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[会议论文] 作者：徐为人,,
来源： 年份：2004
研究目的:观众是职业体育市场的中心,球迷是职业篮球市场的最大"资本"[1],通过对不同类型特点的观众进行研究,是培育球迷,开发CBA职业篮球市场的营销策略的首要前提。据...
[学位论文] 作者：徐为人,
来源：山东大学 年份：2004
苯甲醛肟是一类广泛应用的合成原料,而且,越来越多的苯甲醛肟衍生物被发现具有生物活性.然而,由于基础研究的薄弱,这类化合物的结构和性能没有被准确和清晰地认识,因此,限制...
[期刊论文] 作者：刘巍, 徐为人,,
来源：国际检验医学杂志 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：郑洪艳,徐为人,
来源：中草药 年份：2004
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[会议论文] 作者：史穗宝, 杨弘, 徐为人,,
来源： 年份：2004
目的:观察阿尼西坦注射液对啮齿类动物学习记忆的影响。方法:采用穿梭箱法、小鼠跳台法、避暗法等模型观察肌肉注射给药对啮齿类动物学习记忆的影响。结果:阿尼西坦注射液能...
[期刊论文] 作者：徐为人,王建武,刘成卜,
来源：高等学校化学学报 年份：2004
研究了苯甲醛肟Z构型和E构型两种异构体与相应偶极体的3条互变反应途径: (1) 单分子内质子转移反应, 质子由肟羟基转移至邻位的氮上, 过渡态为三角形结构, 反应能垒较高; (2)...
[期刊论文] 作者：徐为人,刘成卜,王建武,
来源：中草药 年份：2004
目的水飞蓟宾RRRR对映体分子中存在多个可变的二面角,可以产生许多立体构象,旨在从理论上寻找其合理构象.方法采用二面角系统搜索后,结合AM1方法确定主要构象,以B3LYP/6-31G*...
[期刊论文] 作者：李晓园, 张士俊, 徐为人,,
来源：医学综述 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[会议论文] 作者：李祎亮, 刘巍, 石玉, 徐为人,,
来源： 年份：2004
目的:选择具有非特异性蛋白酪氨酸激酶抑制剂紫柳素作为先导化合物,基于靶标受体的活性作用模式,对查尔酮的母体结构进行结构修饰,设计并合成了一系列化合物,并对其生物活性...
[期刊论文] 作者：周娜,李祎亮,徐为人,汤立达,
来源：中国新药杂志 年份：2004
]肽脱甲酰基酶(PDF)作为细菌蛋白质合成过程中的关键酶之一,是一种较理想的抗微生物药物作用靶点.随着PDF晶体结构和作用机制的阐明,PDF抑制剂的研究已经成为近年来抗菌领域...
[期刊论文] 作者：林巳茏,张士俊,徐为人,王玉丽,
来源：中国药理通讯 年份：2004
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[会议论文] 作者：黄莹,杨泓,史穗宝,徐为人,刘昌孝,
来源：中国药理通讯 年份：2004
目的:建立了高效液相色谱法测定人血浆匹多莫德的浓度。材料与方法:固定相为ODSC18柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸=7:93（V/V）,UV检测波长为210 nm,使用NN-二甲基甲酰胺（DMF）等体积...
[期刊论文] 作者：任晓文,徐为人,连潇嫣,马晋,李洪起,
来源：天津中医药 年份：2004
[目的]建立水飞蓟宾卵磷脂分散体胶囊剂中水飞蓟宾的溶出度测定方法.[方法]参照中国药典2000年版二部附录XC溶出度测定第2法,用紫外-可见分光光度仪测定溶出度.[结果]确定了...
[期刊论文] 作者：汪文锦,王玉丽,刘巍,徐为人,汤立达,赵桂龙,,
来源：中国药学杂志 年份：2004
目的研究3,6-脱水dapagliflozin的降血糖活性,确定SGLT2抑制剂中葡萄糖片段上3,6-脱水的修饰对降血糖活性的影响。方法利用dapagliflozin作为原料制备3,6-脱水dapagliflozin,...
[期刊论文] 作者：谢亚非,刘钰强,张硕,徐为人,汤立达,赵桂龙,,
来源：现代药物与临床 年份：2004
目的设计并合成1-[3-(3-苄基-4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1,6-二脱氧-β-D-吡喃葡萄糖。方法以5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷为原料,通过Friedel-Crafts酰基化、还原、亲核加成...
[期刊论文] 作者：杨晴晴, 李川, 郑学敏, 张海枝, 徐为人, 刘昌孝,,
来源：药物分析杂志 年份：2004
目的:基于CYP2D6代谢右美沙芬成为去甲右美沙芬的反应,以去甲右美沙芬浓度为测定指标,考察CYP2D6突变对抑制剂响应作用的变化,为个体化用药提供参考。方法:选择亚洲人群中代...
[会议论文] 作者：刘旭圆,王润玲,程先超,胡骁,刘梦源,徐为人,
来源：2009年全国药物化学学术会议 年份：2004
芳香肼类化合物是一类具有很高反应活性的物质，在医药中间体(例如吲哚、吡唑及三氮唑类化合物)和化工染料的合成中有广泛的应用。本文对2-(4-甲氧基苯基)亚肼基乙酸与乙醛酸反...
[期刊论文] 作者：陈娇,王玉丽,徐为人,李晓博,赵桂龙,汤立达,,
来源：中草药 年份：2004
目的利用分子动力学模拟方法研究糖类衍生物与钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)相互作用过程,探索SGLT2抑制剂的微观作用机制和构效关系。方法同源模建SGLT2的结构,利用GROMACS...
[期刊论文] 作者：刘旭圆,徐为人,王润玲,陈正隆,胡骁,程先超,汤立达,
来源：计算机与应用化学 年份：2004
本文应用量子化学密度泛函理论(DFT)研究了2-(4-甲氧基苯基)亚肼基乙酸与乙醛酸的反应机理及动力学行为,并研究了不同取代基对反应的影响.在RB3LYP/6-31G*水平上,优化了各反...
[期刊论文] 作者：汤立达,贾炯,徐为人,张大同,张士俊,郑晓平,王平保,冯勇,,
来源：中国新药杂志 年份：2004
目的:发现新的肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂先导化合物.方法:在异噁唑环杂原子作为电子对供体替代羰基氧原子与受体形成氢键的新思路指导下,设计并合成了一系列新型含异噁唑的β-...
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