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[会议论文] 作者：贺英,赵萍,储岳峰,高鹏程,张建军,逯忠新,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 年份：2008
猪传染性胸膜肺炎是猪高度接触性呼吸道疾病.直接造成养猪业的较大经济损失,故掌握猪传染性胸膜肺疫苗的研究进展为进一步有效预防和控制猪传染性胸膜肺炎疾病奠定基础.所以...
[期刊论文] 作者：赵萍, 逯忠新, 储岳峰, 高鹏程, 贺英, 石琴,,
来源：中国畜牧兽医 年份：2008
通过对胸膜肺炎放线杆菌在液体培养基中不同培养条件下（静止培养、摇床培养和发酵培养）的比较试验得出静止培养细菌最高浓度为1×10^9个／ml，所需时间为18h；摇床培养细菌最高浓......
[期刊论文] 作者：贺英, 赵萍, 储岳峰, 高鹏程, 赵海燕, 逯忠新,,
来源：华北农学报 年份：2008
用引起猪传染性萎缩性鼻炎的支气管败血波氏杆菌全菌抗原致敏经戊二醛处理的绵羊红细胞,制备成间接血凝试验抗原,通过IHA来检测由支气管败血杆菌引起的猪传染性萎缩性鼻炎血...
[期刊论文] 作者：赵萍, 储岳峰, 高鹏程, 贺英, 赵海燕, 逯忠新,,
来源：福建农林大学学报(自然科学版) 年份：2008
利用绵羊肺炎支原体标准株Y98制备抗原,经超声破碎后作为包被抗原建立了间接ELISA检测方法用于检测绵羊肺炎支原体血清抗体.经方正滴定确定了抗原包被质量浓度为2.5μg.mL-1,...
[期刊论文] 作者：赵萍, 逯忠新, 储岳峰, 高鹏程, 贺英, 石琴,,
来源：甘肃农业大学学报 年份：2008
用绵羊肺炎支原体抗原致敏经戊二醛处理的绵羊红细胞,制备成间接血凝试验抗原,通过IHA来检测绵羊支原体性肺炎血清抗体.致敏绵羊红细胞的最佳抗原浓度为100μg/mL,血清效价≥...
[期刊论文] 作者：储岳峰,逯忠新,赵萍,高鹏程,贺英,石琴,
来源：畜牧与兽医 年份：2007
将丝状支原体山羊亚种PG3株经超声波破碎处理后的产物致敏经戊二醛和鞣酸处理过的绵羊红细胞，建立了检测丝状支原体山羊亚种抗体的间接血凝试验方法。抗原致敏红细胞的最佳浓...
[期刊论文] 作者：储岳峰,逯忠新,赵萍,高鹏程,贺英,郭晗,
来源：畜牧与兽医 年份：2008
绵羊霉形体感染普遍发生于世界各养羊国家和地区，绵羊霉形体病主要包括由无乳霉形体引起的传染性无乳症、由绵羊肺炎霉形体引起的绵羊霉形体肺炎（非典型性肺炎）和由结膜霉形体引......
[期刊论文] 作者：贺英, 赵萍, 储岳峰, 高鹏程, 逯忠新, 赵海燕,,
来源：中国畜禽种业 年份：2008
猪传染性胸膜肺炎是猪呼吸道一种严重疾病,对养猪业造成了巨大的损失,本文综述了诊断方法的研究进展,旨在为预防和控制本病的流行奠定基础。...
[期刊论文] 作者：赵萍,储岳峰,高鹏程,贺英,赵海燕,逯忠新,
来源：中国畜禽种业 年份：2008
佐剂的主要作用是提高抗原的免疫原性和免疫反应的可持续性,它能引导机体的免疫系统对抗原产生体液免疫或细胞免疫反应。文章着重介绍了目前常用及研究较多的佐剂及其特点,并...
[期刊论文] 作者：赵萍,逯忠新,储岳峰,高鹏程,贺英,石琴,
来源：中国兽医科学 年份：2007
利用丝状霉形体山羊亚种标准株PG3制备抗原,经纯化后作为包被抗原建立了间接ELISA方法,用于检测丝状霉形体山羊亚种血清抗体。经方阵滴定确定最佳抗原包被浓度为1.09μg/mL,...
[期刊论文] 作者：赵萍,储岳峰,高鹏程,贺英,赵海燕,逯忠新,,
来源：养殖与饲料 年份：2008
动物疫病是畜牧业生产的大敌，要发展畜牧业生产就要防治动物疫病。但在疫苗接种时，经常出现正常反应外的其他不利于机体的反应，如废食、皮疹、休克、死亡等，正确处理或避开这些问......
[期刊论文] 作者：贺英,逯忠新,石琴,赵萍,储岳峰,高鹏程,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2007
胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus Pleuropneumon．iae，APP）是引起猪传染性胸膜肺炎（porcine infectious pleuropneumonia）的病原菌。该菌为革兰阴性菌，根据其生长是否需要V因子（NAD，尼...
[期刊论文] 作者：赵萍,储岳峰,高鹏程,贺英,赵海燕,逯忠新,
来源：甘肃畜牧兽医 年份：2008
霉形体可侵害绵羊和（或）山羊全身各个器官或组织，引起多种临床疾病，就霉形体病常见感染部位和引起的病理变化而言，羊霉形体病的种类繁多，包括乳房炎、肺炎、胸膜炎、关节炎、角膜结......
[期刊论文] 作者：王冬梅, 刘磊, 逯忠新, 赵萍, 高鹏程, 储岳峰,
来源：中国兽医科技 年份：2005
参照GenBank上登录的猪胸膜肺炎放线杆菌血清5型菌株(AF363361)的apxⅠA基因序列设计了1对特异性引物,用PCR法扩增apxⅠA基因,获得了3 069 bp的片段,将其克隆到pMD 18-T载体,...
[期刊论文] 作者：赵萍,郭晗,贺英,高鹏程,张念章,逯忠新,
来源：畜牧兽医学报 年份：2011
从湖北某地山羊肺脏中分离支原体,经多次克隆纯化后进行生化试验、显微镜观察、PCR及酶切分析、基因特征鉴定以及用动物致病性试验对该菌株进行了鉴定,命名为GH2,进一步通过...
[期刊论文] 作者：石琴,逯忠新,贺英,赵萍,储岳峰,高鹏程,
来源：江西农业大学学报 年份：2007
以猪胸膜肺炎放线杆菌的血清8型分离株Hpn-405株基因组DNA为模板，PCR方法扩增ApxIVA特异性片段，PCR产物经纯化后与载体pMD18-T进行连接、转化，经酶切及序列分析鉴定后，亚克隆到原...
[期刊论文] 作者：贺英,赵萍,储岳峰,高鹏程,逯忠新,赵海燕,
来源：江西农业大学学报 年份：2009
在已经建立的胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌的单项PCR诊断方法的基础上，通过对扩增条件和引物的筛选，成功地建立了APP、HPS复合PCR诊断方法，利用一次PCR反应，即可同时扩增APP的......
[期刊论文] 作者：石琴,贺英,赵萍,储岳峰,高鹏程,逯忠新,
来源：动物医学进展 年份：2006
从分子质量、基因结构及致病机理等方面概述了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌溶血外毒素ApxⅠ,ApxⅡ,ApxⅢ和ApxⅣ的基本特点和研究进展.比较并归纳了这4种溶血外毒素的异同点及在...
[期刊论文] 作者：贺英,逯忠新,石琴,赵萍,储岳峰,高鹏程,
来源：动物医学进展 年份：2007
将构建保存的重组表达质粒pET-ApxⅠA、pET-ApxⅢA和pPRoAppOML-1用IPTG诱导表达,选择最佳的表达条件为IPTG 1.0 mmol/L,温度为37℃,表达时间为8 h,表达产物用SDS-PAGE鉴定,...
[期刊论文] 作者：赵萍,贺英,储岳峰,高鹏程,逯忠新,赵海燕,
来源：江西科学 年份：2009
通过间接血凝检测方法对江西省部分猪场的猪传染性胸膜肺炎的流行情况进行了调查研究，研究结果表明本地区总阳性率为40％，其中母猪阳性率偏高。...
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