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[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年11月15日宣布批准诺华公司( Novartis)药物Adakveo( crizanlizumab?tmca)用于年龄在16岁及以上人群治疗镰状细胞病( Sickle cell disease,SCD)并发症血管闭塞...
[期刊论文] 作者：夏训明,
来源：广东药科大学学报 年份：2019
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[期刊论文] 作者：夏训明,
来源：广东药科大学学报 年份：2019
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[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年11月15日宣布批准诺华公司(Novartis)药物Adakveo(crizanlizumab tmca)用于年龄在16岁及以上人群治疗镰状细胞病(Sickle cell disease,SCD)并发症血管闭塞危...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
诺华公司(Novartis)治疗复发性多发性硬化症药物Gilenya(fingolimod,芬戈莫德,CAS登记号162359 55 9)胶囊专利到期,美国FDA于2019年12月5日宣布一次性同时批准3家制药公司生...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年12月5日宣布批准罗氏分子系统公司(Roche Molecular Systems Inc.)研制的一种名为"The cobas vivoDx MRSA"的检测试剂盒用于检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Me...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年11月20日宣布批准Alnylam制药公司(Alnylam Pharmaceuticals)新药Givlaari(givosiran,CAS登记号1639325 43 1)用于成人治疗急性肝性血卟啉病(acute hepatic p...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年11月25日批准环球血液治疗公司(Global Blood Therapeutics.)生产的药物Oxbryta(voxelotor,CAS登记号1446321 46 5)用于成人及12岁以上(含12岁)儿童治疗镰状...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年11月21日批准SK生命科学公司(SK Life Science Inc.)生产的药物XCOPRI(cenobamate,CAS登记号913088 80 9)片剂用于成人治疗癫痫部分性发作。...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年11月15日批准一种新的生物仿制药(biosimilar)产品Abrilada(adalimumab - afzb),其仿制对象是Humira(adalimumab,阿达木单抗)。Abrilada(adalimumab-afzb)由...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年11月14日宣布批准百济(美国)公司(BeiGene USA Inc.)新药Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼,CAS登记号1691249 45 2)片剂用于成人治疗复发性或顽固性(难治性)套...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年10月8日宣布拨款总额超过1 500万美元用于在未来4年内资助12个在研孤儿药(用于治疗罕见病的药物)开展临床试验研究。FDA的“孤儿产品临床试验资助计划”(Orph...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年5月24日批准AveX is公司(AveX is Inc.,诺华NOVARTIS旗下子公司)的基因治疗新药Zolgensma(onasemnogene abeparvovec-xioi)用于2岁以下儿童治疗脊髓性肌萎缩...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2018年12月21日批准亚力兄制药公司(Alexion Pharmaceuticals)的一种新药物Ultomiris (ravulizumab,CAS登记号为1803171-55-2)用于成人治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年6月4日批准礼莱公司(Eli Lilly)的药物Emgality(galcanezumab-gnlm)用于成人治疗发作性丛集性头痛(episodic cluster headache),可有效减少丛集性头痛发作的...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年10月11日宣布批准礼莱公司(Eli Lilly and Company)新药Reyvow(lasmiditan,CAS登记号439239-90-4)片剂用于成人治疗急性偏头痛,先兆性和无先兆性偏头痛患者均...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年1月23日批准一种名为“Aptima Mycoplasma genitalium Assay”的检测试剂用于检测生殖支原体,可用于临床上对生殖支原体感染这一性传播疾病进行辅助诊断。该...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年4月8日批准ViiV Healthcare公司的双成分复方HIV药物Dovato(dolutegravir and lamivudine,杜鲁特韦和拉米夫定)作为完整治疗方案用于成人治疗1型HIV感染,适用...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
美国FDA于2019年5月24日批准诺华制药公司(Novartis)的Piqray(alpelisib;CAS登记号1217486-61-7)片剂与内分泌治疗药物氟维司群(fulvestrant,CAS登记号129453-61-8)联用治疗...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药科大学学报 年份：2019
葛兰素史克(Glaxo SmithKline)公司的哮喘/慢性阻塞性肺病治疗药物Advair Diskus的专利到期,该药是复方药,有效成分为丙酸氟替卡松(fluticasone propionate,CAS登记号为80474...
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