搜索筛选:
搜索耗时1.6573秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 158 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：段红蕾,李洪义,吴维青,郑辉,陈争,陈路明,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2006
目的在DNA水平上对1个有2例患者的姨表兄妹近亲婚配家系中的眼皮肤白化病患者进行分型诊断。方法用PCR扩增先证者P基因及TYR基因各外显子、外显子-内含子交界区及3＇端和5＇端非...
[期刊论文] 作者：李洪义,吴维青,郑辉,段红蕾,陈争,陈路明,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2006
目的对已生育过眼皮肤白化病Ⅰ型(oculocutaneousalbinismtypeⅠ,OCA1)患儿的两个家系进行酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)基因TYR的突变研究和产前基因诊断。方法应用PCR技术扩增T...
[期刊论文] 作者：朱其聪,陈尼卡,陈路明,王亚辉,张正义,徐斌,,
来源：中国热带医学 年份：2009
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各54例,对照组采用脑梗死常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠治疗,观察...
[期刊论文] 作者：朱其聪,王亚辉,陈尼卡,陈路明,张正义,徐斌,,
来源：中国实用医药 年份：2011
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死(ACI)患者血清C反应蛋白(CRP)含量与疗效的影响。方法 136例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各68例,对照组采用脑梗死常规治疗,观察组...
[会议论文] 作者：朱其聪;王亚辉;陈尼卡;陈路明;张正义;徐斌;,
来源：2015年海南省外科年会暨广州军区普外年会 年份：2015
目的 探讨血清C反应蛋白(CRP)对恶性肿瘤并发急性下肢深静脉血栓(DVT)形成及疗效的影响.方法 34例恶性肿瘤并发的下肢DVT患者为观察组,选择34例创伤或手术后并发的下肢DV...
[会议论文] 作者：朱其聪,王亚辉,陈尼卡,陈路明,张正义,徐斌,
来源：2015年海南省外科年会暨广州军区普外年会 年份：2015
目的 探讨超声引导下血栓局部注射尿激酶联合抗凝治疗左下肢深静脉血栓形成(DVT)的临床疗效.方法 127例左下肢DVT患者纳入研究,其中76例行超声引导下血栓局部注射尿激酶...
[会议论文] 作者：朱其聪,王亚辉,陈尼卡,陈路明,张正义,徐斌,
来源：2015年海南省外科年会暨广州军区普外年会 年份：2015
目的：探讨溶栓、抗凝等常规方法对恶性肿瘤并发的急性下肢深静脉血栓形成(DVT)的疗效.方法：34例恶性肿瘤并发的DVT患者为观察组，选择34例创伤或手术后并发的DVT患者为对照组，两组均给予溶栓、抗凝等常规治疗，比较两组下肢深静脉再通情况和疗效.结果：观察组下肢深静脉......
[期刊论文] 作者：朱其聪,王亚辉,陈尼卡,陈路明,张正义,徐斌,
来源：肿瘤研究与临床 年份：2011
目的 探讨血清C反应蛋白(CRP)对恶性肿瘤并发急性下肢深静脉血栓(DVT)形成及疗效的影响.方法 选择恶性肿瘤并发急性下肢DVT患者34例(观察组)、同期创伤或手术后并发下肢DVT患者34例(病例对照组)、同期健康体检者34名(健康对照组).观察组和病例对照组均给予溶栓......
[期刊论文] 作者：任晓琴,杜传书,蒋玮莹,陈路明,林群娣,何永蜀,
来源：Chinese Medical Journal 年份：2001
目的 对中国云南省 2 9例G6PD缺乏症患者检查新的基因突变型。方法 用NBT法作G6PD缺乏症筛查、SSCP、ACRS和DNA测序鉴定突变。结果 2 9例中发现G1388A 18例、C10 0 4A 1...
[期刊论文] 作者：段山,李洪义,陈争,陈素琴,毕雄杰,陈路明,杜传书,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2003
为了进一步完善和建立一套筛查我国α地中海贫血基因突变型的方法 ,研究我国南方两广地区α地中海贫血突变类型及分布情况 ,采用Gap PCR ,nested PCR ,PCR SSCP ,4P ASPCR及...
[期刊论文] 作者：杜传书,王菁,陈路明,华小云,赵崇义,左琳,曹乐冬,
来源：中山大学学报：医学科学版 年份：1993
作者对产检夫妇中查出葡糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的男性患者39例作了生化变异型鉴定（按1967年WHO统一法）。并研究了其G6PD基因突变的性质。方法是，在分别扩增G6PD编码的13个外......
[期刊论文] 作者：薛超, 李幼姬, 李彩霞, 王一鸣, 胡彬, 陈路明, 黎嘉,
来源：第四军医大学学报 年份：2005
目的: 探讨T细胞受体保守域Alpha链基因(TCRCα)-560 C/T多态性与我国汉族人群IgA肾病临床病理的相关关系.方法: PCR-RFLP法和PCR产物直接测序法鉴定400例IgA肾病患者的基因...
[期刊论文] 作者：任晓琴,杜传书,蒋玮莹,陈路明,林群娣,何永蜀,
来源：中华医学杂志 年份：2004
目的对中国云南省29例G6PD缺乏症患者检查新的基因突变型。 方法用NBT法作G6PD缺乏症筛查、SSCP、ACRS和DNA测序鉴定突变。结果29例中发现G1388A18例、C1004A1例、G1381A1例，...
[期刊论文] 作者：徐斌,赵海玲,张勇,潘林奇,欧阳葵,陈路明,陈尼卡,,
来源：中国热带医学 年份：2013
目的探讨奥扎格雷钠与巴曲酶合用对脑梗死后脑水肿的疗效和机理及合用的安全性。方法符合入选标准的80例患者随机分组,其中治疗组44例,对照组36例。两组患者均采用常规治疗方...
[期刊论文] 作者：林少宾,孙宏钰,宋新明,陈路明,杜敏联,陈争,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2013
目的 对1个X连锁智力低下伴α地中海贫血综合征(alpha thalassaemia/mental retardation syndrome,X-linked,ATR-X)的家系进行致病基因突变研究.方法 根据患者的临床表型和家系的遗传特点,应用X染色体短串联重复序列位点的连锁分析,定位智力低下的基因位点,初步......
[期刊论文] 作者：任晓琴,杜传书,林群娣,陈路明,蒋玮莹,田秋红,
来源：中华血液学杂志 年份：1999
目的将突变特异性扩增系统（ＡＲＭＳ）法引入葡萄糖６磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）Ｃ１３１１Ｔ突变型的检测，并利用它调查Ｃ１３１１Ｔ在正常人群中的发生频率，探讨此突变伴发的ＩＶＳ１１Ｃ９３Ｔ是否与酶活性降低有关。方法测序检测Ｇ６ＰＤ缺乏症患者中......
[期刊论文] 作者：林少宾,孙宏钰,宋新明,陈路明,杜敏联,陈争,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2013
目的 对1个x连锁智力低下伴d地中海贫血综合征（alphathalassaemia／mentalretardationsyndrome,X-linked,ATR-X）的家系进行致病基因突变研究。方法根据患者的临床表型和家系的遗传特点,应用x染色体短串联重复序列位点的连锁分析,定位智力低下的基因位点,初步锁定目......
[期刊论文] 作者：杜传书,刘良斌,华小云,陈路明,吴光财,陈祖府,
来源：中华血液学杂志 年份：1987
本文对贵州罗甸4例布依族和1例汉族居民中G6PD缺乏症的G6PD变异型进行了鉴定和分析。结表明，其中3例布依族（同胞兄弟）和1例汉族为Gd(-）HaadYai型，另一例布依族为Gd （ - ） Gaohe (高鹤型）。证实HaadYai型亦为蚕豆病发生的遗传基础。......
[期刊论文] 作者：杜传书,许延康,华小云,吴秋玲,刘良斌,陈路明,
来源：中华血液学杂志 年份：1988
本文对广东、四川、贵州有蚕豆病史者10例进行了葡糖6-磷酸脱氢酶变异型的鉴定，证明除台湾客家型外，Haad Yai型、Washington-like型、Sapporo-like型以及新发现的Gd（-）Qing Baijiang (青白江）型都可以作为诱发蚕豆病的遗传基础。分析了国内外报告的能诱发蚕豆病的13......
[期刊论文] 作者：陈素琴,李洪义,陈争,段山,陈路明,田秋红,杜传书,
来源：遗传 年份：2003
-α3.7是中国人常见的缺失型α-地中海贫血-2.根据重组位点的不同,-α37可分为-α3.7 Ⅰ型、-α3.7Ⅱ型和-α37Ⅲ型,并且亚型的种类和频率具有种族差异性.本研究在中国人群中...
相关搜索：
