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[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2012
美国FDA于2012年1月4日发布禁令,在一定的情况下禁止将头孢菌素类抗微生物药用于牛、猪、鸡和火鸡等食用性动物,该禁令将于2012年4月5日起生效。抗微生物药对于治疗人类和动...
[期刊论文] 作者：夏训明,
来源：广东药学院学报 年份：2004
学院校园网建成数年来,在教学、科研、管理和对外宣传与交流等方面发挥了积极的作用.但是在网络内容建设上,存在着缺乏组织协调、重点失衡、内容单薄、网页粗糙、更新滞后、...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2006
以中国知网（CNK1）的“中国期刊全文数据库（CJFD）”为依据，运用文献计量学方法对2000—2005年间广东药学院职工国内论文发表情况进行了统计，重点分析第一作者论文数量、作者、部门以......
[期刊论文] 作者：夏训明,
来源：广东药科大学学报 年份：2018
美国FDA于2018年3月29日通过优先审批程序(priority review)及加速审批程序(accelerated approval)批准安进公司(Amgen Inc.)的Blincyto(blinatumomab)增加新的适用症,即用于...
[期刊论文] 作者：夏训明,
来源：广东药科大学学报 年份：2018
美国FDA于2018年3月20日通过优先审批程序(Priority Review)批准西雅图遗传学公司(Seattle Genetics,Inc.)的Adcetris(brentuximab vedotin)增加新的适用症,即与其他化疗...
[期刊论文] 作者：夏训明,
来源：广东药科大学学报 年份：2018
美国FDA于2018年3月6日通过快速审批通道及优先审批程序(Fast Track,Priority Review)批准TaiMed生物公司(TaiMed Biologics USA Corp)的一种新型抗逆转录病毒药物Trogarzo(i...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2016
美国FDA于2016年5月27日批准Zinbryta（daclizumab）用于治疗成人复发型多发性硬化症。Zinbryta为长效注射剂,1月1次,患者可以自行注射。多发性硬化症是中枢神经系统的一种慢性、...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2016
最新研究显示,抗抑郁药,特别是选择性5羟色胺再摄取抑制剂类药物(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)会显著干扰老年患者的睡眠活动,可能导致神经变性并最...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2015
美国FDA于2015年2月23日批准Farydak（panobinostat）用于治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma）。多发性骨髓瘤是一种血癌,老年人多发,多始发于骨髓浆细胞（plasma cells）。多发性骨髓...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2015
美国FDA于2015年5月27日批准2种新药Viberzi（eluxadoline）和Xifaxan（rifaximin）用于治疗成人腹泻型肠易激综合征（irritable bowel syndrome with diarrhea,IBS-D）。肠易激综合征（IBS...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2015
美国FDA于2015年1月23日批准Natpara用于甲状旁腺功能减退症患者治疗低钙血症。甲状旁腺功能减退症是一种罕见疾病,全美国大约有60 000人患此病。甲状旁腺功能减退症主要发生...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2016
美国FDA于2016年5月18日批准基因泰克公司（Genetech）生产的Tecentriq（atezolizumab）用于治疗膀胱上皮癌（urothelial carcinoma）。Tecentriq是一种PD-1/PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1是存...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2015
美国FDA于2014年12月19日批准Lynparza（olaparib）用于治疗因BRCA基因（gB RCAm）突变引起的晚期卵巢癌。FDA同时批准了一种对BRCA基因突变进行检测的仪器,名为BRACAnalysis CDx。BR...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2015
美国FDA于2015年9月4日批准Xuriden（uridine triacetate,尿苷三乙酸酯）用于治疗遗传性乳清酸尿症（hereditary orotic aciduria）,这是一种极其罕见的代谢性疾病,全球只有约20个报...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2015
美国FDA于2015年5月8日批准Avelox（moxifloxacin,莫西沙星）用于治疗鼠疫,包括肺鼠疫和败血性鼠疫。Avelox同时也获准用于成人预防鼠疫。鼠疫是一种极其罕见但致命的细菌感染,分...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2015
美国FDA于2014年12月17日批准Xtoro（finafloxacin otic suspension,非那沙星耳科滴液）用于治疗急性外耳炎,俗称＂游泳者耳病＂（Swimmer＇s Ear）。急性外耳炎是发生在外耳和耳道等部位的...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2015
美国FDA于2015年9月25日批准由诺和诺德公司(Novo Nordisk)研制生产的2种治疗糖尿病新药:Tresiba(insulin degludec,德谷胰岛素,1日1次皮下注射剂,注射时间可以是一天中...
[期刊论文] 作者：夏训明,
来源：广东药学院学报 年份：2016
美国FDA于2016年12月2日批准Jardiance（empagliflozin）增加一项新的适用证,即用于同时患有心血管疾病的2型糖尿病患者降低心血管死亡风险。心血管疾病是成人2型糖尿病患者的主...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2013
美国FDA于2013年5月29日批准Glaxo Smith Kline公司的Tafinla（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）2种新药用于治疗晚期（已经转移）或者无法手术切除的晚期黑色素瘤。黑色素瘤是最危...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2016
美国FDA于2016年11月17日批准一种名为Intrarosa的新药用于治疗绝经后女性中重度性交疼痛。中老年女性因为绝经的原因,体内雌激素水平下降,从而导致外阴及阴道萎缩（vulvar and...
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