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[期刊论文] 作者：丁轲,余祖华,倪学勤,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2008
对于以中草药作为乳酸杆菌的生长促进剂的研究前人很少有报道。我国有丰富的中草药资源，而且已对中草药作了较为广泛的研究，因此设计试验探讨乳酸杆菌和中草药合生元对艾维茵肉......
[期刊论文] 作者：丁轲,余祖华,倪学勤,,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2008
对于以中草药作为乳酸杆菌的生长促进剂的研究前人很少有报道.我国有丰富的中草药资源,而且已对中草药作了较为广泛的研究,因此设计试验探讨乳酸杆菌和中草药合生元对艾维菌...
[会议论文] 作者：余祖华,王红宁,丁轲,
来源：中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛 年份：2008
本试验根据GeneBank已公布的IBV株S1基因序列及pPIC9K表达载体序列,设计一对IBVS1基因表达片段的PCR引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5端不含信号肽序列,3端添加了终止密码子的IBV S1基因表达片段。用限制性内切酶SnaB Ⅰ和Not Ⅰ将S1基因和裁体pPIC9K酶切......
[会议论文] 作者：余祖华[1]王红宁[2]丁轲[1],
来源：中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛 年份：2008
本试验根据GeneBank已公布的IBV株S1基因序列及pPIC9K表达载体序列,设计一对IBVS1基因表达片段的PCR引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5端不含信号肽序列,3端添加了终止...
[期刊论文] 作者：丁轲,余祖华,程相朝,王天奇,刘一尘,
来源：湖北农业科学 年份：2008
根据GeneBank上注册的短小乳酸杆菌S-层蛋白基因序列设计了1对引物，采用PCR法获得了S-层蛋白信号肽基因．将其克隆到pMD18-T载体并测序。序列分析表明，序列全长为370bp，其中编码信...
[会议论文] 作者：丁轲;余祖华;程相朝;张春杰;王天奇;,
来源：中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛 年份：2008
通过PCR法以质粒pEGFP为模板扩增出绿色荧光蛋白基因(gfp)序列,扩增产物连接到乳酸杆菌的整合载体pMJ67上,成功构建重组质粒pMJ-gfp.将pMJ-gfp转化入乳酸杆菌L.CECT5276,GFP...
[期刊论文] 作者：余祖华, 丁轲, 程相朝, 张春杰, 李银聚, 吴庭才,,
来源：安徽农业科学 年份：2008
基因转染技术是将外源基因转染真核细胞的一种技术。对外源基因转染真核细胞的目的、意义、转染技术分类、方法及其应用等作一综述。...
[期刊论文] 作者：李银聚,吴庭才,张春杰,程相朝,余祖华,陈溥言,
来源：中国兽医学报 年份：2008
对分离于河南省的YX08、YX12、YB02等3个传染性法氏囊病毒（IBDV）野毒株进行了鸡胚适应性培育,对各代病毒进行了生物学试验,并对其VP2高变区基因进行了RT-PCR扩增和序列分析。结...
[期刊论文] 作者：余祖华,程相朝,丁轲,张春杰,李银聚,吴庭才,刘河冰,
来源：河南农业科学 年份：2008
采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，从新城疫病毒洛阳分离株中扩增出HN基因片段，通过DNA重组技术将该基因片段重组于pcDNA3真核表达载体上，构建pcDNA3-HN重组质粒。通过用PCR...
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