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[期刊论文] 作者：卢家红,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2012
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头的自身免疫病,其特征性临床表现为受累肌群病态疲劳,症状波动。眼肌最常受累,尚可影响面肌、延髓肌、躯干和肢体肌...
[期刊论文] 作者：林洁,卢家红,吕传真,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
神经系统线粒体病类型复杂,候选基因繁多。明确诊断本病需要从临床表现,影像学特点,实验室特征及肌肉病理各个方面充分分析,从而进一步做基因检查加以证实。...
[会议论文] 作者：乔凯,林洁,卢家红,
来源：第十二届全国肌电图与临床神经电生理学术会议 年份：2012
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[期刊论文] 作者：周磊,赵重波,卢家红,王亮,
来源： 年份：2012
桥本脑病（Hashimoto’s encephalopathy，HE）是一种伴有甲状腺自身抗体增高的脑病综合征，临床上以持续性或波动性神经和精神功能缺陷及对糖皮质激素治疗反应良好为特征。由于目前临床医师对其认识不足，经常会被误诊为病毒性脑炎、多发性硬化或Creutzfeldt-Jakob病（CJD）......
[期刊论文] 作者：黄莹,赵重波,朱雯华,陆珺,卢家红,,
来源：复旦学报(医学版) 年份：2012
目的探讨重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者外周血白细胞(peripheral blood white cell,PB-WC)中糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)α、βmRNA表达与糖皮质激...
[期刊论文] 作者：周磊,赵重波,奚剑英,卢家红,王亮,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
目的:探讨危重病性多发性周围神经病(CIP)的临床特点。方法:回顾分析收治的1例CIP患者的临床表现及电生理特点,结合国外文献复习、总结CIP的特点。结果:CIP是一种急性起病,以...
[期刊论文] 作者：王钦,金莉蓉,董继宏,奚剑英,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
目的:探讨眼咽远端型肌病(OPDM)的临床表现、肌肉病理和分子遗传学特征。方法:报道1例临床疑似OPDM患者的临床和肌肉病理资料,对患者及其亲属共3名行多聚腺嘌呤结合蛋白核1(p...
[期刊论文] 作者：唐宇平,褚鹤龄,赵重波,卢家红,董强,
来源： 年份：2012
患者女性，16岁，因“反复头痛、发热1个月余”于2010年12月21日入院。患者于2010年11月4日出现双侧颞部持续性胀痛，并进行性加重，伴发热，体温39 ℃左右。病程中无恶心、呕吐、视物模糊、肢体无力、抽搐等症状。症状反复发作，发作时体检可见颈项强直。于外院行脑脊液检......
[期刊论文] 作者：黄莹,赵重波,周磊,朱雯华,奚剑英,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
目的:评价甲泼尼龙治疗难治性眼肌型重症肌无力(MG)的临床疗效,并通过外周血白细胞糖皮质激素受体(GR)不同亚型mRNA表达水平的变化,对其疗效机制进行初步探讨。方法:应用大剂...
[期刊论文] 作者：蔡爽,罗苏珊,朱雯华,乔凯,汪寅,杨柳,乔向阳,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
目的:探讨淋巴瘤肌肉侵犯的临床特点。方法:报道1例肌肉病理确诊为淋巴瘤合并肌肉侵犯患者,对其临床、肌肉MRI表现和肌肉活检病理结果结合复习文献予以分析,总结淋巴瘤肌肉侵...
[会议论文] 作者：郁文博,兰丹梅,卢家红,王坚,江腾,周平,岳震宇,
来源：第八届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：岳冬曰,朱雯华,奚剑英,林洁,罗苏珊,陆珺,赵重波,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
目的:总结晚发型糖原累积病Ⅱ型(GSDⅡ型)的临床及病理学特点。方法:回顾性分析11例GSDⅡ型患者的临床和病理资料,并对部分患者进行随访。结果:临床表现为对称性四肢肌无力,...
[期刊论文] 作者：罗苏珊,奚剑英,朱雯华,赵重波,尹波,卢家红,汪寅,丁正同,乔凯,林洁,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
目的:分析比较一对疑为calpain蛋白病变中国姐弟的capn3基因型和临床表型。方法:对其姐进行肌肉活检作病理学检查和calpain-3/dysferlin联合免疫印迹检测。根据文献设计引物,...
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