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[期刊论文] 作者：谢力,周育森,
来源：国外医学.病毒学分册 年份：2005
DNA疫苗属于继第一代减毒、灭活疫苗,第二代重组基因工程亚单位疫苗之后的第三代新型疫苗.DNA疫苗不仅能诱导体液免疫反应,而且还可以有效地激发细胞免疫.考虑到细胞免疫在病...
[期刊论文] 作者：罗保君,周育森,
来源：微生物学免疫学进展 年份：2005
汉坦病毒主要引起人类的两种疾病:肾综合征出血热和汉坦病毒肺综合征,汉坦病毒基因组由L、M、和S三个片段组成,分别编码病毒的RNA聚合酶、囊膜糖蛋白G1、G2和核衣壳蛋白NP.本...
[期刊论文] 作者：沈成利,周育森,吴昊,
来源：国际病毒学杂志 年份：2005
已经明确SARS是由新型冠状病毒引起的.近一年来对该病的发病机理及相关的疫苗进行了卓有成效的研究,取得了可喜的成果.本文就病毒的特点及SARS-CoV进入靶细胞的机制及病毒与宿主膜融合的过程做一综述.SARS给人类身体健康、社会稳定、经济发展带来严重的威胁.已......
[会议论文] 作者：沈成利,周育森,吴昊,
来源：2005年北京地区肝病、感染学术年会 年份：2005
本文用免疫后动物的血清进行中和试验,观察血清抗体对SARS-CoV易感细胞的保护作用.了解RBD蛋白的免疫原性及其抗体的中和保护性,探讨其在病毒感染免疫保护中的作用,为疫...
[会议论文] 作者：石英,吴昊,周育森,郭彦,肖文君,于虹,周育森,Phalguni Gupta,陈月,
来源：中华医学会第二次全国艾滋病、丙型病毒性肝炎学术会议 年份：2005
梭状芽抱杆菌(Clostridium perfringens, C.P.)是一类寄生于人和动物肠道的正常菌群，能引起人类和动物的多种肠道疾病。其中约有5[％]的分离株含有CPE基因(clostridium perfringens entemtoxin)，这种CPE阳性的C.P.分离株进入肠道后能引起食物中毒，造成人类和动物的腹......
[会议论文] 作者：陈万荣,周育森,付少才,杨丽,
来源：第十一次全国养犬学术研讨会 年份：2005
犬瘟热是由犬瘟热病毒(CanineDistemperVims,CDV)引起的一种急性传染性极强的病毒,在幼犬中本病的死亡率较任何其他传染病为高.犬瘟热一直是近几年来发病率最高、死亡率最多、危害最为严重的犬传染病之一,根据动物医院门诊就诊率比其他传染病高.大瘟热也是水貂......
[期刊论文] 作者：谢立,黄德庄,贺立香,罗朝霞,周育森,
来源：中国病毒学 年份：2005
丁型肝炎病毒(Hepatitis D virus,HDV)是一种缺陷负链RNA病毒,其表面被乙肝病毒抗原(HBsAg)所包裹,内为丁型肝炎抗原(HDAg)及其基因组RNA.HDV基因组中有多个开放读码框架(ORF...
[期刊论文] 作者：陆坚, 周伯平, 蒋小玲, Dong P.Han, 周育森, 文,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2005
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[会议论文] 作者：陈万荣[1]周育森[1]付少才[2]杨丽[2],
来源：第十一次全国养犬学术研讨会 年份：2005
犬瘟热是由犬瘟热病毒(CanineDistemperVims,CDV)引起的一种急性传染性极强的病毒,在幼犬中本病的死亡率较任何其他传染病为高.犬瘟热一直是近几年来发病率最高、死亡率最多...
[会议论文] 作者：沈成利,陈万荣,寇志华,何玉先,周育森,
来源：第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会 年份：2005
目的：确定严重急性呼吸综合症冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白B细胞优势表位区.方法：应用合成覆盖整个S蛋白的168条重叠肽,通过ELISA方法检测SARS-CoV感染恢复期42份患者的血清,筛选确定该病毒S蛋白的线形优势表位区域.合成优势表位区的长肽,进一步验证.结果：筛选出SARS-C......
[会议论文] 作者：王春花,闫惠平,郎振为,成军,周育森,王欣欣,
来源：首都医科大学首届博士生学术论坛 年份：2005
目的:通过应用抑制性消减杂交技术筛选和克隆乙型肝炎病毒DNA聚合酶末端蛋白TP的反式激活相关基因,从基因和蛋白质水平证实其真实性. 方法:以TP表达质粒pcDNA3.1(-)-TP转...
[期刊论文] 作者：陈璟, 李彦英, 周育森, 李玉玲, 周长林, 方宏清, 陈,
来源：生物技术通讯 年份：2005
以大肠杆菌表达载体pET22b为载体,直接表达SARS病毒S蛋白425～569及894～1033等2片段.表达所获得的包涵体形式蛋白经尿素溶解后分别经过2次离子交换层析,获得初步纯化.在酸性和低...
[会议论文] 作者：沈成利[1]陈万荣[2]寇志华;何玉先;周育森;,
来源：第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会 年份：2005
目的：确定严重急性呼吸综合症冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白B细胞优势表位区. 方法：应用合成覆盖整个S蛋白的168条重叠肽,通过ELISA方法检测SARS-CoV感染恢复期42份患者的血清,...
[会议论文] 作者：周育森,石英,郭彦,何玉先,陈万荣,吴昊,赵春惠,
来源：中华医学会第二次全国艾滋病、丙型病毒性肝炎学术会议 年份：2005
本研究制备二株抗HIV人源单克隆抗体，均具有强中和活性。所获得的抗体可以与外用微生物杀灭剂联合使用，用于阻断HIV性传播途径；同时可以进行阻断母婴感染和应急防护的被动免疫研......
[期刊论文] 作者：罗保君,周育森,寇志华,常国辉,丁美,陈万荣,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2005
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[期刊论文] 作者：沈成利,周育森,石英,寇志华,吴昊,郭彦,赵春惠,
来源：中国实验诊断学 年份：2005
目的原核表达SARS冠状病毒非结构蛋白RNA多聚酶表位区,了解其在SARS病毒感染诊断及作为病毒复制指标的意义.方法通过PCR扩增获得RNA多聚酶表位区基因,与原核表达载体Pet32a+...
[期刊论文] 作者：陈璟,李彦英,周育森,李玉玲,周长林,方宏清,陈惠鹏,
来源：生物技术通讯 年份：2005
以大肠杆菌表达载体pET22b为载体,直接表达SARS病毒S蛋白425～569及894～1033等2片段。表达所获得的包涵体形式蛋白经尿素溶解后分别经过2次离子交换层析,获得初步纯化。在酸性和...
[期刊论文] 作者：马翠卿,周育森,王弋嘉,郭彦,管洁,魏林,何玉先,
来源：中国病毒学 年份：2005
为了表达SARS-CoV的S蛋白的受体结合区并对其免疫原性进行分析,用PCR方法扩增S蛋白的受体结合区基因片段,克隆至原核表达质粒pET-32a+并在大肠杆菌中表达,应用Western-blot鉴...
[会议论文] 作者：沈成利,石英,吴昊,周育森,郭彦,肖文君,陈月,Phalguni Gupta,
来源：中华医学会第二次全国艾滋病、丙型病毒性肝炎学术会议 年份：2005
本文应用一种正常寄生于人类及动物肠道的不产毒的梭状芽胞杆菌(Clostridium Oerfringens,C.P)作为表达载体，表达HNp27抗原。大约有5[％]的C.P含有CPE (Clostridium Oerffingens enterotoxin)基因，这种CPE阳性的C.P.可以引起人和动物的食物中毒。本文构建了含有CPE......
[期刊论文] 作者：陆坚, 周伯平, 周育森, 蒋小玲, 文丽霞, 乐晓华, 李兵,,
来源：中华实验和临床病毒学杂志 年份：2005
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