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[期刊论文] 作者：刘晞,刘在新,
来源：新疆中医药 年份：2003
刘欢祖教授执教行医多年,在舌脉辨证分型上造诣颇深.六十年代末,刘欢祖教授在喀什地区对冠心病普查中,通过对维吾尔冠心病患者舌苔脉象的分析,对冠心病进行分型论治,取得了良...
[期刊论文] 作者：卢曾军, 刘在新,,
来源：中国兽医科技 年份：2003
长期以来,世界各国对口蹄疫(FMD)防制十分重视,进行了广泛深入的研究,但近年来,本病在一些国家和地区频繁暴发流行,造成了巨大经济损失....
[期刊论文] 作者：刘光清, 刘在新, 谢庆阁,,
来源：生命的化学 年份：2003
构建RNA病毒感染性克隆是对RNA病毒实施反向遗传操作技术的前提和基础,本文综述了RNA病毒感染性克隆的构建原理、方法及应用....
[期刊论文] 作者：刘光清,刘在新,谢庆阁,
来源：动物医学进展 年份：2003
口蹄疫是一种严重威胁畜牧业发展的重要传染病,目前世界上许多国家和地区都有该病的流行与发生.开展新型口蹄疫疫苗的研究一直是口蹄疫防制技术的一项重要内容.鉴于传统疫苗...
[期刊论文] 作者：刘光清,刘在新,谢庆阁,
来源：中国兽医学报 年份：2003
应用3'RACE方法扩增并克隆了口蹄疫病毒(FMDV)OH99株基因组3'端真实序列.测序结果表明,所扩增的目的基因片段长1 500 nt,包括3D基因部分序列、3'端非编码区(Non-...
[期刊论文] 作者：刘光清,刘在新,谢庆阁,
来源：中国兽医科技 年份：2003
口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)是一种小RNA病毒,主要引起偶蹄兽发生口蹄疫(FMD).其发病特点是起病急、传播快、发病率高、病畜生产性能迅速下降等,给畜牧业...
[期刊论文] 作者：刘光清,刘在新,谢庆阁,
来源：生物技术通报 年份：2003
反向遗传技术是一种新兴的分子生物学技术,已广泛应用于生命科学研究的各个领域.综述反向遗传技术研究进展,并讨论该技术在口蹄疫病毒研究中的应用....
[期刊论文] 作者：杨彬,刘在新,胡永浩,谢庆阁,
来源：中国兽医科技 年份：2003
利用RT-PCR技术,用包容口蹄疫病毒完整VP1基因的引物从口蹄疫分离株(China/99-2)中扩增得到一约750 bp的DNA片段,克隆后,经对该片段的核苷酸序列进行测序和同源性比较,显示其...
[期刊论文] 作者：李冬,刘在新,王超英,谢庆阁,
来源：中国兽医科技 年份：2003
参照已发表的牛α-干扰素基因cDNA序列设计了1对引物,用感染口蹄疫病毒的牛外周血为材料,提取总RNA.经RT-PCR,获得与预期大小相符的DNA片段.所获得的PCR产物长度是604 bp,与...
[期刊论文] 作者：曹轶梅, 卢曾军, 刘在新, 谢庆阁,,
来源：动物医学进展 年份：2003
口蹄疫是偶蹄动物高度接触性传染病 ,能引起巨大经济损失。国际兽医局将其列为 A类动物传染病之首。除发达国家外 ,大多数发展中国家都采用注射疫苗的办法来控制该病的流行。...
[期刊论文] 作者：曹轶梅,卢曾军,刘在新,谢庆阁,
来源：中国兽医科技 年份：2003
采用超声波裂解细菌,高浓度尿素裂解包涵体和金属螯合亲合层析的方法对大肠埃希氏菌中表达的FMDV 3AB非结构蛋白进行纯化,经SDS-PAGE分析,3AB融合蛋白纯度达90%以上.采用稀释...
[期刊论文] 作者：郭慧琛,孙世琪,刘在新,谢庆阁,
来源：中国兽医科技 年份：2003
根据定点突变的原理,获得包含有口蹄疫病毒P1、2A、3C及部分2B编码区的目的基因片段,经KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后,与经同样处理的真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)连接.经鉴定及DNA序...
[期刊论文] 作者：郭慧琛,刘在新,孙世琪,刘光清,谢庆阁,
来源：动物医学进展 年份：2003
口蹄疫是一种危害严重的偶蹄动物传染病 ,研制新型口蹄疫疫苗是防治口蹄疫爆发的有效措施之一。自 1 990年首次出现基因疫苗的研究报道之后 ,基因疫苗已成为疫苗研究领域中的...
[期刊论文] 作者：张显升,刘在新,赵启组,常惠芸,谢庆阁,
来源：中国科学(C辑:生命科学) 年份：2003
测定了1999年我国口蹄疫流行毒株(China/99,Tibet)基因组全序列,China/99基因组RNA全长8173个核苷酸(nt),开放阅读框含盖6999nt,编码2332个氨基酸的聚合蛋白。5’和3’非翻译区(UTR)分别长1081和93nt.China/99与12株参考株基因组序列比较发现:China/99与英国200......
[期刊论文] 作者：胡建和,刘湘涛,张彦明,韩雪清,刘在新,张永国,谢庆阁,
来源：畜牧兽医学报 年份：2003
应用RT-PCR、Nested PCR和Half-nested PCR技术从实验感染兔脾组织的总RNA中得到了覆盖猪瘟病毒(CSFV)C-株全基因组的7个cDNA重叠片段,分别克隆于pMD18-T或pGEM-T Easy载体后...
[期刊论文] 作者：胡建和,张彦明,张显升,刘在新,韩雪清,季建莉,刘湘涛,谢庆,
来源：西北农林科技大学学报：自然科学版 年份：2003
据已发表的CSFV C-株序列,设计合成了5′-UTR特异性PCR引物对P1-N1及半套式下游引物N1′.从兔脾组织中提取总RNA,应用RT-PCR及Half-nested PCR成功地扩增出了CSFV 5′-UTR,进...
[期刊论文] 作者：胡建和,张彦明,张显升,刘在新,韩雪清,季建莉,刘湘涛,谢庆,
来源：城市道桥与防洪 年份：2003
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[期刊论文] 作者：郭慧琛,刘在新,孙世琪,卢增军,周广清,祁淑云,靳野,刘湘涛,
来源：生物工程学报 年份：2003
利用定点突变的原理,获得包含有口蹄疫病毒P1,2A,3C及部分2B编码区的目的基因片段,KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后,定向克隆于真核表达质粒载体pcDNA3.1(+),经筛选、鉴定及DNA序列分析...
[期刊论文] 作者：郭慧琛,刘在新,孙世琪,卢增军,周广清,祁淑云,靳野,刘湘涛,
来源：生物工程学报 年份：2003
利用定点突变的原理,获得包含有口蹄疫病毒P1,2A,3C及部分2B编码区的目的基因片段,KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后,定向克隆于真核表达质粒载体pcDNA3.1(+),经筛选、鉴定及DNA序列分析...
[期刊论文] 作者：刘光清,刘在新,张显升,常惠芸,郭慧琛,李冬,刘相涛,谢庆阁,
来源：中国病毒学 年份：2003
采用RT-PCR方法对FMDV OH99株基因组全序列进行了分子克隆与测序.结果表明OH99株基因组全基因组序列长8040nt,其中5'NCR长1026nt,前导蛋白(L)编码区长603nt.该毒株结构蛋...
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