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[期刊论文] 作者：林梅,范国荣,
来源：色谱 年份：1998
以水杨酸，乙酰水杨酸为代表药物，采用十六烷基三甲基溴化铵为电渗流改向剂，考察了酸性药物在反向电渗流高效毛细管电泳体系中的分离行为，并对其中影响迁称时间，峰形及柱效的诸多因......
[期刊论文] 作者：范国荣,林梅,
来源：中国医院药学杂志 年份：2000
目的：建立一种同时测定苯酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的毛细管电泳方法。方法：采用毛细管区带电泳分离模式，在３０ｃｍ×２５μｍ涂布毛细管柱上，以０．０５ｍｏｌ·Ｌ＾－１（ｐＨ４．５）磷酸盐......
[期刊论文] 作者：李珍,范国荣,
来源：中国医院药学杂志 年份：2000
目的：比较ＨＰＬＣ法和微生物法测定头孢克罗血药浓度。方法：８名健康志愿者单剂量口服７５０ｍｇ头孢克罗胶囊，分别用ＨＰＬＣ法和微生物法测定血浆中药物浓度。结果：ＨＰＬＣ法线性范围为０．２５～２５．０μｇ．ｍｌ＾－１，回收率为（９３．６～１０５．７）％，日内间ＲＳＤ分别为（３．１２～８．９７）％和（３．１３～１０．６６）％；微......
[期刊论文] 作者：范国荣,林梅,
来源：第二军医大学学报 年份：1999
目的：建立氯苄律定（ＣＢＴＨＢ）对遇体的毛细管电泳分离方法，研究家兔体内ＣＢＴＨＢ的手性药代动力学特征。方法：通过羧甲基环糊精手性识别作用和其他电泳条件的比较，确定ＣＢＴＨＢ对映体毛细管电泳体内分析方法......
[期刊论文] 作者：范国荣,李珍,
来源：第二军医大学学报 年份：2000
目的：研究国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学和相对生物利用度。方法：选择８名男性健康志愿者，采用反相高效液相色谱 紫外２２９ｎｍ为检测波长，测定了单剂量（１０ｍｇ）口服国产盐酸替利嗪片和进口盐......
[期刊论文] 作者：范国荣,林梅,
来源：第二军医大学学报 年份：1998
目的：建立适合混合蛋白质分离分析的高效毛细管电泳分析。方法：采用高效毛细管电泳中自由区带电泳分离模式，以标准蛋白质细胞色素Ｃ与溶菌酶为分析对象，对影响电泳分离的因素进行了......
[期刊论文] 作者：张芳芳,范国荣,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2009
建立了石墨炉原子吸收光谱法测定模拟不同极性（10％乙醇、正庚烷、异辛烷）的浸提条件下药品包装材料中锡的迁移量。模拟浸提后，挥干有机溶剂，消化回收后测定，用硝酸钙为基体改进剂，3％......
[期刊论文] 作者：范国荣,林梅,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
建立人血浆中盐酸氨溴索（１）定量分析的ＲＰ－ＨＰＬＣ新方法，研究１缓释胶在健康人体内的药物动力学。血浆样品预处理有用碱化血浆、乙醚正提和稀盐酸反提两步操作，色谱柱为ＹＷＧ－ＯＤＳ柱，流动相为甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ ｐＨ７．０磷酸盐......
[期刊论文] 作者：周欣,范国荣,,
来源：中草药 年份：2008
目的考察不同产地短瓣金莲花药材中3种黄酮苷的量。方法采用HPLC同时测定短瓣金莲花中槲皮素-β-O-新橙皮糖苷、荭草苷及牡荆苷的量。结果不同产地短瓣金莲花药材中槲皮素-β...
[期刊论文] 作者：范国荣,林梅,
来源：第二军医大学学报 年份：2000
目的：建立适合国人尿液中头孢克洛分离分析的毛细管电泳方法。方法：用重蒸馏水多倍稀释尿液后直接进样电泳分析。电泳分离条件为：未涂层毛细管４８ｃｍ×５０μｍ；运行缓冲液为５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－１２．５ｍｍｏｌ／Ｌ硼......
[期刊论文] 作者：杨楠,范国荣,
来源：药学服务与研究 年份：2019
目的:探索胃癌病人血清中潜在的N-糖肽生物分子标志物。方法:采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-QqQ-MS/MS)对胃癌病人和胃炎病人血清中的N-糖肽进行定量分析,通...
[期刊论文] 作者：范国荣,林梅,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
建立了适合抗疟新药三氟乙酰伯氨喹合成产品分离分析的高效毛细管电泳与高效液相色谱的方法。通过对两种方法之间分散效能、线性范围、定量重现性、方法回收率、最低检测限及...
[期刊论文] 作者：范国荣,张正行,
来源：中国药科大学学报 年份：1995
醉要用灰色均匀设计对甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐合成产品进行了ＲＰ－ＨＰＬＣ优化分离，并以烟酰胺为内标建立了同时测定甲砜霉素与甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐的定量分析方法。...
[期刊论文] 作者：范国荣,林梅,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
以二氯甲烷为萃取溶剂、茶碱为定量内标物，建立了人血浆中败类美拉唑分离测定的志细管电泳方法。采用毛细管区带电泳分离模式，在ＣＥｌｅｃｔ－ＦＳ５０４５ｃｍ＊５０μｍ未涂层石英毛细管上，选择５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－１２．５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂为运行......
[期刊论文] 作者：范国荣,林梅,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
采用乙腈直接沉淀血浆蛋白，以头孢拉定为内标，建立了适合人血浆中头孢克罗分离测定的高效毛细管电泳方法。在４８ｃｍ×５０μｍ未涂层石英毛细管柱上，选择５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－１２．５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂（ｐＨ８．０８）为运行缓冲液，操作......
[期刊论文] 作者：李珍,范国荣,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
建立了测定氟氧头孢血药浓度的ＨＰＬＣ法。采用Ｈｙｐｅｒｓｌｌ Ｃ１８色 柱，以甲醇－乙腈－水－磷酸－三乙胺（１６：６７８：０．２８：０．４）为流动相，流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２７０ｎｍ灵敏度０．０５ＡＵＦＳ。该法线性范围为０．２５～１００μｇ／ｍｌ（ｒ－０．９９９８），回事率大于９３％，日内、日间ＲＳＤ小于８．０％。......
[期刊论文] 作者：范国荣,林梅,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
建立了适合环孢素Ａ、硫唑嘌呤强的松三联用药系统分离的胶束电动毛细管色谱（ＭＥＣＣ）方法，考察了运行缓冲液体系中ＳＤＳ浓度、乙腈含量及电渗流促进剂牛磺酸（ＦＸ）比例对电泳分离方法耐用性的影响。......
[期刊论文] 作者：林梅,范国荣,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
以十六烷基三甲基溴化铵及电渗流改向剂，建立了适合乙杨酸制剂优化分离与定量分析的反向高效毛细管电泳法，电泳分离条件，榕融石英毛细管４０ｃｍ×５０μｍ，ｕｎｃｏａｔｅｄ（河北水年）缓冲液组成为０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐浓度......
[期刊论文] 作者：范国荣,林梅,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
毛细管电泳（ＣＥ）已越来越成为分析体内生物样品中药物及其代谢物的常规方法。ＣＥ生物体内药物分析中的一个重要步骤是复杂生物样品中微量药物的纯化和浓集预处理过程。本文综述了常用......
[期刊论文] 作者：范国荣,张正行,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
以黄连素及其化学衍生物为分析对象，通过不同操作条件下分离效能，溶质迁移时间，电压电流关系以及电泳运行功率的关系，来考察高效毛细管电泳过程中管内焦耳热现象对样品分离的影响......
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