搜索筛选:
搜索耗时1.6899秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 6 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：卢洪涌,崔英霞,经卉,夏欣一,史轶超,杨滨,姚兵,戈一峰,梁,
来源：医学研究生学报 年份：2010
目的 12号染色体短臂中间缺失是罕见的。文中报道1例智力低下,身材矮小,界限性高血压和短指趾畸形的女性患儿经寡核苷酸微阵列比较基因组杂交（oligonucleotide array-based co...
[期刊论文] 作者：崔英霞,史轶超,刘琦,夏欣一,卢洪涌,魏丽,姚兵,戈一峰,王,
来源：医学研究生学报 年份：2010
目的无性腺症是罕见的，其分子机制尚不清楚。文中报道1例无性腺症患者合并Y染色体结构重排。方法染色体核型分析结合荧光染色体原位杂交（FISH）和聚合酶链反应-序列标签位点（PCR—......
[期刊论文] 作者：崔英霞,卢洪涌,史轶超,夏欣一,邵永,姚兵,戈一峰,黄宇烽,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2010
目的探讨精子发生障碍的男性不育患者AZF缺失与Y染色体缺失的临床意义。方法对616例非阻塞性无精子症或少精子症患者进行AZF的检测,同时观察G显带Y染色体的形态。结果从616例...
[期刊论文] 作者：卢洪涌,崔英霞,经卉,夏欣一,史轶超,杨滨,姚兵,戈一峰,梁泉,,
来源：医学研究生学报 年份：2010
...
[期刊论文] 作者：卢洪涌,崔英霞,经卉,夏欣一,史轶超,杨滨,姚兵,戈一峰,梁泉,李晓军,黄宇烽,,
来源：医学研究生学报 年份：2010
目的 12号染色体短臂中间缺失是罕见的。文中报道1例智力低下,身材矮小,界限性高血压和短指趾畸形的女性患儿经寡核苷酸微阵列比较基因组杂交(oligonucleotide array-based c...
[期刊论文] 作者：崔英霞,史轶超,刘琦,夏欣一,卢洪涌,魏丽,姚兵,戈一峰,王国洪,李晓军,黄宇烽,,
来源：医学研究生学报 年份：2010
目的无性腺症是罕见的,其分子机制尚不清楚。文中报道1例无性腺症患者合并Y染色体结构重排。方法染色体核型分析结合荧光染色体原位杂交(FISH)和聚合酶链反应-序列标签位点(P...
相关搜索：
