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[会议论文] 作者：颜婷婷,黄芙蓉,周翔天,瞿佳,
来源：2012年浙江省眼科学术会议 年份：2012
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[会议论文] 作者：陶奕瑾,潘妙珍,瞿佳,周翔天,
来源：2012年浙江省眼科学术会议 年份：2012
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[会议论文] 作者：方芳,潘妙珍,颜婷婷,周翔天,瞿佳,
来源：2012年浙江省眼科学术会议 年份：2012
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[会议论文] 作者：熊薇薇,颜婷婷,黄芙蓉,周翔天,瞿佳,
来源：2012年浙江省眼科学术会议 年份：2012
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[会议论文] 作者：黄芙蓉,颜婷婷,熊薇薇,周翔天,瞿佳,
来源：2012年浙江省眼科学术会议 年份：2012
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[会议论文] 作者：韦企平,孙艳红,周翔天,周剑,宫晓红,贾小云,
来源： 年份：2012
目的 研究Leber遗传性视神经病变(LHON)不同原发性位点突变类型患者的临床表现以指导预后.方法 将纳入研究的414例视神经疾病患者分临床确诊LHON组(A组),疑诊LHON组(B组)及原因不明组(C组).各组患者均进行视力、色觉、眼压、视野及电生理检查,部分患者(64例)进......
[期刊论文] 作者：赵福新,周翔天,张娟娟,瞿佳,冀延春,章豫,周晖晖,戴显宁,,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2012
背景Leber遗传性视神经病变（LHON）是一种常见的遗传性眼病，常导致患者双侧中心视力下降，其基因突变频谱并不完全清楚。目的筛查中国人群LHON线粒体NDl基因的突变位点并明确其突变......
[期刊论文] 作者：周晖晖,戴显宁,林蓓,米慧,刘晓玲,赵福新,张娟娟,周翔天,,
来源：遗传 年份：2012
文章收集了7例携带线粒体tRNAAl。C5601T突变的中国Leber遗传性视神经病变（Leber’s hereditary opticneuropathy,LHON）的家系,通过眼科检查和遗传学分析,发现7个家系的外显率...
[期刊论文] 作者：赵福新,周翔天,张娟娟,瞿佳,冀延春,章豫,周晖晖,戴显宁,管敏鑫,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2012
背景 Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种常见的遗传性眼病,常导致患者双侧中心视力下降,其基因突变频谱并不完全清楚. 目的 筛查中国人群LHON线粒体ND1基因的突变位点并明确其突变频谱.方法 经温州医学院伦理道德委员会批准,所有受试者知情同意.收集临床诊断为......
[会议论文] 作者：米慧,管敏鑫,林蓓,刘晓玲,赵福新,张娟娟,周翔天,孙艳红,韦企平,瞿佳,
来源：The Global Conference of Chinese Geneticists(2012全球华人遗传学大会) 年份：2012
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[期刊论文] 作者：周晖晖, 戴显宁, 林蓓, 米慧, 刘晓玲, 赵福新, 张娟娟, 周翔天, 孙艳红, 韦企平, 瞿佳, 管敏鑫,,
来源：遗传 年份：2012
文章收集了7例携带线粒体tRNAAl。C5601T突变的中国Leber遗传性视神经病变(Leber’s hereditary opticneuropathy,LHON)的家系,通过眼科检查和遗传学分析,发现7个家系的外显...
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