搜索筛选:
搜索耗时1.8150秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 1,000 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者:赵金玲,
来源: 年份:2013
目的探讨曲普瑞林(促性腺激素释放激素类似物)激发试验在女童曲普瑞林疗效评估中的价值。...方法女童31例,其中中枢性性早熟26/31例,采用曲普瑞林(商品名达菲林)治疗;青春期预测终身高矮小4/31例和青春期特发性矮小1/31例,均予以达菲林联合生长激素治疗。...达菲林治疗前及治疗3月后(注射下一次达菲林前)均行曲普瑞林激发试验(商品名达必佳,08:30a.m.,0.1mg·次~-1,皮下注射),注射达必佳...
[期刊论文] 作者:梁映,刘敏东,,
来源:中国实用医药 年份:2013
目的 探讨舍曲林联合曲唑酮治疗抑郁症的疗效与安全性.方法 64例抑郁症患者随机分为舍曲林联合曲唑酮治疗组(研究组)与舍曲林治疗组(对照组)各32例,采用汉密顿抑郁量表(HAMD-...
[期刊论文] 作者:程斌,邵丰,刘耀,冯思克,蔡江怡,韩子华,陈安屏,张忠,,
来源:中国性科学 年份:2013
目的:探讨舍曲林联合伐地那非与单用舍曲林治疗早泄的疗效及安全性比较。方法:选择80例早泄患者随机分为对照组和联合组。对照组患者口服舍曲林50mg,1次/d,性生活前4~6 h服用;...
[期刊论文] 作者:蔡楚兰,
来源:中国医药指南 年份:2013
目的分析研究舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将近年来在我院治疗的抑郁症患者72例,随机分为观察组与对照组,对照组给予舍曲林治疗,观察组给予舍曲林...
[期刊论文] 作者:曲晓伟, 周玉东, 单中杰, 韩前河, 胡建庭, 杨庆祥,,
来源:医药导报 年份:2013
目的评价盐酸舍曲林片联合坦索罗辛缓释胶囊治疗早泄并发焦虑的临床疗效。方法将100例早泄并发焦虑患者随机分为两组,各50例,治疗组口服盐酸舍曲林片,每晚50 mg;坦索罗辛缓释...
[期刊论文] 作者:卢菊清, 沈群芳, 夏荷秀,,
来源:中国药业 年份:2013
目的探讨舍曲林联合心理护理与单纯舍曲林治疗强迫症的疗效。方法选择74例强迫症患者,随机分为联合组和对照组,各37例。两组患者均予以舍曲林片口服治疗,50~100 mg/d,连用12周...
[期刊论文] 作者:欧小春,,
来源:海峡药学 年份:2013
目的探讨舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的疗效比较。方法选择80例强迫症患者,随机分为舍曲林组和盐酸氯米帕明组,每组各40例,两组均予以常规治疗及护理,舍曲林组予以舍曲林...
[期刊论文] 作者:李舜华,,
来源:曲学 年份:2013
南京曲苑,以陈铎、徐霖1、史痴辈发其端,以顾璘辈张其翼,何良俊殿后,更溯其渊源、独崇北曲;而杨循吉、唐寅等苏州才俊也往来其间,相互鼓荡。一时艳冶风流,蔚为盛事。六朝古都...
[期刊论文] 作者:高跃东,
来源:中国中医药现代远程教育 年份:2013
目的探讨逍遥丸联合舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法将76例患者随机分成两组,对照组36例,单用舍曲林治疗,实验组40例,逍遥丸联合舍曲林治疗,疗程8周。采用汉密尔...
[期刊论文] 作者:宋传福, 张恩, 夏仲,,
来源:临床精神医学杂志 年份:2013
目的:探讨舍曲林加认知行为治疗对产后抑郁症的疗效。方法:78例产后抑郁症患者分为研究组(舍曲林联合认知行为治疗)与对照组(仅舍曲林治疗),两组舍曲林剂量50~100mg/d,研究组认知行...
[期刊论文] 作者:连卓,吴强,赵胜楠,
来源:临床心身疾病杂志 年份:2013
目的 探讨舍曲林联合丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将80例抑郁症患者随机分为两组,每组40例,治疗组口服丹栀逍遥散联合舍曲林治疗,对照组单用舍曲林治疗,观...
[期刊论文] 作者:彭林, 徐到稳,,
来源:古籍整理研究学刊 年份:2013
程瑶田是清代杰出的学者,他的传世著作被黄山书社出版的《程瑶田全集》囊括殆尽。本文主要根据清代至今的文学艺术类文献,辑录了程氏七篇佚文,加以考证。这些佚文对认识程瑶...
[期刊论文] 作者:张婷,冬日问影,,
来源:意林(少年版) 年份:2013
不要让夜的黑,挡住漫天的星光我和林莫瑶住在同一个巷子里,林莫瑶一直是个成绩很好的丫头。在妈妈的请求下,班主任同意林模瑶与我同桌。成绩好的大概都喜欢熬夜做题,她经常在...
[期刊论文] 作者:聂晶焱,
来源:世界最新医学信息文摘(电子版) 年份:2013
目的研究舍曲林合并小剂量利培酮治疗强迫性障碍的疗效及安全性。方法68例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)中强迫性障碍诊断标准的患者随机分成两组,每组34例,分别为舍曲林组和舍...
[期刊论文] 作者:李家磊,宋波,佘继祥,
来源:中国新药与临床杂志 年份:2013
目的 探讨舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍的疗效及安全性.方法 将74名住院强迫性障碍患者随机分为研究组和对照组各37例,分别使用舍曲林+奥氮平和单用舍曲林治疗,进行为期8...
[期刊论文] 作者:庄良武,陈捷,陈丽笙,王小红,林岚,,
来源:中国医学创新 年份:2013
目的:探讨大子宫肌瘤剔除术前应用曲普瑞林对腹腔镜手术治疗效果的影响。方法:对有生育要求的大子宫肌瘤患者65例在月经第2天肌肉注射曲普瑞林3.75 mg,每28天1次,3个疗程后行腹腔...
[期刊论文] 作者:陈宇,程媛媛,陈勇,
来源:中国当代医药 年份:2013
目的研究舍曲林联合行为疗法治疗强迫症的临床疗效。方法将门诊与住院的强迫症患者37例随机分为舍曲林单一药物治疗组与舍曲林合并行为治疗的综合治疗组。全部患者在人组时和...
[期刊论文] 作者:赵竟赛,
来源:中国民康医学 年份:2013
目的:探讨舍曲林联合丁螺环酮对老年抑郁症的疗效和安全性.方法:将88例老年抑郁症患者,随机分为对照组( 单用舍曲林)和治疗组( 舍曲林联合丁螺环酮),治疗时间为8周,采用汉密尔顿抑...
[期刊论文] 作者:蔡桂丰,吴重聪,杨桂艳,阮永铭,梁英婴,张丽娜,,
来源:中国热带医学 年份:2013
目的探讨长方案中使用长效和短效曲普瑞林(triptorelin)降调节对体外受精结局的影响。方法回顾性分析曲普瑞林长方案(985例)在控制性超排卵中应用的资料,其中短效曲普瑞林降...
[期刊论文] 作者:姚烨,
来源:世界最新医学信息文摘(电子版) 年份:2013
目的评价舍曲林治疗焦虑抑郁共病的疗效和安全性。方法采用随机、双盲阳性药平行对照方法。受试者分别口服舍曲林8mg/d或帕罗西汀20mg/d。采用HAMD、HAMA总分减分率以及CG1分作...
相关搜索: