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[期刊论文] 作者：黄红倩,李萌,费冬梅,刘天盛,张海燕,陈秋莉,欧阳鲁平,刘孙,
来源：国际生殖健康/计划生育杂志 年份：2013
目的：分析产前诊断中异常核型与指征的关系及异常核型胎儿的调查随访，为遗传咨询提供可靠的依据。方法：对15413例具有产前诊断指征的妊娠妇女在知情同意的情况下，经B型超声引导行......
[期刊论文] 作者：李玉光,赵立军,李强,曹广文,杨淑英,陈秋莉,潘卫,戚中田,,
来源：第二军医大学学报 年份：2001
将毒素基因导入肿瘤细胞内是肿瘤基因治疗一个较有前景的手段[1].白喉毒素(diphtheria toxin,DT)是由白喉杆菌分泌的一种单链多肽毒素,大多数哺乳类细胞均存在这种毒素的受体...
[期刊论文] 作者：陈秋莉,苏喆,李燕虹,马华梅,陈红珊,杜敏联,古玉芬,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2004
目的 分析儿童肾上腺皮质肿瘤的临床特征,提高对本病诊断的认识以及判别能力.方法 回顾分析广州中山大学附属第一医院31例儿童肾上腺皮质肿瘤患儿的症状、实验室检查、影像学...
[期刊论文] 作者：周波,贾建安,温宗梅,邓松华,蒋少华,陈秋莉,潘欣,潘卫,
来源：第二军医大学学报 年份：2004
目的:构建HIV-1 Gag PR蛋白P2/NC切割位点序列随机化的噬菌体展示文库,研究HIV-1蛋白酶(protease PR)耐药性突变对其敏感切割序列的影响.方法:PCR扩增制备重组HIV-1 gag基因...
[期刊论文] 作者：李玉光，赵立军，李强，曹广文，杨淑英，陈秋莉，潘卫，戚中田，,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2001
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：付春云,陈少科,张强,何升,韦媛,陈秋莉,唐燕青(综述),郑,
来源：检验医学与临床 年份：2014
珠蛋白生成障碍性贫血（又称地中海贫血，简称地贫）是一类由于珠蛋白合成障碍导致一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏导致的遗传性溶血性疾病。根据患者临床症状的严重程度，可分为......
[期刊论文] 作者：郑丕媚,苏喆,马华梅,杜敏联,陈秋莉,李燕虹,陈红珊,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2004
目的 观察重组人生长激素(rhGH)对于促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗中生长过度减速的特发性中枢性性早熟(ICPP)女孩的最终成年身高(FAH)的影响.方法 49例ICPP女孩接受...
[期刊论文] 作者：苏喆,杜敏联,李燕虹,马华梅,陈红珊,陈秋莉,古玉芬,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2004
目的 通过随访特发性中枢性性早熟(ICPP)女童经促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗前、后阴毛发育情况和血硫酸脱氧表雄酮(DHEAS)水平,探讨肾上腺功能初现与性腺轴发育的关...
[期刊论文] 作者：蒋少华,徐容,何俊,陈璐,卢海妹,贾建安,陈秋莉,潘卫,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2007
目的对新型进化免疫球蛋白（Ig）结合分子LD5进行原核表达和纯化,并鉴定其结合活性。方法将LD5基因片段克隆入原核表达载体pET32a（＋）,转化大肠杆菌后,IPTG诱导表达。以8mol/L尿素裂...
[期刊论文] 作者：张强,范歆,何升,付春云,唐燕青,陈秋莉,韦媛,郑陈光,
来源：中华血液学杂志 年份：2014
目的 分析广西地区缺失型α地中海贫血(地贫)检出情况及基因分布特征,为基因诊断与遗传咨询提供理论依据.方法 采用跨越缺U PCR检测中国人群3种常见缺失型α地贫基因(-SEA、-α37、-α4.2)突变情况,对于常规地贫检测基大型与临床表型不相符的标本,采用多重连接......
[会议论文] 作者：马华梅,郑丕媚,陈秋莉,苏喆,李燕虹,陈红硼,杜敏联,
来源：中华医学会第十七次全国儿科学术大会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：张强,范歆,陈秋莉,何升,唐燕青,韦媛,付春云,郑陈光,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的 了解缺铁性贫血(IDA)对地中海贫血筛查指标的影响.方法 检测受试者血常规,血红蛋白电泳,血清铁蛋白指标,并对所得数据进行统计分析,分析IDA对地中海贫血筛查指标的影响....
[会议论文] 作者：李燕虹,马华梅,苏喆,陈秋莉,陈红珊,古玉芬,杜敏联,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：观察并评价联合应用促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)及司坦唑醇对骨龄已较大的特发性中枢性性早熟女孩成年身高改善的效果。方法：在中山大学附属第一医院儿科诊断为......
[期刊论文] 作者：贺祥,潘卫,王路,陈秋莉,殷学平,潘欣,芮耀诚,戚中田,
来源：中国肿瘤生物治疗杂志 年份：2000
目的：内抑素（Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ）是一种有效的血管生成抑制因子，分离、克隆和测定中国人的Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ基因，为进一步研究Ｅｎｄｏｃｔａｔｉｎ的功能奠定了基础。方法：从中国人胎肝组织中提取ｍＲＮＡ，用ＲＴ－ＰＣＲ方法将Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ的ｃＤＮＡ扩增出，克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体中，测定其ＤＮＡ序列......
[期刊论文] 作者：何升,郑陈光,张强,陈碧艳,黄朋,唐燕青,韦媛,陈秋莉,,
来源：中国妇幼保健 年份：2015
目的:通过对孕妇羊水细胞进行地中海贫血基因检测,以期预防重型α-地中海贫血和中间型、重型β-地中海贫血患儿的出生。方法:选取2006年1月~2014年10月在该院进行产前检查并...
[期刊论文] 作者：吴云,徐容,曹广文,潘卫,陈秋莉,沈毅,蔡春晓,邓松华,
来源：安徽医科大学学报 年份：2004
目的 研究腺病毒 (Ad)介导mIFN β基因转染的B16小鼠黑色素瘤细胞的体外生物学特性。方法 用Ad为载体将mIFN β基因导入B16细胞 ,观察mIFN β基因转染的B16细胞的体外增殖...
[会议论文] 作者：马华梅,郑丕媚,苏喆,李燕虹,陈秋莉,陈红珊,杜敏联,
来源：中华医学会第十七次全国儿科学术大会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：黄思琪, 陈红珊, 杜敏联, 李燕虹, 马华梅, 陈秋莉, 张军,
来源：中山大学学报(医学版 年份：2018
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[期刊论文] 作者：肖慧文,马华梅,苏喆,杜敏联,李燕虹,陈红珊,陈秋莉,
来源： 年份：2012
目的评价血清类固醇浓度测定在先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏(CAH 21OHD)患儿治疗监测中的意义。方法19例接受规范治疗的经典型CAH 21OHD患儿，年龄(3.67±1.54)岁，随访间隔0.33～1.0年，观察(1.47±0.7)年。将每例患儿相隔两个观察点作为1个观察例次，根据骨龄进......
[期刊论文] 作者：郑丕媚,苏喆,马华梅,杜敏联,陈秋莉,李燕虹,陈红珊,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2012
目的 观察缓释型促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗后的特发性中枢性性早熟(ICPP)男孩的成年身高.方法 20例ICPP男孩接受GnRHa治疗(20.0±6.1)个月,治疗开始时的年龄和骨龄分别为(11.4±1.0)和(13.0±0.4)岁,当年龄和骨龄达(13.2±1.1)和(13.7±0.6)岁时停止......
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