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[期刊论文] 作者：郭微,蒲传强,
来源：国外医学：脑血管疾病分册 年份：1999
细胞间粘附分子－１在超负荷血糖条件下，参与微血管损害的机制。而处于超负荷血糖下，在发生脑缺血时，细胞间粘附分子－１更参与了缺血性损伤的病理过程，尤其是微血 皮细胞的损害。......
[期刊论文] 作者：郭徽,蒲传强,
来源：临床神经病学杂志 年份：1999
目的 了解超负荷血糖条件下，脑缺血后，脑毛细血管内皮细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ－１）表达的情况。方法 采用ＳＤ大鼠尾静脉注射链脲霉素，建立超负荷血糖模型。用免疫组化方法动态观察大鼠超负荷血......
[期刊论文] 作者：汪茜,蒲传强,
来源：武警医学 年份：2007
干细胞研究仍然是当今医学的热点问题,尤其是肌肉干细胞因直接参与分化骨骼肌而备受世人关注.胚胎和成人体内都存在肌肉干细胞.在成人体内存在两类具有干细胞样特性的细胞:一...
[期刊论文] 作者：王为民,蒲传强,,
来源：中华神经科杂志 年份：2007
目的探讨 utrophin 和 dystrophin 蛋白在神经肌肉病患者肌肉中的表达及其相关性。方法采用免疫荧光方法观察26例共8种神经肌肉疾病患者及2名无神经肌肉疾病者的正常肌肉活检...
[期刊论文] 作者：石强,蒲传强,
来源：中国医药 年份：2012
特发性炎性肌病(IIM)是以四肢近端肌肉受累为主要临床表现的自身免疫性疾病,可分为5种类型:多发性肌炎、皮肌炎、儿童多发性肌炎/皮肌炎、皮肌炎合并恶性肿瘤以及包涵体肌炎,...
[期刊论文] 作者：陈娟,蒲传强,
来源：军事医学 年份：2004
特发性多发性肌炎(idiopathic polymyositis,IPM)病因及发病机制尚不明确.功能性免疫突触CD+8T 细胞侵入MHC-Ⅰ阳性的非坏死肌纤维(CD8/MHC-Ⅰ复合体)的形成被认为是IPM 标志...
[期刊论文] 作者：王健,蒲传强,,
来源：军事医学 年份：2012
特发性多发性肌炎(idiopathic polymyositis,IPM)目前认为是可治性肌病,但部分病例对激素不敏感。本文阐述关于激素抵抗新认识,提高对激素不敏感性认识,激励寻找优化治疗方案...
[期刊论文] 作者：刘芳,蒲传强,
来源：中华风湿病学杂志 年份：2004
目的 探讨少年特发性多发性肌炎(JIPM)的临床、血清学特点及治疗.方法 回顾性分析12例JIPM患者的临床资料.结果 ①JIPM患者中男女比例为2∶1.②JIPM患者的发热、肌肉疼痛显著...
[期刊论文] 作者：骆文静,蒲传强,,
来源：神经疾病与精神卫生 年份：2010
目的 观察特发性多发性肌炎患者外周血淋巴细胞共刺激分子CD28、CD152、CD80、CD86表达,进一步分析共刺激分子与疾病的关系.方法 研究分三组,即健康对照者(HC,n=5)、特发性多...
[期刊论文] 作者：韩顺昌,蒲传强,,
来源：中国医学影像学杂志 年份：2006
自1938年Schaltenbrand第一次描述1例自发性颅内低压综合征病例以来,该病症逐渐为人们认识.颅内低压综合征的诊断主要根据临床有典型的体位性头痛症状(直立位出现或加重,平卧...
[期刊论文] 作者：李珂,蒲传强,,
来源：武警医学 年份：2009
卒中后抑郁(Post stroke depression,PSD),是指脑卒中后并发的抑郁症,是卒中后最常见的精神障碍,属于继发性抑郁症的一种,发生率占急性卒中患者30%以上[1].其临床表现主要为:...
[期刊论文] 作者：刘鹏,蒲传强,,
来源：中国误诊学杂志 年份：2009
脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)是长链脂肪酸氧化障碍的代谢性疾病。1969年Bradley等[1]首次肌肉活检诊断LSM。近年研究发现很多疾病均表现LSM,现将有关进展综...
[期刊论文] 作者：段枫,蒲传强,,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2009
无论肌肉的发育还是再生,都需要生肌纤维具有移行通过细胞外基质组织屏障的能力,纤维蛋白溶解系统是非常重要的细胞外基质降解系统,已经被证实在人类肌肉卫星细胞上表达,通过...
[会议论文] 作者：石强;蒲传强;,
来源：2014北京医学会神经病学学术年会 年份：2014
建立豚鼠骨骼肌匀浆诱导实验性小鼠自身免疫性肌炎模型，观察实验性小鼠自身免疫性肌炎(EAM)外周血及脾脏单个核细胞中CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg所占CD4+T细胞的比例,探讨调节性T...
[会议论文] 作者：王健,蒲传强,
来源：2014北京医学会神经病学学术年会 年份：2014
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[会议论文] 作者：许静,蒲传强,
来源：第七届中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会 年份：2014
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[会议论文] 作者：陈婷,蒲传强,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2004
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[会议论文] 作者：刘芳,蒲传强,
来源：2005年北京地区神经内科学术年会 年份：2005
多发性肌炎是一组累及全身骨骼肌的自身免疫性疾病,可合并其他脏器的损害,其中最常见的是心脏和肺,这也是造成患者死亡的重要因素.为了提高对多发性肌炎合并心脏损害的认...
[期刊论文] 作者：王为民,蒲传强,
来源：中华神经科杂志 年份：2006
Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种X-连锁隐性遗传的肌肉变性病,是由Xp21上的抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变所致dystrophin蛋白缺乏引起的疾病.新生男婴DMD发生率大约是1/3500,患者肌无力发展迅速,11～13岁后完全不能行走,大部分在20岁左右死于周围性呼吸循环......
[会议论文] 作者：石强,蒲传强,
来源：第一届华北地区神经病学学术会议暨2013年北京地区神经病学学术年会 年份：2013
本文通过观察CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞回输前后实验性自身免疫性肌炎(EAM)小鼠临床表现、肌电图的变化,从而探讨CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞对于EAM小鼠的治疗价值;同时观察流式...
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