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[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年11月1日批准Gazyva(obinutuzumab)与苯丁酸氮芥(chlorambucil)联用治疗之前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。慢性淋巴细胞白血病属于罕见疾病,FDA因...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年12月6日批准由Gilead公司研制的Sovaldi(sofosbuvir)用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,这也是第1种无需与干扰素联用的丙肝治疗药物。Sovaldi同时还获...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
结核病通常需要同时服用几种药物连续治疗6～9个月。到目前为止,美国FDA共批准了10种治疗结核的药物,其中最核心的一线治疗药物包括4种,即：异烟肼、利福平、乙胺丁醇和吡嗪酰胺...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年5月10日批准Arbor Pharmaceuticals Inc.公司研制的一种新的尼莫地平（nimodipine）口服液Nymalize,用于治疗因脑血管破裂而引起的蛛网膜下腔出血。此前尼莫地平...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
雌激素-孕激素复合避孕药的安全性存在一定的争议。在使用炔雌醇（ethinylestradiol,EE）加屈螺酮（drospirenone,DRSP）复合避孕药的人群中,发生静脉血栓（VTE）和动脉血栓（ATE）的风险比只......
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年5月29日批准Glaxo Smith Kline公司的Tafinla（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）2种新药用于治疗晚期（已经转移）或者无法手术切除的晚期黑色素瘤。黑色素瘤是最危...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年5月6日发文,警告孕妇严禁服用预防偏头痛药物丙戊酸钠及相关的丙戊酸类药物,因为该类药物会严重影响胎儿的智力。受影响的药物具体包括丙戊酸钠（valproate sod...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年5月15日批准拜耳公司研制的一种新药Xofigo（radium Ra 223 dichloride,二氯化镭223）,用于治疗男性经去势治疗（降低体内睾酮水平）无效的晚期前列腺癌（癌细胞已扩散...
[期刊论文] 作者：夏训明,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年5月10日批准Breo Ellipta吸入性粉末用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD,包括慢性支气管炎和肺气肿）的长期维持性治疗（1日1次）,也可用于减少和预防COPD急性加重。COPD是...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年6月13日批准扩大Xgeva（denosumab）的适用症,即新增治疗成人及部分青少年骨巨细胞瘤（GCTB）,这是一种罕见的非癌性肿瘤,Xgeva因此被授予孤儿药地位。骨巨细胞瘤通常...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年5月14日批准一种癌症协同诊断剂the cobas EGFR Mutation Test,与抗癌药Tarceva（erlotinib）联用。这是FDA批准的首种用于检测表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的协...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
维生素D缺乏（VDD）在全世界儿童中普遍存在,甚至在之前认为很少发生这种情况的热带地区也是如此。比如在拉美国家中,哥斯达黎加儿童和青少年中维生素D缺乏的发生率是28%,在哥伦...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年4月30日批准Raptor公司生产的Procysbi（cysteamine bitartrate,重酒石酸半胱胺）治疗肾病型胱胺酸症（nephropathic cystinosis）。胱胺酸症是一种罕见的遗传性疾病,...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年5月15日批准Janssen Ortho Biotech,Inc.公司的Simponi（golimumab）注射液增加新适用症,即治疗成人中重度溃疡性结肠炎。Simponi的作用机制是阻断肿瘤坏死因子（TN...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年6月20日批准雅培公司生产的一种名为Abbott RealTime HCVGenotypeⅡ的试剂,用于确定丙型肝炎患者所携带的丙型肝炎病毒（HCV）的基因分型。该试剂可以使用患者的...
[期刊论文] 作者：夏训明,
来源：广东药学院学报 年份：2013
在泰国进行的一项有2 413人参加的3期随机双盲对照试验显示,使用富马酸替诺福韦（Tenofovir disoproxil fumarate）进行暴露前药物预防（Preexposure prophylaxis,PrEP）,可使针管注...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年11月25日宣布,根据专家咨询委员会的意见,解除葛兰素史克(GSK)公司生产的2型糖尿病治疗药物Avandia(中文商品名:文迪雅,有效成分:rosiglitazone,罗格列酮)有...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年12月18日批准葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)研发的新药Anoro Ellipta用于对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的气流阻塞症状进行长期维持治疗。Anoro Ellipta是一...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年12月6日批准Auxilium Pharmaceuticals,Inc.公司的Xiaflex(collagenase clostridium histolyticum,溶组织梭菌胶原酶)用于治疗佩罗尼氏病(Peyronie’s diseas...
[期刊论文] 作者：夏训明(编译),
来源：广东药学院学报 年份：2013
世界卫生组织最近发布了一份最新的HIV治疗指南（2013年版），该组织官员表示新版指南可以在2025年前避免300万人因HIV死亡，并可减少350万人感染HIV。...
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