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[期刊论文] 作者：何广胜, 邵宗鸿,,
来源：中华血液学杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：吴玉红, 邵宗鸿,,
来源：天津医药 年份：2018
再生障碍性贫血是一种外周全血细胞减少的骨髓衰竭综合征。感染是再生障碍性贫血患者死亡的主要原因。再生障碍性贫血患者的免疫妥协状态与化疗导致的中性粒细胞减少的免疫妥...
[期刊论文] 作者：赵明峰,邵宗鸿,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：2002
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种获得性克隆性造血干细胞疾病.近年来,PNH的治疗取得了一些新的进展,如肾上腺糖皮质激素、肝素和低分子量肝素、GPI锚连蛋白、补体受体治...
[期刊论文] 作者：顾伊丽,邵宗鸿,,
来源：中国实用内科杂志 年份：2010
铁是人体必需营养元素,广泛参与机体生理功能和生化反应。当体内铁过多时则称为铁负荷过载。随着医疗条件改善、生活水平提高,源于生理性因素、病理性因素和外源性铁剂应用(...
[期刊论文] 作者：吴玉红,邵宗鸿,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：2004
中性粒细胞缺乏患者是感染的高危人群,感染患病率高达50%～80%左右;主要感染部位是呼吸道、消化道及黏膜软组织;常见感染菌为G杆菌(如铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷白...
[期刊论文] 作者：邵宗鸿,郝玉书,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：1994
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组与髓系白血病密切相关的恶性克隆性疾病。其髓系细胞不仅形态及功能异常,且免疫表型——即分化抗原的表达——也非同一般。现就该方面研...
[期刊论文] 作者：许剑辉, 邵宗鸿,,
来源：中华血液学杂志 年份：2004
由髓系造血干/祖细胞开始的红细胞造血经历了大约3个阶段,首先是定向分化为红系爆式集落形成单位(BFU-E),然后分化为红系祖细胞集落形成单位(CFU-E),最后逐渐成熟,成为...
[期刊论文] 作者：王化泉,邵宗鸿,,
来源：中国肿瘤临床 年份：2015
表观遗传学异常是骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）发病的重要机制之一，DNA甲基化异常是MDS最常见的表观遗传学改变。抑制DNA异常甲基化可以改善部分MDS患者的...
[会议论文] 作者：陈瑾, 付蓉, 邵宗鸿,,
来源： 年份：2004
目的:了解免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者骨髓中的补体水平,以证实该疾病是否存在经补体激活造成骨髓造血细胞破坏的机制,并了解补体水平与骨髓单个核细胞膜抗体之间...
[期刊论文] 作者：邢莉民,邵宗鸿,,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：2005
本文从三个方面探讨自身免疫性溶血性贫血的发病机制:①从自身免疫耐受的调节方面,探讨红细胞自身抗体产生的免疫机制;②从免疫调节方面阐述自身抗体产生的原因;③从红细胞被...
[期刊论文] 作者：李丽娟,邵宗鸿,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2015
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组克隆性造血干/祖细胞疾病,其主要临床特征是病态造血及无效造血、难治性血细胞质/量异常,以及高风险向急性白血病转...
[期刊论文] 作者：赵玉平,邵宗鸿,
来源：检验医学 年份：2005
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种后天获得的血细胞膜缺陷的克隆性疾病,临床上可表现血管内溶血、栓塞、全血细胞减少等,有时可出现骨髓衰竭[1].现已证实,大多数PNH患者...
[期刊论文] 作者：邢莉民,邵宗鸿,,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：2005
介绍最新治疗自身免疫性溶血性贫血的各种方法,包括造血干细胞移植、单克隆抗体、肽段竞争结合自身抗体的方法、调节细胞因子的方法、新型免疫抑制剂和双磷酸盐的应用。...
[期刊论文] 作者：何广胜,邵宗鸿,
来源：现代实用医学 年份：2003
传统观念认为，再生障碍性贫血(简称再障)（aplastic anemia,AA）是一组化学、物理、生物因素或不明原因所致的骨髓造血功能衰竭症，是一个以形态学为基础的概念，是个综合征。近年来，随......
[期刊论文] 作者：逯秀玲,邵宗鸿,
来源：国外医学：护理学分册 年份：2004
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[期刊论文] 作者：和虹,邵宗鸿,等,
来源：中国医学科学院学报 年份：2001
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[期刊论文] 作者：邵宗鸿, 杨天楹,,
来源：中华血液学杂志 年份：2001
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[期刊论文] 作者：岳兰竹,邵宗鸿,
来源：临床内科杂志 年份：2014
骨髓增生异常综合征（MDS）是一类髓系肿瘤性疾病，表现为骨髓细胞发育不良、无效造血、外周血细胞减少，约25％患者转化为急性白血病。新近统计的年发病率为4／10万，在80岁以上人群达50／10......
[期刊论文] 作者：刘春燕,邵宗鸿,
来源：临床内科杂志 年份：2012
再生障碍性贫血（AA）是以骨髓造血功能衰竭和高病死率为特征的血液系统“重症”之一，深入探索其发病机制进而开展靶向治疗，具有重要的临床价值和学术意义。传统观念认为AA为物理、......
[期刊论文] 作者：何广胜,邵宗鸿,
来源：医学研究通讯 年份：2002
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种难治性内科血液病.近40年来,我们对AA的发病、诊断及治疗进行了一系列人群、基础和临床研究....
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