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[期刊论文] 作者：杨丰雨,吕金峰,
来源：建筑工程技术与设计 年份：2020
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[期刊论文] 作者：吕金峰,候方,王伟青,陈艳萍,
来源：山东医药 年份：2020
目的分析2013~2019年青岛市新生儿高苯丙氨酸血症(HPA)筛查情况及基因突变情况。方法选择2013年1月1日~2019年12月31日在青岛市具有接产资格的96家医院出生并参加HPA筛查的新...
[期刊论文] 作者：吕金峰,朱元祺,魏明,于春冬,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2020
目的 总结异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症患儿的临床特点,研究中国ACAD8基因的突变谱并探讨其突变热点.方法 采用串联质谱非衍生化法进行新生儿疾病筛查,丁酰基肉碱两次检测升高者...
[期刊论文] 作者：王子鹏,王敦敬,王丽,马爽,吕金峰,耿德勤,
来源：中国医师进修杂志 年份：2020
目的:探讨脑脊液白细胞介素-6（IL-6）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100B蛋白在中枢神经系统感染中的诊断价值。方法:回顾性分析2015年10月至2019年2月徐州医科大学附属医院神经...
[期刊论文] 作者：王伟青,李文杰,宋东坡,于春冬,吕金峰,陈艳萍,
来源：临床儿科杂志 年份：2020
目的探讨新生儿短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(SCADD)基因型与表型的关系。方法回顾分析2015年至2018年,在青岛地区296627例新生儿中筛查发现的7例SCADD患儿的临床资料。结果研...
[期刊论文] 作者：王洪芹,徐茶,宋东坡,吕亚囡,吕金峰,陈艳萍,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2020
目的 了解新生儿疾病筛查中疑诊为3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症(MCCD)患儿的临床表现;分析3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶(MCC)基因突变类型.方法 2015年8月至2020年3月将在青岛...
[期刊论文] 作者：王丽,牟英峰,陈曦,王子鹏,马爽,吕金峰,耿德勤,
来源：新医学 年份：2020
目的探讨PHASES评分对汉族人群颅内动脉瘤破裂风险的应用价值,以及联合中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)对监测颅内动脉瘤破裂的价值。方法回顾性收集颅内动脉瘤患者的临床资料,...
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