搜索筛选:
搜索耗时0.5330秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 6 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：赵重波, 卢家红, 吕传真,,
来源：中国临床神经科学 年份：2005
肢带型肌营养不良症是临床上以肩胛带和骨盆带肌不同程度无力或萎缩为主要特点的一组异质性疾病,其遗传方式、发病年龄以及临床表现等不同于几种传统已知的肌营养不良症,是一...
[期刊论文] 作者：俞海,赵重波,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2005
脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome,TCS)系指由于各种先天或后天性原因牵拉脊髓或圆锥并使圆锥下降而产生一系列神经功能障碍和畸形的症候群。主要症状为大小便功能障碍...
[期刊论文] 作者：赵重波,朱雯华,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2005
目的:探讨小剂量他克莫司(FK-506)治疗难治性全身型重症肌无力(MG)的疗效和安全性。方法:临床确诊的难治性全身型MG 5例,均为OssermanⅡB或美国MG基金会(Myasthenia Gravis F...
[期刊论文] 作者：赵重波,朱雯华,卢家红,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2005
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经肌肉接头乙酰胆碱传递的自身免疫性疾病,血浆置换是主要治疗方法之一,但目前受血制品安全问题限制在国内应用较少。双重...
[期刊论文] 作者：赵重波,史朗峰,卢家红,吕传真,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2005
目的 探讨儿童型重症肌无力 (MG)的临床特点。方法 收集 1999年 9月至 2 0 0 2年 2月上海华山医院 4 4例儿童型MG患者的临床资料并进行回顾性分析。结果 3～ 5岁起病者为 4...
[期刊论文] 作者：程忻,邬剑军,郭起浩,卢家红,董强,
来源：中国临床神经科学 年份：2005
额颞痴呆(frontotemporal dementia,FTD)是一种隐袭起病、逐渐进展的非Alzheimer型早老性痴呆,其病理特征为额叶和颞叶前部的进行性变性;肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral...
相关搜索：
