,曹广力,
来源：光谱实验室 年份：2005
用乙醇沉淀法从野生糙皮侧耳子实体中提取水溶性多糖,分别用活性碳,二乙氨乙基(DEAE)纤维素,H2O2,重蒸酚等4种脱色剂进行脱色;并以酵母聚糖为标准品比较脱色效果,用光谱扫描...
[期刊论文] 作者：朱越雄,杨斐飞,曹广力,沈颂东,
来源：水利渔业 年份：2005
从草鱼养殖水体中分离培养水霉菌,以天然营养物直接作为培养基质有较好的效果。其中玉米片诱生水霉菌丝所需时间最短,但菌丝崩解速度也较快;油菜籽诱生菌丝所需时间稍长,但菌...
[期刊论文] 作者：薛仁宇,曹广力,魏育红,朱越雄,
来源：苏州大学学报(自然科学版) 年份：2005
取纯化病毒人工感染的中华绒螯蟹(Eriocheirsinensis)组织进行超薄切片,用电镜观察呼肠孤病毒感染所引起的蟹组织病理学变化.结果表明:该病毒能感染中华绒螯蟹的肠、肝胰腺、...
[期刊论文] 作者：姜秀英, 朱艳, 彭建明, 曹广力, 朱江,
来源：苏州大学学报：自然科学版 年份：2005
用构建的带有His-Tag pgh融合基因的重组杆状病毒Bm-BacPAK6-pgh研究了Bm-BacPAK6-pgh在家蚕细胞(Bm-N)和蚕体内的表达,并对蚕体表达产物进行了纯化.SDS-PAGE电泳分析显示,重...
[期刊论文] 作者：贡成良,潘中华,郑小坚,薛仁宇,曹广力,
来源：苏州大学学报(工科版) 年份：2005
经口给予老龄小鼠不同剂量的家蚕蛹虫草50天,与空白对照组相比,小鼠心肌脂褐素含量明显下降,肝脏SOD比活力显著提高,但谷胱甘肽过氧化物酶活力单位数无显著变化。不同剂量的...
[期刊论文] 作者：朱越雄,曹广力,魏育红,薛仁宇,贡成良,
来源：水利渔业 年份：2005
运用专门检测发酵性革兰氏阴性杆菌的微量菌鉴系统———CDRC-菌鉴系统,鉴定水产养殖中分离自患病动物血液、肝胰腺和养殖水体的9个菌株,鉴定结果为9个菌株均为弧菌科细菌,其...
[期刊论文] 作者：郑小坚, 缪竞诚, 曹广力, 朱江, 顾全丰, 沈卫德,
来源：苏州大学学报：自然科学版 年份：2005
以重组病毒Bm-BacPAK6-E2接种全龄人工饲料育及5龄桑叶育家蚕皓月×菁松幼虫、蛹,观察重组病毒的感染发病情况,调查病蚕、蛹的采血量并进行SDS-PAGE分析.结果表明,全龄人...
[期刊论文] 作者：贡成良,薛仁宇,曹广力,石晓燕,沈卫德,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2005
利用DNA同源重组技术使家蚕核型多角体病毒的多角体蛋白基因取代v-cath、ChiA两基因的部分编码区域和共同的启动子区域,获得了v-cath、ChiA两基因同时失活的、可形成多角体的...
[期刊论文] 作者：朱江, 曹广力, 姜秀英, 王雪峰, 朱艳, 邓忠斌, 李新,
来源：科技通报 年份：2005
将通过PCR技术改建并去除了信号肽的猪生长激素cDNA克隆入大肠杆菌表达载体pET-28a(+),构建出能利用Ni-NTA Agarose柱一步纯化表达产物的重组质粒pPGH020.探讨了大肠杆菌中重...
[期刊论文] 作者：何泽, 陈淼, 郑小坚, 曹广力, 薛仁宇, 贡成良,
来源：苏州大学学报：工科版 年份：2005
对中国山东青州野桑蚕mtDNA COⅡ-ATPase 6基因区域进行了序列测定与分析.结果表明在所测定的1.9kb左右的片段中,含有COⅠ基因的部分序列、tRNA-Leu基因、COⅡ基因、tRNA-Lys...
[期刊论文] 作者：朱江, 曹广力, 姜秀英, 王雪峰, 朱艳, 邓忠斌, 李新平,,
来源：科技通报 年份：2005
...
[期刊论文] 作者：潘中华, 曹广力, 薛仁宇, 郑小坚, 陈淼, 何泽, 贡成,
来源：苏州大学学报：工科版 年份：2005
通过PCR克隆了家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)苏州株的完整16S rRNA基因序列.序列分析表明,16S rRNA基因大小为1235bp,缺乏多个被认为是真核生物序列的区域,序列结构特征更多...
[期刊论文] 作者：陈淼,王羽骋,郑小坚,薛仁宇,曹广力,贡成良,
来源：江苏蚕业 年份：2005
通过PCR技术,对中国山东青州野桑蚕mtDNA的12S rRNA基因进行了克隆和序列分析.结果表明,青州野桑蚕12S rRNA基因为788nt,在DNA水平上,与家蚕12S rRNA基因的同源性达到99%,与...
[期刊论文] 作者：潘中华,曹广力,薛仁宇,郑小坚,陈淼,何泽,贡成良,,
来源：苏州大学学报（工科版） 年份：2005
通过PCR克隆了家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)苏州株的完整16S rRNA基因序列.序列分析表明,16S rRNA基因大小为1235bp,缺乏多个被认为是真核生物序列的区域,序列结构特征更多...
[期刊论文] 作者：朱江,曹广力,姜秀英,王雪峰,朱艳,邓忠斌,李新平,沈颂东,,
来源：科技通报 年份：2005
将通过PCR技术改建并去除了信号肽的猪生长激素cDNA克隆入大肠杆菌表达载体pET-28a(+),构建出能利用Ni-NTAAgarose柱一步纯化表达产物的重组质粒pPGH020。探讨了大肠杆菌中重...
[期刊论文] 作者：陈文柱,何婀妮,曹广力,薛仁宇,陈淼,何泽,沈卫德,贡成良,,
来源：蚕业科学 年份：2005
将SARS-CoV S蛋白基因的部分序列(accession number为AY304495的22 908-23 542 nt区域),克隆到表达载体pET28a(+)中,并在大肠杆菌BL21中诱导表达.SDS-PAGE、Western blotting...
[期刊论文] 作者：潘中华,郑小坚,薛仁宇,曹广力,贡成良,陶维华,李掌林,陶鸣,
来源：蚕业科学 年份：2005
为促进用PCR法检测家蚕微粒子病的生产应用，对带毒蚕卵中的家蚕微孢子虫DNA提取方法进行了研究。结果表明，蚕卵经30％KOH、27℃预处理后抽提的核酸能满足PCR检测对DNA质量的要求...
[期刊论文] 作者：潘中华,郑小坚,薛仁宇,曹广力,贡成良,陶维华,李掌林,陶鸣,潘丽芬,
来源：蚕业科学 年份：2005
为促进用PCR法检测家蚕微粒子病的生产应用,对带毒蚕卵中的家蚕微孢子虫DNA提取方法进行了研究.结果表明,蚕卵经30%KOH、27℃预处理后抽提的核酸能满足PCR检测对DNA质量的要...
相关搜索：
