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[期刊论文] 作者：徐为人,,
来源：税务研究 年份：2011
2011年随着英国新银行税(The Bank Levy)的开征,银行税已经从公众诉求和政治家的蓝图变为现实,成为后危机时代国际金融税制改革的热点。作为金融税制体系中出现的一个全新税...
[期刊论文] 作者：张洁,谭初兵,徐为人,,
来源：药物评价研究 年份：2011
Lipinski规则是药物分子设计和药物筛选常用的规则之一。从口服和非口服药物两个方面举例说明它的效用,同时指出它在非口服药物中的局限性和口服药物中发展的前景,旨在为能够...
[期刊论文] 作者：谭初兵,汤立达,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2011
2010年美国食品药品监督管理局(FDA)共批准21个新药,简要介绍其中的重点品种,并就新药研发的现状与趋势进行分析。在FDA批准上市的新药中,迪诺苏单抗(ProliaTM,denosumab)、...
[期刊论文] 作者：付刚,潘明佳,龚珉,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2011
我国是非小细胞肺癌高发国,非小细胞肺癌已经逐渐成为严重危害我国居民健康的疾病之一。目前针对非小细胞肺癌的治疗主要以化疗为主,但由于患者易对化疗药物产生耐药性,长期...
[期刊论文] 作者：孟凡翠,徐为人,张宗鹏,汤立达,,
来源：药物评价研究 年份：2011
毒性是导致药物研发失败的主要原因之一。为了避免在药物开发晚期发现毒性导致的昂贵代价,尽早确定药物潜在的毒性问题非常重要。通过对药物产生的肝脏、心脏和肾脏毒性的机...
[期刊论文] 作者：刘旭圆,徐为人,程先超,王润玲,,
来源：天津医科大学学报 年份：2011
目的:设计并筛选过氧化物酶体增殖物激活受体α、γ、δ(PPARα、γ、δ)三靶点激动剂,探讨其与三靶点相互作用情况。方法:根据PPARα、γ、δ三靶点激动剂2D药效团特征设计...
[期刊论文] 作者：于秀玲,赵桂龙,谭初兵,邵华,徐为人,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2011
目的设计合成一类以(S)-2-羟基-3-甲氧基-33,-二苯基丙酸为母体的新型内皮素受体拮抗剂并对其生物活性进行研究。方法二苯甲酮和氯乙酸甲酯在甲醇钠存在下发生Darzen反应,再...
[期刊论文] 作者：吕超君,谭初兵,张大同,周植星,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2011
脑血管痉挛(cerebral vasospasm,CVS)是蛛网膜下腔出血(subarac hnoid hemorrhage,SAH)最常见的高危并发症之一,是SAH患者致死和致残的主要原因。有证据表明,内皮素信号系统...
Synthesis and Crystal Structure of 2-[(2-Chloropyridin-4-yl)oxy]-3,3-diphenyl-3-methoxypropionic Aci
[期刊论文] 作者：于秀玲,赵桂龙,谭初兵,邵华,徐为人,,
来源：结构化学 年份：2011
The title compound was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal is of orthorhombic system(C21H18ClNO...
[期刊论文] 作者：蔡志强, 黄长江, 袁静, 李祎亮, 徐为人, 汤立达,,
来源：国际药学研究杂志 年份：2011
在人类基因组中发现了大约2000个激酶,其中超过90个为蛋白酪氨酸激酶,在靶向性抗肿瘤药物中,靶向酪氨酸激酶类的药物已成为研发热点,并且已获得巨大成功。本文综述了一类已上...
[期刊论文] 作者：蔡志强,袁静,黄长江,李祎亮,徐为人,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2011
细胞表面趋化因子受体2(CCR2)属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族成员,并且是单核细胞趋化蛋白1～4(MCP1～4)的受体。MCP 1～4是促炎症反应的化学诱导物,CCR2和MCP-1在人类侵蚀性疾病模...
[期刊论文] 作者：谭初兵,高梅,王洪庆,徐为人,陈若芸,杜冠华,,
来源：中药药理与临床 年份：2011
目的:以有效成分组学理论为指导,在消栓通络方(Xiaoshuantonglu,XSTL)有效成分高通量筛选的前期基础上进一步以活性跟踪来确定其有效成分组,探讨消栓通络方发挥药理作用的物...
[期刊论文] 作者：梁静,刘梦源,程先超,董卫莉,徐为人,王润玲,,
来源：天津医科大学学报 年份：2011
目的：研究激动剂能够使过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）的α螺旋结构更稳定的原因以及PPAR-γ可能的活化机制。方法：利用分子动力学模拟的方法研究激动剂对PPAR—γ的仪...
[期刊论文] 作者：王博,任晓文,李洪起,连潇嫣,徐为人,汤立达,,
来源：中草药 年份：2011
目的星点设计-效应面法优化银杏酮酯(GBE50)的β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺。方法以饱和水溶液法制备GBE50-β-CD包合物,采用星点设计优化制备工艺,以β-CD与GBE50的投...
[期刊论文] 作者：邵华, 高云龙, 楼袁媛, 王玉丽, 刘巍, 徐为人, 王建武,,
来源：有机化学 年份：2011
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[期刊论文] 作者：史永恒,赵桂龙,刘巍,邵华,汤立达,王玉丽,徐为人,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2011
目的对钠-葡萄糖共转运子2(SGLT2)抑制剂dapagliflozin的两个苯环之间的亚甲基进行甲基化衍生,考察所得衍生物的降血糖活性。方法以5-溴-2-取代苯甲酸为起始物,经付克酰基化...
[期刊论文] 作者：崔李平,王玉丽,张士俊,付海霞,徐为人,汤立达,王建武,,
来源：中草药 年份：2011
目的研究甘草次酸衍生物(TY501)对大鼠肾脏的保护作用。方法分别ip给予大鼠100 mg/kg庆大霉素和8 mg/kg顺铂造成肾损伤模型,ig给予TY501,检测血清尿素氮(BUN)和肌酐(SCr)的变...
[期刊论文] 作者：刘旭圆,徐为人,王润玲,陈正隆,胡骁,程先超,汤立达,,
来源：计算机与应用化学 年份：2011
本文应用量子化学密度泛函理论(DFT)研究了2-(4-甲氧基苯基)亚肼基乙酸与乙醛酸的反应机理及动力学行为,并研究了不同取代基对反应的影响。在RB3LYP/6-31G~*水平上,优化了各...
[期刊论文] 作者：邵华,高云龙,楼袁媛,王玉丽,刘巍,徐为人,王建武,赵桂龙,汤立达,,
来源：有机化学 年份：2011
设计并合成了一系列含有反式环己烷结构的C-葡萄糖苷类SGLT2抑制剂,关键步骤是对溴苯甲醚与反式环己烷甲酰氯在无水AlCl3催化下的区域选择性Friedel-Crafts酰基化.所有化合物...
[期刊论文] 作者：国家税务总局税收科学研究所课题组,丛明,靳辉文,孙群,龚辉文,刘馨颖,罗秦,韩霖,梁强,黄立新,吴毓壮,徐为人,陈懿赟,刘建民,肖晓云,李明贵,梁育从,吴金光,金爱兰,胡小梅,,
来源：税务研究 年份：2011
本文梳理了自国际金融危机以来十几个国家税收政策的调整情况,分析和总结了该段时期世界税制变化的特点及趋势,以期对进一步完善我国税制有所裨益。This paper reviews the...
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