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[期刊论文] 作者：朱根发（摄）,
来源：花卉 年份：2006
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[期刊论文] 作者：朱根发（摄）,
来源：花卉 年份：2005
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[期刊论文] 作者：朱根发（摄）,
来源：花卉 年份：2005
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[期刊论文] 作者：,
来源：花卉 年份：2020
2020年10月17—19日,在广东省科学技术厅援藏科技项目支持下,广东省农业科学院环境园艺研究所朱根发研究员、徐晔春研究员、杨凤玺副研究员在墨脱县背崩乡、达木珞巴民族乡调...
[期刊论文] 作者：,
来源：广东农业科学 年份：2018
2018年3月26日，广东省科技创新大会在广州珠岛宾馆召开，广东省农业科学院陆华忠院长和一等奖获奖代表朱根发研究员和徐玉娟研究员出席了会议，大会表彰了2017年度省科学技术奖获...
[期刊论文] 作者：吕青山, 朱根发,,
来源：深冷简报 年份：1963
在大型低压空分设备中入塔空气的状态是值得讨论的一个问题。按照通常的概念,似乎入塔状态取为饱和状态是很自然的,但在现有的设备中往往存在着过热现象。在这个问题中首...
[期刊论文] 作者：黄丹,朱根发,,
来源：南方农业 年份：2014
野牡丹科植物大多具有较高的观赏价值，全世界有156～166个属、4500余种，广布于热带和亚热带地区；我国有21属，其中5个为特有属，有114种，其中72种为特有种。广东约有17属70种，种数占我国......
[期刊论文] 作者：姚琳,朱根发,
来源：国际放射医学核医学杂志 年份：2004
目的 探讨X光下靶位穿刺胶原酶溶解术联合臭氧治疗腰椎间盘突出症的临床价值.方法 采用X光下盘内和盘外穿刺术,对1062例腰椎间盘突出症病例施行胶原酶溶解术联合臭氧治疗.对...
[期刊论文] 作者：张新平,朱根发,,
来源：陕西职业技术学院学报 年份：2016
以建兰杂交种(建兰‘小桃红’×纹瓣兰,XTW)、密花石斛无菌播种苗和春石斛(Dendrobium Spot Right)侧芽组培苗为研究材料,探讨了氮磷镁比例和培养温度对3种兰试管开花的影响,...
[会议论文] 作者：朱根发,陈明莉,
来源：中国园艺学会第五届青年学术研讨会 年份：2002
利用我国的墨兰、建兰,进行品种间杂交或自交,或与大花蕙兰、垂花蕙兰进行远缘杂交,通过建立胚胎拯救和无菌播种技术,获得了企剑白墨、企剑黑墨、金咀、铁骨素、小桃红、永福...
[期刊论文] 作者：朱根发, 余毓君,,
来源：华中农业大学学报 年份：1995
本文研究了胚性愈伤组织的继代保持及提高植株再生能力的措施，试验结果表明：脯氨酸对水稻愈伤组织的生长及分化有明显的促进作用，对长期继代的愈伤组织有恢复分化能力的作用。不......
[期刊论文] 作者：朱根发,蒋明殿,
来源：广东农业科学 年份：2004
综述了国内在大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术方面的研究进展,包括外植体的选择,不同基本培养基、激素、添加物对大花蕙兰增殖与分化的影响,原球茎继代的切割方式和褐化的...
[期刊论文] 作者：朱根发,郭振飞,
来源：植物学通报 年份：2004
兰科植物是开花植物中最大的家族之一,分子标记技术应用于兰科植物的分类鉴定和品种鉴别,为兰花的分类提供了分子水平的证据,也为兰花保护策略和措施的制定提供了理论基础。...
[期刊论文] 作者：朱根发,张远能,
来源：热带亚热带植物学报 年份：1999
研究了观赏植物花叶万年青属９个品种组织培养和快速繁殖技术。不同品种的组织培养能力有很大差异。培养基中添加３－５ｍｇ Ｌ＾－１６－ＢＡ比较适宜花叶万年青不定芽的诱导培养和增殖培养，生根培养基以......
[期刊论文] 作者：陈明莉,朱根发,等,
来源：花卉 年份：2002
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[期刊论文] 作者：朱根发,张远能,
来源：广东农业科学 年份：1998
对蔓绿绒属观赏植物绿帝王的茎段，茎尖和叶片外植体组织培养和快速繁殖技术的研究结果表明，６－ＢＡ对绿帝王茎尖，茎段和叶片外植体诱导不定芽或愈伤组织起决定作用；提高培养基中ＫＨ２ＰＯ４的浓度有......
[期刊论文] 作者：朱根发,王怀宇,
来源：广东农业科学 年份：1997
利用文心兰的茎尖生长锥诱导出原球茎后，通过症状观察、生物接种、电镜观察和血清学检测方法进行了ＣＭＶ、ＴＭＶ、ＣｙＭＶ、ＯＲＳＶ等４种常见兰花病毒病的检测，成功地建立了３个品种的文心兰脱病毒无性系，采......
[期刊论文] 作者：陈跃光,朱根发,
来源：国外医学：心血管疾病分册 年份：2003
目的:比较氯沙坦和依那普利治疗高血压的疗效,及两者对血尿酸的影响. 方法:采用随机、平行对照研究,59例高血压病人分为两组:一组给予氯沙坦50mg,qd;另一组给予依那普利5mg,b...
[期刊论文] 作者：吕复兵,朱根发,
来源：北方园艺 年份：2000
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[期刊论文] 作者：朱根发,余毓君,
来源：遗传 年份：1995
在ＮＢＬ中建立初始悬浮培养物，再转移到ＡＡ２中建立原生质体分离用的胚性细胞悬浮系，利用这个方法成功地建立了Ｊａｖａ１４、毫梅、Ｄ．Ｖ．８５、０２４２８等的胚性细胞悬浮系，从Ｊａｖａ１４中分离的原生质体在ＫＰＲ培养基中获得大量再生细......
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