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[期刊论文] 作者：周军卫,
来源：国外医学(神经病学神经外科学分册) 年份：2003
近几年来,特发性癫痫的基因定位研究取得了很大的进展,通过连锁分析已定位了20多个染色体位点,少数致病基因已经被证实并克隆。其中钾离子通道亚单位、钠离子通道亚单位以及...
[学位论文] 作者：周军卫,
来源：郑州大学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：周军卫,楼媛峰,
来源：城市建设理论研究（电子版） 年份：2004
众所周知，桥梁的施工建设是一项十分复杂且涉及面较广的一项工程，为了能够更好地保证桥梁施工建设的质量安全，加速城市化进程，必须要加大对道路桥梁工程施工的管理力度，对桥梁施工......
[期刊论文] 作者：周军卫,马晓建,等,
来源：郑州工业大学学报 年份：2000
利用玉米粉或者淀粉为原料生产柠檬酸，存在着液化时间长、酶用量大、滤渣难以处理等问题。针对这种情况，对玉米粉、淀粉混合原料生产 柠檬酸进行研究，研究结果发现：以玉米粉、淀......
[期刊论文] 作者：周军卫,李晓文,黄希顺,
来源：江苏医药 年份：2005
目的对5个中国良性家族性婴儿惊厥(BFIC)家系进行基因定位研究.方法选择D6S257、D6S272等STR作为DNA标记,应用聚合酶链反应(PCR),变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和银染技术,采...
[期刊论文] 作者：周军卫,杜培洁,黄希顺,
来源：陕西医学杂志 年份：2005
目的:对5例中国良性家族性婴儿惊厥(BFIC)家系进行基因定位研究.方法:选择D8S502、D8S537等STR作为DNA标记,应用聚合酶链反应(PCR),变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和银染技术,...
[期刊论文] 作者：周军卫,李晓文,黄希顺,
来源：国外医学：神经病学．神经外科学分册 年份：2003
近几年来,特发性癫痫的基因定位研究取得了很大的进展,通过连锁分析已定位了20多个染色体位点,少数致病基因已经被证实并克隆.其中钾离子通道亚单位、钠离子通道亚单位以及烟...
[期刊论文] 作者：周军卫,马晓建,刘利平,,
来源：郑州工业大学学报 年份：2000
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[期刊论文] 作者：周军卫, 马晓建, 刘利平, 李洪亮, 方书起,,
来源：郑州工业大学学报 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：宋丽君,郭嘉林,陈辉,周军卫,李晓文,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2010
目前可应用于亲缘关系鉴定的检测技术手段有染色体短串联重复序列（STR）、单核苷酸多态性（SNP）分析及线粒体测序等。Y-STR呈父系连锁遗传，仅适用于男性间的鉴别；SNP检测技术方法复杂......
[期刊论文] 作者：杜培洁,周军卫,金学民,李晓文,王佩,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2005
目的对Leber遗传性视神经病(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)家系的原发突变位点11778与继发突变位点9804、13708、13730、15257进行突变分析,探讨两者之间相关...
[期刊论文] 作者：杜培洁, 周军卫, 李晓文, 金学民, 宋国英, 刘斌,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2005
目的:分析Leber遗传性视神经病(LHON)中线粒体DNA(mtDNA)11778位点突变与外显率.方法:应用PCR-SSCP和DNA测序方法,对3个中国汉族LHON家系的31例母系成员进行mtDNA 11778位点...
[期刊论文] 作者：周军卫,杜培洁,陈辉,宋国英,刘华,李晓文,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2006
目的：对5个中国良性家族性婴儿惊厥（benign familial infantile convulsion，BFIC）家系进行基因定位研究。方法：选择D18S460、D18S474等短串联重复序列（STR）作为DNA标记，应用聚合酶链...
[期刊论文] 作者：宋国英,连建华,贺颖,齐华,郑红,周军卫,刘永波,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2006
目的：分析原发性闭经患者染色体异常核型及Y染色体上的性别决定区（SRY）基因，并对原发性闭经的原因进行探讨。方法：采用染色体G显带及聚合酶链反应对71例原发性闭经患者进行染色体......
[期刊论文] 作者：周军卫, 黄希顺, 陈辉, 宋国英, 魏建科, 卢宏, 李晓,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:对5个中国良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsion,BFIC)家系进行基因定位研究.方法:选择D19S245、D19S250、D16S3131、D16S3133、D2S399、D2S2330等...
[期刊论文] 作者：周军卫, 李晓文, 黄希顺, 陈辉, 宋国英, 魏建科, 卢,
来源：中国临床康复 年份：2005
背景:良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsion,BFIC)疾病基因定位研究主要在西方国家进行,尽管现在已经报道了3个染色体位点与疾病基因连锁,但直到目前疾...
[期刊论文] 作者：周军卫,李晓文,黄希顺,陈辉,宋国英,魏建科,卢宏,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2003
目的研究5个良性家族性婴儿惊厥(benignfamilialinfantile convulsion,BFIC)家系的疾病基因与BFIC位点的连锁关系以及是否存在疾病基因位点异质性.方法选择D19S245、D19S250...
[期刊论文] 作者：周军卫,李晓文,黄希顺,陈辉,宋国英,魏建科,卢宏,
来源：中国临床康复 年份：2004
背景:良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsion,BFIC)疾病基因定位研究主要在西方国家进行,尽管现在已经报道了3个染色体位点与疾病基因连锁,但直到目前疾...
[期刊论文] 作者：周军卫,黄希顺,陈辉,宋国英,魏建科,卢宏,李晓文,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的:对5个中国良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsion,BFIC)家系进行基因定位研究。方法:选择D19S245、D19S250、D16S3131、D16S3133、D2S399、D2S2330...
[期刊论文] 作者：周军卫,李晓文,黄希顺,陈辉,宋国英,魏建科,卢宏,
来源：中国临床康复 年份：2005
背景:良性家族性婴儿惊厥(benignfamilialinfantileconvulsion,BFIC)疾病基因定位研究主要在西方国家进行,尽管现在已经报道了3个染色体位点与疾病基因连锁,但直到目前疾病基...
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