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[会议论文] 作者：廖明阳,
来源：中国药理学会2008年药学发展前沿论坛 年份：2008
发现毒理学的研究思路是将药物毒性优化筛选和评价贯穿于新药发现、临床前安全性评价和临床安全性评价的整个过程中，以达到加快药物研发进程、降低药物创新费用、提高研发成功......
[期刊论文] 作者：王莹,王全军,廖明阳,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
蛋白质组学技术的发展促进了许多学科的发展,毒理蛋白质组学(toxicoproteomics)整合了经典毒理学、病理学和蛋白质差异表达分析技术,使毒理学研究上升到了一个新的高度。药物...
[期刊论文] 作者：施畅,吴纯启,廖明阳,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
目的：利用发现毒理学中的临床前先导化合物优化技术（preclinical lead optimization technolo．gies，PLOTs）对抗乙肝病毒候选新药Bay41-4109的一般毒性、遗传毒性和生殖毒性进行研...
[期刊论文] 作者：孙涛,王庆利,廖明阳,
来源：中国新药杂志 年份：2008
化学药口服制剂改为静脉注射制剂的非临床安全性研究中,如何利用已有的口服制剂的临床前和临床安全性资料,通过适当的非临床研究提示新途径下药物的安全性,是该类药物开发的...
[期刊论文] 作者：施畅,吴纯启,曹安民,原野,廖明阳,,
来源：癌变.畸变.突变 年份：2008
背景与目的：研究新型抗乙肝病毒药物Bay41-4109的肝毒性机制。材料与方法：用典型诱导剂苯巴比妥作为对照，观察大鼠连续5d灌胃给予Bay41-4109后肝脏脏器系数的变化，并对肝脏进行组......
[会议论文] 作者：骆永伟;施畅;杨保华;廖明阳;,
来源：中国毒理学会放射毒理专委会联合免疫毒理专委会、中国环境诱变剂学会致突、致畸、致癌专委会2008年全国学术会议 年份：2008
目的：为探讨新型抗肿瘤化合物NB003对胚胎发育的作用，采用胚胎中脑细胞微团培养研究NB003对细胞增殖和分化的影响。材料与方法：从13d龄的鼠胚胎中分离中脑细胞，加入不同浓度的NB0......
[期刊论文] 作者：周莉,吴纯启,王翠兰,王青秀,廖明阳,
来源：中国新药杂志 年份：2008
目的：观察羟基脲（HU）对大鼠精子染色质结构的影响。方法：雄性大鼠分别腹腔注射HU100,200和400 mg·kg^-1,连续10 d。于末次给药后d9和d 23处死动物,采用流式细胞仪进行精子染...
[期刊论文] 作者：周莉,吴纯启,杨保华,荆淑芳,廖明阳,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2008
目的：观察羟基脲（Hydroxyurea,HU）对雄性大鼠Sertoli-germ细胞共培养的细胞毒性作用。方法：在Sertoli-germ细胞共培养模型中分别加入不同浓度HU（0、10^-3、10^-2、10^-1mol/L）后,孵...
[期刊论文] 作者：周莉,吴纯启,王翠兰,荆淑芳,廖明阳,,
来源：毒理学杂志 年份：2008
目的观察羟基脲（HU）对大鼠睾丸和附睾的毒性作用特点。方法雄性大鼠分别连续10d腹腔注射100、200和400mg／kg羟基脲，分别于停药第9、23天处死动物。结果从给药第7天起，200、400mg／kg......
[期刊论文] 作者：周莉,吴纯启,王青秀,杨保华,廖明阳,,
来源：药物不良反应杂志 年份：2008
目的:探讨羟基脲(hydroxyurea,HU)诱导大鼠生精细胞凋亡发生的量效关系和时效关系。方法:量效关系研究中,雄性Wistar大鼠25只,分为5组,每组5只,4组为试验组,1组为对照组,4个...
[期刊论文] 作者：王莹,王全军,吴纯启,施畅,王青秀,廖明阳,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
目的：观察Z24对大鼠肝脏CYP450酶系的影响。方法：雌性Wistar大鼠，灌胃（ig）给予Z24（0，50，100，200mg·kg^-1·d^-1），连续5d，以0．9％氯化钠溶液作对照，末次给药后次日，处死大鼠，测定肝微粒......
[期刊论文] 作者：王莹,王全军,董延生,袁本利,吴纯启,廖明阳,,
来源：毒理学杂志 年份：2008
目的研究Z24对大鼠肝脏抗氧化体系的影响。方法雌性Wistar大鼠,灌胃给予Z24（0、50、100、200 mg/kg）,1次/d,连续5 d,以生理盐水作对照。给药结束后次日,检测血浆生化指标,肝匀...
[期刊论文] 作者：雷荣辉,吴纯启,杨保华,马华智,王青秀,廖明阳,,
来源：癌变.畸变.突变 年份：2008
背景与目的：运用代谢组学技术检测纳米铜染毒大鼠的血清代谢成分变化，结合常规血液生化及组织病理学检查，探讨纳米铜短期暴露的损害特征，寻找损害早期的代谢标记物，揭示血液代谢表......
[会议论文] 作者：王莹,王全军,董延生,袁本利,马华智,吴纯启,廖明阳,
来源：2008年(第十届)中国科协年会 年份：2008
目的：通过血浆蛋白质组学分析寻找Z24肝毒性的潜在生物标志物及毒性作用机制的研究线索。方法：Wistar大鼠经口给予0、50、100和200mg/kg Z24 5d后取血和肝组织,进行血浆生化指标和肝组织病理学检查,采用双向电泳-质谱技术进行血浆蛋白质组学分析,并采用Western bl......
[期刊论文] 作者：王全军,吴纯启,颜贤忠,赵剑宇,余寿忠,袁本利,廖明阳,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
目的：研究机体代谢时间轨迹改变与机体血液生化和组织病理学检查的关系,确定使用代谢组学技术研究毒性发生发展的可行性。方法：抗肿瘤化合物Z24以130 mg.kg-1剂量对W istar大鼠...
[期刊论文] 作者：时辉宁,丁日高,钟玉绪,刘红岩,徐琪寿,马凤中,廖明阳,
来源：中国医药生物技术 年份：2008
目的克隆表达人组织因子途径抑制物-2（hTFPI-2）Kunitz结构域1（KD1）基因。方法提取健康女性正常分娩胎盘中总RNA，采用RT-PCR法合成hTFPI-2全长cDNA后行PCR扩增，以扩增得到的hTFPI-2／K...
[会议论文] 作者：王莹[1]王全军[2]董延生[2]袁本利[2]马华智[2]吴纯启[2]廖明阳[2],
来源：2008年(第十届)中国科协年会 年份：2008
目的：通过血浆蛋白质组学分析寻找Z24肝毒性的潜在生物标志物及毒性作用机制的研究线索。方法：Wistar大鼠经口给予0、50、100和200mg/kg Z24.5d后取血和肝组织，进行血浆生化指标...
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