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[期刊论文] 作者：谢毓元,吴吉安,,
来源：中国药学杂志 年份：1982
嵇汝运教授是知名的药物化学家。1918年生,上海市松江县人。1941年毕业于原中央大学化学系。1947年考取庚款留英,先在美国哈立逊油脂产品公司短期实习后转赴英国入伯明翰大...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,
来源：中国药学杂志 年份：1997
计算机辅助药物设计研究嵇汝运唐戎锁宝陈凯先（上海２０００３１中国科学院上海药物研究所）经典的药物设计，首先选定一个先导化合物（ｌｅａｄ），然后将其化学结构加以改变，或设法增强其药效，降低其毒性或...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,戎锁宝,陈凯先,
来源：中国药学杂志 年份：1997
计算机辅助药物设计研究嵇汝运唐戎锁宝陈凯先（上海２０００３１中国科学院上海药物研究所）经典的药物设计，首先选定一个先导化合物（ｌｅａｄ），然后将其化学结构加以改变，或设法增强其药效，降低其毒性或...
[期刊论文] 作者：杨玉社,赵善荣,嵇汝运,陈凯先,
来源：药学学报 年份：1998
喹诺酮化合物研究最新进展抗肿瘤喹诺酮杨玉社赵善荣嵇汝运陈凯先（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）细菌拓扑异构酶ＩＩ（ＤＮＡ旋转酶）是喹诺酮类抗菌剂细胞内的主要靶酶［１］。最近研究表明，哺乳动...
[期刊论文] 作者：胡增建,蒋华良,杨玉社,陈凯先,嵇汝运,
来源：中国药理学通报 年份：1996
抗病毒药物研究新进展胡增建，蒋华良，杨玉社，陈凯先，嵇汝运（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）中国图书分类号Ｒ９７８．７病毒感染的疾病种类繁多，危害很大，但抗病毒药物的发展却十分缓慢，这主要是由...
[期刊论文] 作者：谢毓元,
来源：中国科学院院刊 年份：1992
我40多年来虽然一直在药物所工作,但研究方向变动较多.早期在嵇汝运先生指导下从事血吸虫病化疗药物研究.1957年去苏联科学院攻读研究生期间,接受了精细有机合成的训练,...
[期刊论文] 作者：廖耀良,
来源：中草药 年份：1979
大会邀请了上海药物研究所嵇汝运教授、中山大学龙康候教授分别作了《...
[期刊论文] 作者：胡增建,蒋华良,
来源：中国药理学通报 年份：1996
抗病毒药物研究新进展胡增建，蒋华良，杨玉社，陈凯先，嵇汝运（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）中国图书分类号Ｒ９７８．７病毒感染的疾病种类繁多，危害很大，但抗病毒药物的发展却十分缓慢，这主要是由...
[期刊论文] 作者：杨玉社,赵善荣,
来源：药学学报 年份：1998
喹诺酮化合物研究最新进展抗肿瘤喹诺酮杨玉社赵善荣嵇汝运陈凯先（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）细菌拓扑异构酶ＩＩ（ＤＮＡ旋转酶）是喹诺酮类抗菌剂细胞内的主要靶酶［１］。最近研究表明，哺乳动...
[期刊论文] 作者：蔡鹤皋,
来源：化学世界 年份：1999
上海市化学化工学会本着一贯的传统，于１９９９年１０月１５日为嵇汝运、吴再郎、顾里之和施涵青四位八旬高龄会员举行祝贺活动。自１９８６年以来，学会每隔二年举行一次祝贺...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,
来源：国外医学.药学分册 年份：1994
...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1993
多以左旋多巴治疗震颤麻痹症(帕金森症),其作用机理为增高脑内神经递质多巴胺的水平。此外,嗅隐亭(bromoerivtine)等多巴胺神经受体激动剂也有治疗效果。多巴胺受单胺氧化酶...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,
来源：国外医学.药学分册 年份：1999
阿司匹林用于治疗伤风感冒已有漫长的历史,近年发现对治疗冠心病、结肠癌、乳腺癌等也有助益。阿司匹林抑制环氧合酶,使花生四烯酸不能转变为前列腺素。前列腺素有致炎症效应...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,
来源：国外医学.药学分册 年份：1989
普萘洛尔（propranolol）等β受体阻滞药用于高血压及冠心病的治疗虽已多年,但近年发现对脂质代谢有不利影响,从而促进新一代药物的开发。在新药研究中,特异性地拮抗心脏β1受体...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,
来源：国外医药(合成药 生化药 制剂分册) 年份：1999
阿司匹林等非甾体类抗炎药药物的消炎效应是由于抑制了环氧化酶，进而阻止了有炎症效应的前列腺炎的生物合成。近年鉴定的环氧化酶有两种异型，即１型与２型环氧化酶。抑制２型酶能有效......
[期刊论文] 作者：嵇汝运,,
来源：药学进展 年份：1991
将药物或活性物质进行局部结构改造,是开发新药较易进行的途径之一。先导化合物的原子或基团调换为电子等排体;有意识地修饰结构以改变化合物的理化性质,从而促进吸收;或增高...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1991
倍他洛尔(betaxolol,商标名称 Kerlone)为特异性肾上腺素神经β_1-受体阻滞剂,新近在美国批准用于降低血压及减慢心率。倍他洛尔对β-受体的阻断作用比普萘洛尔(心得安)...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1975
利血平问世以来,外周交感神经机理以及交感神经阻滞药物的研究迅速开展。这类药物常用的还有甲多巴(又称甲基多巴),胍乙啶及其类似药物如特异喹(Debrisoqu-in)、白塞啶(Betha...
[期刊论文] 作者：嵇汝运,
来源：国外医学.药学分册 年份：1997
米力农(ｍｉｌｒｉｎｏｎｅ)是第二代磷酸二酯酶抑制剂,新近批准静注用以治疗代偿失调的充血性心力衰竭。它是改造另一增强心肌收缩药物氨力农(ａｍｒｉｎｏｎｅ)的化学结构而开发的同类性质药物。它增强心肌收......
[期刊论文] 作者：嵇汝运,
来源：医学分子生物学杂志 年份：1981
分子生物学是一门新兴学科(参阅本刊1:1,1978)。它的奠定是由于有了两项重要突破:首先是蛋白的结构和功能的揭晓,接着是阐明了核酸的双螺旋结构及其遗传功能。药物学家试图应...
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