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[期刊论文] 作者：谢红光,周宏灏,
来源：湖南医学 年份：1992
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以进行性气道狭窄和通气障碍为特点的一组慢性呼吸系统疾病,通常包括慢性支气管炎和肺气肿。COPD发病大多与吸烟有关,且发作期间症状波动不明...
[期刊论文] 作者：谢红光,周宏灏,
来源：湖南医学 年份：1992
普萘洛尔(propranolol,PL)是重要的心血管药物之一,目前已被广泛用于治疗高血压、过速型心律失常,缺血性心脏病、甲亢等多种疾病,因而倍受重视并被广泛研究。PL代谢与效...
[期刊论文] 作者：谢红光,周宏灏,
来源：湖南医学 年份：1992
阿司匹林(aspirin),化学名乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid,ASA),近年由美国史克公司(SK＆F)生产的肠溶衣片又名安可春(ecotrin)。ASA是一有近百年历史的传统药物,目前在...
[期刊论文] 作者：谢红光,周宏灏,
来源：湖南医学 年份：1992
法莫替丁(famotidine)是继西米替丁和雷尼替丁之后倍受临床欢迎的抗消化性溃疡药;因其疗效高,毒副作用小,不影响其他药物的肝脏代谢,可望取代西米替丁与雷尼替丁。为此,...
[期刊论文] 作者：谢红光,周宏灏,
来源：湖南医学 年份：1993
药物的乙酰化(acetylation)多态性是遗传药理学研究的重要内容之一。因不同个体或种族人群对药物的乙酰化能力具有明显差异,故研究药物乙酰化遗传多态性,对阐明一些相关...
[期刊论文] 作者：谢红光,周宏灏,
来源：湖南医学 年份：1993
由遗传决定的药物代谢多态性是导致药物反应个体或种族间差异的主要原因。异喹胍(debrisoquine,D)型药物氧化的遗传多态性是现代临床遗传药理学研究的前沿之一。 1 药物...
[期刊论文] 作者：谢红光,周宏灏,
来源：湖南医学 年份：1992
男女有别是常识,但认识到药物的体内过程与人体对药物的反应也存在性别差异只是近20年的新鲜事。性别是影响人体药物动力学和/或(临床)药效学因素中最重要的生物因素,由...
[期刊论文] 作者：张利,周宏灏,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2007
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UDP-glucuro-nosyltransferase,UGT）属于Ⅱ相药物代谢酶。它能催化葡醛酸与其相应底物结合,是化学物质在生物体内进行Ⅱ相生物转化时最重要的一类...
[期刊论文] 作者：江冰,周宏灏,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2009
ABCA4是三磷酸腺苷结合盒转运体亚家族ABCA中的一员，在脊椎动物的视锥和视杆细胞中表达。ABCA4，又被称为辐射蛋白和ABCR，分为两个区域，每个区域有跨膜区、糖基化胞外域和核苷酸结......
[期刊论文] 作者：何楠,周宏灏,
来源：生理科学进展 年份：2003
S 美芬妥英羟化代谢多态性不仅存在个体差异 ,而且存在种族差异。CYP2C19基因是决定S 美芬妥英羟化代谢的决定基因 ,该基因的突变是导致S 美芬妥英羟化代谢多态性的分子机制...
[期刊论文] 作者：李清, 周宏灏,,
来源：医学与哲学 年份：2005
遗传药理学和药物基因组学的发展,促进了药物反应种族差异的发现及其机制的阐明,使药物治疗模式开始由过去的诊断导向治疗向根据个体的遗传机构实行基因导向性治疗的新模式转...
[期刊论文] 作者：郑姣,周宏灏,,
来源：药学学报 年份：2007
黄酮类化合物广泛存在于蔬菜、坚果、水果和饮料及中草药中,可诱导或抑制多种细胞色素P450的活性。本篇综述主要集中回顾黄酮类化合物对于细胞色素P450CYP1,2E1,3A4和19的影...
[期刊论文] 作者：易飞,周宏灏,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2008
天然药在我国及东南亚国家应用相当广泛,在欧洲及美国,天然药正日益受到重视。天然药成分虽复杂,但其单体或有效成分与合成药一样,大多数是通过细胞色素P450酶(CYP450)代谢。...
[期刊论文] 作者：朱冰,周宏灏,
来源：中国药理学通报 年份：2000
CYP3A在许多内源性及外源性化合物的氧化及还原代谢中起关键作用 ,对CYP3A基因表达调控的研究具有重要意义。对有关CYP3A基因表达调控的分子机制及CYP3A基因突变的研究进展加...
[期刊论文] 作者：陈尧,周宏灏,
来源：中国药理学通报 年份：2006
CYP2A6是一个在药理和毒理学上均占有重要地位的代谢酶，香豆素和尼古丁主要由它介导转换，并与吸烟疾病密切相关；而核不均一核糖核蛋白A1（hnRNPA1）是一个在转录后水平上发挥重要调......
[期刊论文] 作者：曾勇,周宏灏,,
来源：第四军医大学学报 年份：2009
环孢素A作为广泛应用于器官移植术后的免疫抑制剂，狭窄的治疗窗、显著的药动学个体差异，尤其是药物联用情况下的初始剂量选择是众多学者关注的问题．CYP3A4显著的表型差异是造成......
[期刊论文] 作者：易娟,周宏灏,,
来源：生理科学进展 年份：2007
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT—Glucuronosyhransferase）是一种对许多内源性和外源性物质进行解毒，加强其排泄的重要酶类。UGT超基因家族分为两个大家族，即：UGT1和UGT2。研究表...
[期刊论文] 作者：谢红光,周宏灏,
来源：药物流行病学杂志 年份：1995
本文介绍了药物经济学的基本理论和方法；阐述了在现代临床实践和卫生保健服务中广泛开展药物经济学评价的必要性和重要性；进而明确提出了高效、安全与经济是临床合理用药的三大......
[期刊论文] 作者：王晋朝,周宏灏,
来源：医学综述 年份：2008
CYP2B6参与催化多种内源、外源化合物,特别是多种临床药物的生物转化。随着它的一系列特异性和灵敏度都很高的抗体被制造出来,以及大量底物的发现,人们逐渐认识到它在CYP家族...
[期刊论文] 作者：黄海英,周宏灏,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2008
G蛋白在信号转导过程中起着重要的作用，介导许多血管活性及增殖有关的细胞内效应．所以该位点的多态性与心血管疾病特别是原发性高血压之间的关系得到普遍关注。GNB3 C825T多态...
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