搜索筛选:
搜索耗时1.7385秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 22 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：倪艳秀,陆承平,
来源：中国兽医学报 年份：1998
为了给轮状病毒染的诊断和流行病学研究提供更为敏感和可靠的手段，选取Ａ组轮状病毒ＶＰ７基因上的２段高度保守序列作为引物，在优化逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）条件的基础上，建立了检测轮状病毒的......
[期刊论文] 作者：倪艳秀,陆承平,等,
来源：中国兽医学报 年份：2002
根据猪链球菌2型的荚膜多糖抗原基因cps2J,合成1对可扩增长度为675bp目的片段的引物，建立了检测猪链球菌2型的PCR法。应用PCR对9株经玻片凝集试验检测为猪链球菌2型的菌株进行...
[期刊论文] 作者：倪艳秀,林继煌,
来源：江苏农业学报 年份：1998
概述了有关Ａ组轮状病毒的病原特性，基因组结构，病毒蛋白，诊断，血清分型，基因工程等方面国内外研究情况，Ａ组轮状病毒属呼肠孤病毒科，是经起婴幼儿和多种幼龄动物严重胃肠炎的重要病原之......
[期刊论文] 作者：倪艳秀,何孔旺,等,
来源：中国兽医科技 年份：2002
将猪链球菌2型制苗候选菌株SS2－1和SS2－H在血平板上连续传代至第41代，并分别检测第1代，第11代，第21代，第31代和第41代菌株的菌落及细菌形态，生化特性，溶菌酶释放蛋白（MRP)几胞外因子（EF......
[期刊论文] 作者：倪艳秀,何孔旺,等,
来源：中国预防兽医学报 年份：2001
根据猪链球菌２型的mrp基因自设计和合成了一对可扩增长度为８８５bp目的片段的引物，成功地建立了检测溶菌酶释放蛋白（ＭＰＲ）的ＰＣＲ方法，用ＸbaⅠ内切酶进行酶切，获得了与预期一致的５７8bp和３０７bp２的２个片段，并......
[期刊论文] 作者：倪艳秀, 林继煌, 何孔旺, 江杰元,,
来源：江苏农业学报 年份：1998
概述了有关Ａ组轮状病毒的病原特性、基因组结构、病毒蛋白、诊断、血清分型、基因工程等方面国内外研究情况。Ａ组轮状病毒属呼肠孤病毒科，是引起婴幼儿和多种幼龄动物严重胃肠炎......
[期刊论文] 作者：倪艳秀, 林继煌, 何孔旺, 还红华,,
来源：畜牧与兽医 年份：2001
概述了猪流行性腹泻病毒的病毒特性、基因组结构及主要病毒蛋白、诊断方法、预防和治疗等方面国内外研究情况。...
[期刊论文] 作者：何孔旺,陆承平,倪艳秀,王继春,姚火春,
来源：扬州大学学报：农业与生命科学版 年份：2002
根据2型猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白(MRP)与细胞外蛋白因子(EF)基因(mrp与epf)序列,分别设计、合成一对引物,建立聚合酶链反应(PCR)方法.该方法扩增出2型菌株的mrp大小为...
[期刊论文] 作者：倪艳秀,何孔旺,何家惠,王继春,吕立新,
来源：中国兽医科技 年份：2002
根据猪链球菌2型的溶血素基因合成了一对可扩增长度为1496bP目的片段的引物，建立了检测溶血素基因的PCR方法。该方法对猪链球菌2型参考株SS2—N株的检测结果为阳性，对马链球菌...
[期刊论文] 作者：还红华, 邵国青, 倪艳秀, 王继春, 何家惠,,
来源： 年份：2001
目的 摸索猪肺炎支原体的最佳培养技术。方法 选取不同的培养基 ,以不同的培养、保存方法检测培养结果。结果与结论 培养是以KM2 为最佳 ,在培养过程中注意适当接触氧气 ,...
[期刊论文] 作者：李军,林继煌,姜平,何孔旺,倪艳秀,还红华,
来源：畜牧与兽医 年份：2001
用胶体金标记提纯后的兔抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)IgG，建立了一种以微孔滤膜为固相载体，以红色胶体金为标记物的检测PRRSV的斑点免疫金渗滤法(DIGFA)。特异性阻断试验与...
[期刊论文] 作者：王继春, 何孔旺, 何家惠, 倪艳秀, 侯继波, 吕立新,,
来源：中国兽医科技 年份：2001
选取猪链球菌 2型SS2 1、SS2 H、SS2 0 0 6 4 44、SS2 7和SS2 N (国外引进 )株 ,对BALB/c小鼠、猪、兔及普通小白鼠致病性进行试验。结果 :SS2 1、SS2 H、SS2 0 0 6...
[期刊论文] 作者：还红华,何孔旺,倪艳秀,林继煌,华国浩,梁晓辉,
来源：中国兽医杂志 年份：2002
猪流行性腹泻(PED)和猪传染性胃肠炎(TGE)是猪常见的两种急性、烈性、病毒性腹泻.PED和TGE在我国流行十分广泛,冬春季节年复一年地在猪群中发生,给养猪业造成重大的经济损失....
[期刊论文] 作者：李军,林继煌,何孔旺,倪艳秀,还红华,陆承平,钱永清,
来源：中国兽医学报 年份：2001
根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白S基因的5′端核酸序列设计了1对引物。该对引物扩增的目的片段长度为886 bp。在优化RT-PCR反应条件的基础上，建立了检测TGEV的RT-PCR方...
[期刊论文] 作者：王继春,何孔旺,何家惠,倪艳秀,侯继波,吕立新,刘冬霞,
来源：中国兽医科技 年份：2001
用5株2型猪链球茵对BALB/c小鼠、猪、兔和普通小白鼠进行攻毒试验,其中SS2-1、SS2-H、SS2-006444、SS2-7株对BALB/c小鼠有致病性,其LD50分别为2.1×106、3.1×107、5...
[期刊论文] 作者：何孔旺,林继煌,还红华,倪艳秀,钱永清,何家惠,侯继波,
来源：中国兽医科技 年份：2001
从美国引进的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)弱毒株STC3在ST、PK15及猪肾原代细胞上均能增殖,并产生明显的致细胞病变作用(CPE),其中以ST细胞上的CPE最为迅速、明显,于接毒后20-24...
[期刊论文] 作者：倪艳秀,何孔旺,王继春,何家惠,还红华,陆承平,姚火春,
来源：中国预防兽医学报 年份：2000
根据猪链球菌２型的ｅｆ基因和ｅｆ基因合成了一对可扩增长度为６２６ｂｐ目的片段的引物，成功地建立了检测胞外因子（ＥＦ）的 ＰＣＲ方法。用 Ｈａｅ Ⅱ内切酶进行酶切，获得了与预期一致的 ３５４ｂｐ和 ２７２ｂｐ的两个片段。并进行了 ＰＣＲ的......
[期刊论文] 作者：倪艳秀,何孔旺,王继春,何家惠,还红华,陆承平,姚火春,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：2001
根据猪链球菌2型的ef基因和ef*基因合成了一对可扩增长度为626bp目的片段的引物,成功地建立了检测胞外因子(EF)的PCR方法.用HaeⅡ内切酶进行酶切,获得了与预期一致的354bp和2...
[期刊论文] 作者：倪艳秀,何孔旺,何家惠,王继春,俞正玉,侯继波,吕立新,,
来源：中国兽医科技 年份：2002
将猪链球菌2型制苗候选菌株SS2-1和SS2-H在血平板上连续传代至第41代,并分别检测第1代、第11代、第21代、第31代和第41代菌株的菌落及细菌形态、生化特性、溶菌酶释放蛋白(MR...
[期刊论文] 作者：倪艳秀,何孔旺,王继春,何家惠,还红华,陆承平,姚火春,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2001
根据猪链球菌2型的mrp基因自行设计和合成了一对可扩增长度为885bp目的片段的引物，成功地建立了检测溶菌酶释放蛋白(MRP)的PCR方法。用XbaⅠ内切酶进行酶切，获得了与预期一致的...
相关搜索：
