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[期刊论文] 作者：刘明社, 赵中夫, 张国英, 张芸, 武延隽,,
来源：长治医学院学报 年份：2007
目的:探索图像分析技术在Fas蛋白表达检测中的作用。方法:用Image Pro Plus(IPP)软件图像半定量分析技术,判定RNA干扰抑制Fas基因后小鼠肝组织免疫组织化学染色切片和Western...
[期刊论文] 作者：赵中夫,杨慧,刘明社,张芸,杨柳絮,封江南,
来源：长治医学院学报 年份：2007
目的：克隆小鼠HMGB1基因,构建原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达并分离纯化获得His-HMGB1的融合蛋白。方法：脂多糖刺激后的RAW264.7细胞,提取总RNA,经RT-PCR扩增出含HMGB1的目...
[期刊论文] 作者：杨慧,赵中夫,张国英,张芸,刘明社,杨柳絮,,
来源：中国医药生物技术 年份：2007
目的 研究针对HBV X基因区设计的小干扰RNA(siRNA)表达载体质粒pGenesil-siHBV X对HepG2.2.15细胞HBV表达和复制的抑制效果及特异性.方法 针对HBV X区设计siRNA表达载体质粒p...
[期刊论文] 作者：张国英,刘明社,赵中夫,张芸,杨慧,武延隽,
来源：长治医学院学报 年份：2007
摘要目的：利用含报告基因EGFP的pGenesil-1质粒构建干扰AFP蛋白表达的短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）表达的载体，并进行活性鉴定。方法：设计表达短发夹RNA的互补DNA序列，经退火...
[会议论文] 作者：赵中夫,韩德五,刘明社,张国英,张芸,杨慧,
来源：2007年全国肝病防治学术研讨会 年份：2007
目的:观察LPS诱导HMGB1在肝实质细胞与枯否细胞的表达和细胞外释放.方法:培养瓶中分别培养原代肝实质细胞和枯否细胞，24 h后收获对照组和500 ng/ml LPS诱导组两种细胞，反复冻融，用半定量RT-PCR和Western blot法检测HMGB1-mRNA水平和HMGB1表达水平；接种原代肝实质细......
[期刊论文] 作者：刘明社,赵中夫,王兰,杨慧,张国英,张芸,乔京贵,
来源：长治医学院学报 年份：2007
目的：观察串联表达Fas—shRNA的腺病毒载体pAdeno—X—siFas1＋siFas2对脂多糖（LPS）／D-氨基半乳糖（D—GalN）诱导BALB／c鼠肝细胞Fas过表达的影响。方法：20只雄性BALB／c鼠随机分为：RNA干扰......
[期刊论文] 作者：刘明社,汪世平,赵中夫,王兰,杨慧,张国英,张芸,,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2007
目的探讨RNAi技术对血吸虫病肝组织中Fas表达的作用。方法采用尾静脉注射腺病毒载体，在小鼠体内表达Fas-shRNA抑制血吸虫病小鼠肝细胞Fas的表达。冰冻切片荧光显微镜检查腺病...
[期刊论文] 作者：赵中夫,韩德五,刘明社,张国英,张芸,杨慧,杨柳絮,
来源：中华肝脏病杂志 年份：2007
目的 观察LPS诱导HMGB1在肝实质细胞(HC)与库普弗细胞(KC)的表达和细胞外释放.方法 培养瓶中分别培养原代HC和KC,24 h后收获对照组和500 μg/L LPS诱导组两种细胞,反复冻融,用半定量RT-PCR和Western blot法检测HMGB1 mRNA水平和HMGB1表达水平;接种原代HC和KC于2......
[期刊论文] 作者：刘明社,赵中夫,王兰,张国英,张芸,杨慧,乔京贵,韩德五,
来源：中华肝脏病杂志 年份：2007
肝细胞Fas抗原表达与肝细胞的炎症活动度有关.有人通过阻断Fas信号引起的肝细胞过度凋亡,以探讨治疗肝脏疾病的新方法[1].RNA干扰(RNAi)技术是有效的基因沉默工具,我们通过腺病毒Fas-shRNA串联表达载体感染小鼠,观察其对LPS诱导小鼠肝细胞Fas过度表达的抑制效应......
[会议论文] 作者：赵中夫[1]韩德五[2]刘明社[1]张国英[1]张芸[1]杨慧[2],
来源：2007年全国肝病防治学术研讨会 年份：2007
目的:观察LPS诱导HMGB1在肝实质细胞与枯否细胞的表达和细胞外释放. 方法:培养瓶中分别培养原代肝实质细胞和枯否细胞，24 h后收获对照组和500 ng/ml LPS诱导组两种细胞，反复...
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