搜索筛选:
搜索耗时0.6682秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 146 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：孙晓红,甘春芳,蔡珊,熊敏,郭浩冉,曾果,,
来源：现代预防医学 年份：2014
目的分析评估贵阳地区6~24月龄婴幼儿生长发育与辅食喂养现状,探讨辅食添加与生长发育的关系,为科学评价婴幼儿喂养和实施营养干预提供依据。方法采用分层整群随机抽样方法,...
[期刊论文] 作者：孔二斌,焦艳晓,崔建国,黄新,甘春芳,黄燕敏,,
来源：广西师范学院学报(自然科学版) 年份：2013
基于甾体金属配合物可能具有的抗癌活性，本文从胆甾醇出发，通过4步反应，合成得到6-氧代-3-胆甾缩胺硫脲，然后以它作为配体，进一步与铂及铜离子配合，合成得到2个3-缩氨硫脲甾体金属......
[期刊论文] 作者：袁海燕,董新,黄燕敏,展军颜,崔建国,甘春芳,
来源：化学研究与应用 年份：2019
以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸为原料,通过脱水环化、Knoevenagle缩合反应等步骤,得到一类具有噻唑环和噻唑啉酮双杂环结构的化合物 6a~6h...
[期刊论文] 作者：赵丹丹,戚斌斌,杨雷,黄燕敏,甘春芳,崔建国,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
目的设计合成某些雌酮芳杂环腙类化合物,并进行体外抗肿瘤活性测试。方法以雌酮为原料,通过雌酮与水合肼反应,生成雌酮-17-肼,然后该化合物与不同的芳香醛反应,得到雌酮芳杂...
[期刊论文] 作者：李香荧,黄燕敏,江扬,陈勇,甘春芳,崔建国,
来源：南宁师范大学学报:自然科学版 年份：2021
通过高速乳化和超声分散的技术,以天然蜂蜡(BW)为基质包封农药三氟氯氰菊酯(LC),制备得到一种三氟氯氰菊酯蜂蜡纳米制剂(LC-BW)。通过红外光谱、粒径、叶面接触角、扫描电镜和透射电镜对LC-BW制剂进行了结构和形态表征,并测试了该制剂的缓释和抗光解能力,结果表......
[期刊论文] 作者：刘志平,黎金莲,袁海燕,甘春芳,黄燕敏,崔建国,
来源：合成化学 年份：2019
...
[期刊论文] 作者：陈勇,戚彬彬,刘志平,黄燕敏,甘春芳,崔建国,
来源：化工技术与开发 年份：2022
从胆甾醇(1)出发,通过臭氧氧化、羟醛缩合等反应,合成了B-降-3,5-二羟基胆甾-6-醛(2),然后采用一锅法,与不同结构的伯胺及亚磷酸二乙酯合成了8个结构新颖的B-降胆甾-3,5-二烯-α-氨基磷酸酯(3a～3h).采用IR、NMR及HR-MS等分析手段进行了结构表征.体外抗肿瘤活性测......
[期刊论文] 作者：林啟福,崔建国,甘春芳,刘亮,姚秋翠,黄燕敏,,
来源：有机化学 年份：2012
多羟基甾醇是一类具有显著生理活性的天然化合物,广泛地存在于海洋生物当中.根据甾体中所含羟基的数目进行分类,综述了近几年来从海洋生物中分离得到的具有生理活性的多羟基...
[期刊论文] 作者：刘亮,贾琳怡,林启福,甘春芳,崔建国,黄燕敏,
来源：广西生态文明示范区建设论坛——化学化工与可持续发展专题研讨会 年份：2012
以孕烯醇酮为原料,通过PCC氧化得到孕甾-4-烯-3,6,20-三酮,然后选择性的在甾核的3-位引入不同的含氮官能团,共合成得到四个3-取代孕甾-4烯-6,20-二酮类化合物,其中三个为文献...
[期刊论文] 作者：崔建国, 申海斌, 何冬梅, 卢瑞, 莫宇星, 甘春芳, 袁,
来源：化学研究与应用 年份：2018
从氨基硫脲和不同的羧酸出发,在强酸条件下通过加热脱水环化反应,得到不同的2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑衍生物,然后进一步与O,O’-二乙基硫代磷酰氯反应,合成得到6个新的O,O...
[期刊论文] 作者：甘春芳,庞婷婷,庞春玲,崔建国,彭子宁,黄燕敏,
来源：化学研究与应用 年份：2020
从胆甾醇出发,经过4步反应,合成了系列不同的3-取代-B-降胆甾醇-6-(4′-甲基)缩氨硫腙衍生物,采用IR、NMR及HRMS对合成物进行了结构表征。同时,分别采用人乳腺癌细胞(MCF-7)...
[期刊论文] 作者：韦英亮,姚秋翠,杨春晖,黄燕敏,甘春芳,崔建国,
来源：化学研究与应用 年份：2015
甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用鹅脱氧胆酸为原料,通过Jones试剂氧化其3,7-位的羟基,然后进一步与不同的芳杂环氨反应,进一步还原羰...
[会议论文] 作者：刘亮,林启福,甘春芳,崔建国,黄燕敏,贾琳怡,
来源：广西生态文明示范区建设论坛——化学化工与可持续发展专题研讨会 年份：2012
以孕烯醇酮为原料,通过PCC氧化得到孕甾-4-烯-3,6,20-三酮,然后选择性的在甾核的3-位引入不同的含氮官能团,共合成得到四个3-取代孕甾-4烯-6,20-二酮类化合物,其中三个为文献...
[期刊论文] 作者：刘志平,韦万兴,甘春芳,黄燕敏,刘盛,崔建国,,
来源：有机化学 年份：2013
以天然橙皮素(1)为原料,经选择性甲基化和异戊烯基化半合成得到了桃皮素(2)和7-O-异戊烯基橙皮素(3).1~3分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺、盐酸苄氧胺反应合成了9个E构型的橙皮素...
[期刊论文] 作者：刘艺,甘春芳,薛玲,叶芳青,杨萍,熊敏,郭浩冉,
来源：贵州医药 年份：2021
目的 探讨社交软件对妊娠期糖尿病(GDM)产妇的产后随访干预管理的效果,为GDM的产后健康管理提供科学参考.方法 选取在2018年8月—2019年2月就诊于贵阳市妇幼保健院产三科二病区分娩的GDM孕妇共164例,随机分为干预组和对照组,各组82例,收集两组产妇的基本资料、G......
[期刊论文] 作者：戚斌斌,刘亮,赵丹丹,杨雷,甘春芳,黄燕敏,崔建国,,
来源：化学研究与应用 年份：2015
甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用一锅法及分步合成法,通过胆甾-4-烯-3,6-二酮及22-降-3β-羟基胆甾-5-烯-22醛与水合肼反应,然后进一...
[期刊论文] 作者：黄燕敏,焦艳晓,孔二斌,黄新,杨雷,甘春芳,崔建国,,
来源：广东化工 年份：2014
基于甾体金属配合物可能具有的抗癌活性,文章从去氢表雄酮出发,首先与氨基硫脲反应,生成3β-羟基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲配体,然后与金属铂离子反应,设计合成了2个雄甾-17-缩...
[期刊论文] 作者：苏绍烊,林啟福,甘春芳,黄燕敏,范良华,崔建国,,
来源：化学通报 年份：2012
本文按照甾体的甾核结构对甾体氮芥化合物进行分类,综述了近年来新合成的甾体氮芥类化合物及其衍生物的抗肿瘤活性及研究进展,并对此方面的发展趋势和应用前景作了展望。In...
[期刊论文] 作者：黄燕敏, 庞春玲, 杨春晖, 展军颜, 甘春芳, 庞丽萍,,
来源：有机化学 年份：2004
从睾酮出发,经过3-羰基肟化、Beckmann重排反应构建A-环甾体内酰胺甾核骨架,并以此为母体对17-羟基进行官能团改造与结构修饰,引入一些杂环基团,合成了一些结构新颖的A-Homo...
[期刊论文] 作者：祝志凌,刘志平,林君妹,甘春芳,黄燕敏,崔建国,
来源：广西师范学院学报：自然科学版 年份：2018
胆酸与水杨酸均为具有多种药效功能的活性物质.以胆酸和水杨酸甲酯为原料,经胆酸氧化 、与水杨酸甲酯酯化合成了3,7,12-三氧代胆酸水杨酸甲酯缀合物3,然后分别与盐酸羟胺 、...
相关搜索：
