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[学位论文] 作者：娄永华,,
来源： 年份：2000
研究目的本研究目的：(1)．建立一组P53截短突变群，并建立真核细胞表达系统，分析该突变群对细胞内与DNA损伤修复过程相关基因的表达变化；(2)．分析细胞在紫外线照射条件下的一系列生理......
[期刊论文] 作者：娄永华,,
来源：国外医学(微生物学分册) 年份：1994
机体对乙型肝炎病毒(HBV)的免疫反应不仅在消灭病毒,而且在引起乙型肝炎的发病机理中具有重要作用。重组HBV小S表面抗原(rHBsAg)已被证明是预防HBV引起肝炎的有效疫苗,研究...
[期刊论文] 作者：娄永华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1994
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)能有效地提高各种中性粒细胞减少病人的中性粒细胞计数,包括毛细胞白血病(HCL)引起的中性粒细胞减少。为了克服α干扰素(IFN-α)治疗HCL时易发生感...
[期刊论文] 作者：周凯,娄永华,
来源：第二军医大学学报 年份：1998
目的：寻找具有更强抗肿瘤活性及增强或抑制ＴＮＦα生物学活性的ＴＮＦα突变蛋白。方法和结果：应用ＰＣＲ技术对ｒｈＴＮＦα进行大片段缺失突变，构建了ｒｈＴＮＦα分子Ｎ端缺失５９个氨基酸的突变体ＴＮＦ６０的编码基因，插入ｐＢＶ２２０载体并在......
[期刊论文] 作者：吴东,娄永华,
来源：免疫学杂志 年份：2000
目的 克隆ＴＨＡＮＫ基因全长及胞外区片段并测序。方法 采用ＰＴ－ＰＣＲ技术，唑人白血病细胞系ＨＬ－６０细胞总ＰＡＮ中扩增人ＴＨＡＮＫ ｃＤＮＡ，并定向克隆于ｐＭＤ－１８Ｔ载体，转染大肠杆菌、抽提质粒后，用ＡＢＩ ＰＲＩＳＭ＾ＴＭ３７７ＸＬＤＮＡ 自动测义测序。结果ＲＴ－ＰＣＲ扩增出一个８５８ｂｐ的......
[会议论文] 作者：周凯,娄永华,
来源：全国首届海洋生命活性物质与天然药物学术讨论会 年份：1996
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[期刊论文] 作者：朱义用,娄永华,
来源：中国急救医学 年份：2000
探讨肠源性感染致早期肺损伤的作用机理。方法，采用大鼠盲肠结扎并并穿民腹腔感染。检测肺毛细管管通透性，取支气管肺泡灌洗液进行细胞学分析，检测血浆，肺组织和ＢＡＬＦ的内毒素和肿瘤坏......
[期刊论文] 作者：娄永华,焦炳华,
来源：第二军医大学学报 年份：2002
目的:克隆人THANK的全长基因及编码可溶性胞外区的基因 ,并在大肠杆菌中表达可溶性THANK.方法:采用RT-PCR从PMA诱导的 HL60细胞中克隆人THANK全长编码基因,继以PCR扩增出可溶...
[期刊论文] 作者：娄永华,焦炳华,
来源：第二军医大学学报 年份：2002
目的:分析细胞因子对外周血单核细胞LIGHT基因的诱导表达,并克隆人LIGHT基因.方法:采用新鲜健康人外周血单核细胞(PM BC),分别以LPS、TNFα、IL-2、IFN-γ及PMA刺激以诱导LIG...
[会议论文] 作者：彭艳,娄永华,焦炳华,
来源：第12届全国干扰素与细胞因子学术会议 年份：1999
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[期刊论文] 作者：周凯,娄永华,焦炳华,
来源：第二军医大学学报 年份：1998
目的：寻找具有更强抗肿瘤活性及增强或抑制ＴＮＦα生物学活性的ＴＮＦα突变蛋白。方法和结果：应用ＰＣＲ技术对ｒｈＴＮＦα进行大片段缺失突变，构建了ｒｈＴＮＦα分子Ｎ端缺失５９个氨基酸的突变体ＴＮＦ６０的编码基因，插入ｐＢＶ２２０载体并在......
[期刊论文] 作者：朱义用,景炳文,娄永华,
来源：中国急救医学 年份：2000
目的 探讨肠源性感染致早期肺损伤的作用机理。方法 采用大鼠盲肠结扎并穿孔 (CLP)造成腹腔感染。检测肺毛细血管通透性 ,取支气管肺泡灌洗液 (BALF)进行细胞学分析 ,检测...
[会议论文] 作者：肖扬,娄永华,朱玉平,王路,
来源：第12届全国干扰素与细胞因子学术会议 年份：1999
ＶＥＧＩ是从人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）ｃＤＮＡ文库筛选到的一个ＴＮＦ家族新成员，命名为血管内皮细胞生长抑制剂（ｗａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＶＥＧＩ）。作者对可溶性人ＶＥＧＩ基因进行克隆和表达，初步纯化表达产物，可以直接抑制内皮细胞的增殖。......
[期刊论文] 作者：朱义用,景炳文,娄永华,
来源：中国危重病急救医学 年份：2000
目的 :制备肠源性感染致早期肺损伤的动物模型 ,并探讨其作用机制。方法 :采用大鼠盲肠结扎并穿孔 (CL P)造成腹腔感染。分别在术后 0、2 4、48、72、96、12 0小时处死一组大...
[会议论文] 作者：焦炳华,王梁华,娄永华,
来源：第12届全国干扰素与细胞因子学术会议 年份：1999
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[会议论文] 作者：肖扬,娄永华,王路,朱玉平,
来源：第12届全国干扰素与细胞因子学术会议 年份：1999
ＶＥＧＩ是从人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）ｃＤＮＡ文库筛选到的一个ＴＮＦ家族新成员，命名为血管内皮细胞生长抑制剂（ｗａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＶＥＧＩ）。作者对可溶性人ＶＥＧＩ基因进行克隆和表达，初步纯化表达产物，可以直接抑制内皮细胞的增殖。......
[会议论文] 作者：肖扬,娄永华,王路,焦炳华,
来源：第12届全国干扰素与细胞因子学术会议 年份：1999
ＶＥＧＩ是从人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）ｃＤＮＡ文库筛选到的一个ＴＮＦ家族新成员，命名为血管内皮细胞生长抑制剂（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＶＥＧＩ）。ＶＥＧＩ属于ＩＩ型跨膜蛋白，基因定位于人染色体９ｑ３２；其氨基酸序列与其它ＴＮＦ家族成员有２０－３０℅的同源性，在内皮细胞大量表达。基因转移表达可溶性ＶＥＧＩ，分泌至肿瘤局部，可完全抑制肿瘤生长；组织学检......
[期刊论文] 作者：娄永华,彭艳,焦炳华,孔宪涛,
来源：第二军医大学学报 年份：2002
目的:建立一组p53截短突变群,分析缺失突变对P53蛋白质功能的影响.方法:以野生型p53基因为模板,采用PCR定点突变技术,建立一组P53蛋白质N端和(或)C端缺失的截短突变群,构建真...
[期刊论文] 作者：吴东,沈锋,娄永华,焦炳华,吴孟超,
来源：免疫学杂志 年份：2001
目的分析不同刺激下外周血单个核细胞(PBMC)中LIGHT基因的表达,并克隆全长的人LIGHT基因.方法按常规方法分离正常人的外周血单个核细胞后,培养于含10%FCS的RPMI1640中,并以不...
[期刊论文] 作者：吴东,沈锋,娄永华,焦炳华,吴孟超,
来源：免疫学杂志 年份：2000
目的克隆THANK基因全长及胞 外区片段并测序。方法采用RT-PCR技术,从人白血 病细胞系HL-60细胞总RNA中扩增人THANK cDNA,并定向克隆于pMD-18 T载体,转 染大肠杆菌、抽提质粒...
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