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[期刊论文] 作者：张晓珍,余继英,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1996
３５例智力低下儿童染色体脆性部位分析张晓珍，余继英，霍晓春，饶兆英近年来，对脆性Ｘ综合征的研究引起了医学遗传学界的广泛关注。...
[学位论文] 作者：余继英,
来源： 年份：2002
目的：测定三种不同的盐酸二甲双胍制剂的体外溶出度，建立RPHPLC法测定人血清中盐酸二甲双胍浓度的方法，进行盐酸二甲双胍肠溶片的相对生物利用度试验。 方法：考察了不同介质对盐酸二甲双胍紫外吸收的影响，采取加入等量相同浓度氢氧化钠溶液的方法，消除了盐酸对测定......
[期刊论文] 作者：余继英,李宗浩,
来源：现代诊断与治疗 年份：1992
由于染色体显带技术的发明,使得血液系统肿瘤的骨髓细胞遗传学研究有了较快发展,特别是染色体的易位、缺失等结构畸变可应用于白血病类型的鉴别。因此,利用骨髓细胞制备...
[期刊论文] 作者：余继英,徐孝麟,
来源：西北药学杂志 年份：1999
对自制３００ｇ／Ｌ氯化钠注射液用鲎试剂进行细菌内毒素检测。结果表明：样品１：４稀释后，选用灵敏度为０．５Ｅｕ／ｍｌ的鲎试剂中以检测其内毒素。...
[期刊论文] 作者：张晓珍,余继英,
来源：遗传 年份：1990
对826例遗传咨询病人的外周血淋巴细胞作了G带显染色体分析,检出异常核型128例,占15.5％。某中鉴定为世界首报核型5种,国内尚未见报道的3种。...
[期刊论文] 作者：余继英,吴正中,何林,
来源：中国新药杂志 年份：2002
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[期刊论文] 作者：霍晓春,余继英,等,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
本遗传室对20例小儿急性白血病（AL）患儿进行骨髓细胞培养姐妹染色单体互换（SCE）技术的观察研究。结果显示：染色体各组之间姐妹染色单体互换频率比较，经方差分析处理有极显著性差异（P......
[期刊论文] 作者：霍晓春,余继英,张晓珍,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1992
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[期刊论文] 作者：霍晓春,张晓珍,余继英,,
来源：遗传与疾病 年份：1988
染色体数目的增减种类繁多,同时发生常染包体与性染色体数目异常已有大量报道。本文报告1例48,XXY,+21的患者。病历摘要患者,男性,2岁,第3胎2产,足月顺产。患儿半岁以后,曾...
[期刊论文] 作者：余继英,何林,吴正中,孙世明,
来源：职业卫生与病伤 年份：2002
盐酸二甲双胍(Metformin Hydrochloride)是目前国外唯一应用并被FDA认可的双胍类抗糖尿病药,我国1993年开始生产,并被列为国家基本药物[1],在临床中有着广泛的应用,现将其近...
[期刊论文] 作者：何林,余继英,吴正中,孙世明,
来源：中国药房 年份：2002
目的 :测定人血清中丙戊酸钠浓度。方法 :以反相高效液相色谱法 ,甲醇 -水(70:30)为流动相 ,检测波长为248nm ;采用衍生化法 ,环己烷羧酸为内标。结果 :丙戊酸钠浓度在14 47～2...
[期刊论文] 作者：饶兆英,张晓珍,霍晓春,余继英,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2000
本文对１９８２ 年至１９９８ 年以智力低下为主诉进行遗传咨询的患儿１７７２ 例进行病因分析，其中生物医学因素占６５－７％ ，社会文化心理因素占１－３ ％ ，原因不明占３３ ％ 。在已知病因中遗传性和产时窒息占重要地位，为预防......
[期刊论文] 作者：余继英,饶兆英,霍晓春,张晓珍,
来源：现代诊断与治疗 年份：2002
1 病例报告例1,男,1岁.因生长发育差,智力落后于同龄儿来我室检查.系第1胎第1产,足月顺产,产时无窒息.无脑炎及外伤...
[期刊论文] 作者：霍晓春,余继英,张晓珍,饶兆英,
来源：江西医学院学报 年份：2002
目前,引起9号染色体臂间倒位的病因很多,它主要是9号染色体同时两处发生断裂,其中间节段与两段节段变位重接谓之倒位(inversion);其断裂发生在同一臂则形成臂内倒位(Paracent...
[期刊论文] 作者：张晓珍,余继英,霍晓春,饶兆英,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2001
额外小染色体(exra small chromosome)又称超数小染色体,是指一类多于正常染色体(an)的小染色体.1962年Ellis等首次报道了1例先天性智力低下患者带有不同于任何1条正常染色体...
[期刊论文] 作者：余继英,霍晓春,张晓珍,饶兆英,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
病例:患儿,男,5岁.系第三胎第二产,足月顺产,因尿道下裂来我院就诊.父母均务农,非近亲婚配,无家族遗传史....
[期刊论文] 作者：张晓珍,余继英,霍晓春,饶兆英,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1996
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[期刊论文] 作者：柳丽瑰,李宗浩,饶兆英,余继英,,
来源：江西医学院学报 年份：1986
本文性分化异常20例经染色体核型分析证实:性染色体异常综合征3例,含Turner综合征、xyy综合征、xxy综合征;性染色体正常而表现型异常综合征17例,含46xy睾丸女性化综合征、46x...
[期刊论文] 作者：张晓珍,霍晓春,余继英,饶兆英,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2002
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[期刊论文] 作者：张晓珍,余继英,李宗浩,霍晓春,,
来源：遗传与疾病 年份：1988
病例报告患儿,女,2岁7个月,因智力低下,伴有四肢阵发性抽搐,至今不会说话。不能坐、站而就诊。系第1胎第1产,足月顺产。父母表型正常,非近亲结婚,患儿出生时其父29岁,母26岁...
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