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[期刊论文] 作者：方超, 施斌, 洪鸣凰, 裴元英, 陈红专,,
来源：药学学报 年份：2006
目的考察粒径和单甲氧基聚乙二醇（methoxypolyethyleneglycol，MePEG）相对分子质量对重组人肿瘤坏死因子（recombinant human tumor necrosis factor-α，rHuTNF—α）隐形纳米粒体外巨...
[期刊论文] 作者：姜嫣嫣,陈洁,洪鸣凰,裴元英,
来源：中国药学杂志 年份：2005
目的以β-乳球蛋白(β-lactoglobulin B,LG)为模型蛋白,探讨PEG化蛋白质的最佳合成条件和分离纯化方法.方法用不同摩尔比的NHS-PEG-MAL修饰LG,不同反应时间下,进行SDS-PAGE测...
[会议论文] 作者：柳晨, 朱赛杰, 黄容琴, 裴元英,,
来源： 年份：2004
目的体外考察硬脂酸聚烃氧(40)酯(PS)对细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)活性和P-糖蛋白(P-gp)的影响,探讨PS通过抑制P-gp和CYP3A4提高药物口服生物利用度的可能性。方法采用人肝微...
[会议论文] 作者：戈升荣;柳晨;陈御石;裴元英;,
来源：'99中国药学会学术年会 年份：1999
阿霉素（DOX）是常用的抗肿瘤药物之一，药理实验表明，脂质体包裹的阿霉素抗肿瘤作用类似或稍强于游离阿霉素制剂，而其毒性则显著降低。该文所研究的pH-敏感型阿霉素脂质小囊是根据病......
[期刊论文] 作者：李亚平,张贤英,周建军,裴元英,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：1999
目的:制备和鉴定依普黄酮固体分散体,测定它的体外溶出度。方法:用溶剂法制备依普黄酮固体分散体,用DSC,X衍射和红外光谱鉴定固体分散体,浆法测定它的溶出度。结果:由依普黄...
[期刊论文] 作者：李亚平,周建军,张贤英,裴元英,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：1999
目的:评价依普黄酮固体分散体在大鼠体内的药物动力学行为。方法:测定它的药物动力学参数和相对生物利用度,采用高压液相色谱法测定大鼠血浆中依普黄酮的浓度。结果:大鼠灌胃...
[期刊论文] 作者：戈升荣,柳晨,陈御石,裴元英,
来源：上海医科大学学报 年份：1998
研究表面结合聚合物脂质小囊的制备及其ｐＨ－敏感性。方法制备３种Ｍｒ的聚２－乙基丙烯酸（ＰＥＡＡ）并通过巯基将其连接在含有二肉豆蔻酰－Ｎ－［（４－马来酰亚胺甲基）环已羰基］磷脂酰乙醇胺的脂质小囊表面，测定酸化时......
[期刊论文] 作者：柳晨,戈升荣,陈御石,裴元英,
来源：上海医科大学学报 年份：1999
探讨表面结合聚（２－乙基丙烯酸）后脂质小囊的体外ｐＨ敏感性。方法将巯基化的聚（２－乙基丙烯酸）连接在含有二肉豆蔻酰－Ｎ－［（４－马来酰亚胺甲基）环己羰基］磷脂酰乙醇胺的类脂双分子层表面，制备ｐＨ－敏感型脂质......
[期刊论文] 作者：裴元英,奚念朱,李临,常逢春,,
来源：中国药学杂志 年份：1985
本文研究了用国产930型荧光光度计监测强力霉素血药浓度和生物利用度的可能性。实验是在用日立(Hitachi)650-60荧光分光光度仪作为对比条件下,对7名受试音口服强力霉素进行血...
[期刊论文] 作者：顾王文,郁莉锋,杨昊松,裴元英,
来源：中国药学杂志 年份：2001
目的 比较国产微晶纤维素和日本旭化成Avicel几种型号微晶纤维素作为片剂辅料的各项性能。方法 测定并比较各种微晶纤维素的粒径、流动性、溶胀性、崩解性等性能 ,并以马来...
[期刊论文] 作者：王俊, 周寅, 曹志娟, 赖顺果, 裴元英,,
来源：中国药学杂志 年份：2005
目的建立计算机辅助的成像分析平台,分别考察市售的空白丸芯和自制的GBE微丸的圆整度。方法采用计算机辅助的成像分析法。结果空白丸芯和GBE微丸的纵横比(AR)值分别为1.16±0...
[期刊论文] 作者：唐翠,印春华,裴元英,俞磊,崔福英,
来源：中国药学杂志 年份：2004
目的 研究胰岛素在胃肠道环境下的稳定性。方法 根据圆二色谱图选择合适浓度的胰岛素溶液;选择不同pH值的胰岛素溶液或多种酶与胰岛素配制的溶液,以HPLC和小鼠降血糖法分别...
[期刊论文] 作者：孔淑仪,唐国涛,裴元英,姜嫣嫣,,
来源：药学学报 年份：2009
第4代聚酰胺-胺(polyamidoamine,PAMAM)树枝状聚合物与平均分子质量5000的聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)通过酰胺键共价结合得PAMAM-PEG。分别以PAMAM和PAMAM-PEG为抗肿...
[期刊论文] 作者：裴元英,陆锦芳,郑玲妹,张建芳,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1978
药物的化学、生物、物理和经济的特性是能被改造的,因此把药物转变成盐的形式常能使这些特性变得最好。但要选择合适的盐却很困难,因为每一种盐都能赋于母体化合物独特...
[期刊论文] 作者：裴元英, 陆锦芳, 郑玲妹, 张建芳,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1978
生物利用度在美国,极大多数药物是以固体和多相剂型给药,因此药物必须在吸收之前溶出。此过程的最简单模型如下式所示: 固体药物溶出→溶解的药物吸收→在血液循环中的...
[期刊论文] 作者：顾希平,吴君华,任飞亮,裴元英,,
来源：中国药学杂志 年份：2006
目的采用固体分散技术,比较4种不同载体对他克莫司的溶解度和体外溶出度的作用。方法分别以泊洛沙姆188(F68)、聚维酮(PVP)k29/32、硬脂酸聚烃氧(40)酯(S40)和羟丙甲纤维素(H...
[期刊论文] 作者：姜嫣嫣,黄容琴,郑玲妹,裴元英,
来源：复旦学报：医学版 年份：2005
目的以一种进口速释片(IRM)为对照,通过单剂量和多剂量口服给药后,评价国产二甲双胍缓释片(SRM)的相对生物利用度.方法选择18名健康男性受试者,年龄18～22岁,体重55～76 kg,身高1...
[期刊论文] 作者：奚念朱,蒋新国,裴元英,王孝俊,,
来源：医学研究通讯 年份：1997
海藻酸是由海带提取的一种天然多糖,可被人体消化吸收。用于食品工业为时已久。缓释制剂是制剂研究开发中的一大领域,有良好的前景,科技先进国家为了提高药物疗效和谋取高额...
[期刊论文] 作者：孔淑仪,唐国涛,裴元英,姜嫣嫣,,
来源：中国药学杂志 年份：2008
目的分别制备了聚乙二醇（PEG）修饰的第四代（C,4）和第五代（G5）聚酰胺一胺（PAMAM）树枝状大分子一甲氨蝶呤（MTX）复合物，考察其体外释药特性．方法通过酰胺键将功能化PEG与PAMAM表面氨基连接，考......
[期刊论文] 作者：施斌,方超,游美羡,洪明凰,裴元英,
来源：药学学报 年份：2005
目的考察不同PEG相对分子质量对包载羟基喜树碱的PEG-PHDCA纳米囊泡的理化性质、体外补体活性和巨噬细胞吞噬影响.方法对纳米囊泡的理化性质包括粒径、zeta电位、表面固有水...
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