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[期刊论文] 作者：谢久永,罗会元,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
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[期刊论文] 作者：罗会元,周厚康,,
来源：初中生数学学习 年份：1994
1993年淮阴市七所重点中学高一联合招生的数学试卷中有这样一道题: 已知x_1、x_1是一元二次方程x_2-x-1=0的两个根,不解方程,求x_1/x_2的值. 这是一道考查能力的好题,现从不...
[期刊论文] 作者：夏隆庆,罗会元（指导）,
来源：中华内科杂志 年份：1981
结节性硬化（Tuberous sclerosis，又名Epiloia），病变主要发生在皮肤、眼睛、脑等器官。以皮脂腺瘤、癫痫、智力发育迟钝和低色素斑为主要临床特征，并与儿科、皮肤科、神经精神科、眼科、放射科等常有关系。国内自1940年开始报告本病以来，虽然对其临床症状、诊断和治疗......
[期刊论文] 作者：罗会元,張乃崢,
来源：中华内科杂志 年份：1963
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[期刊论文] 作者：黄尚志,罗会元,Kazazianl HH,
来源：中国医学科学院学报 年份：1986
在我国的β地贫患者(华侨)中,已发现6种βT基因(β地贫基因),与7种β基因簇限制酶切位点单体型(分属3种β基因多态型)。在这7种单体型中,通过寡核苷酸探针杂交法,已证实存在...
[期刊论文] 作者：许顺斌,黄尚志,罗会元,
来源：中国医学科学院学报 年份：1993
应用同位素掺入的多聚酶链式反应扩增抗肌萎缩蛋白基因内含子４４、４５、４９、５０中的ＣＡ重复序列，在聚丙烯酰胺凝胶电泳后放射自显影检测扩增产物。中国人在这４个位点均具有长度多态性：各位点等......
A NEW APPROACH TO GENE DIAGNOSIS OF DUCHENNE／BECKER MUSCULAR DYSTROPHY AMPLIFIED FRAGMENT LENGTH POL
[期刊论文] 作者：许顺斌,黄尚志,罗会元,
来源：中国医学科学杂志：英文版 年份：1994
Four (CA), repeats, located in introns,44,45,49 and 50 of the dystrophin gene,were evaluated in Chinese.These loci are highly polymorphic,with polymorphism info...
[期刊论文] 作者：徐仁奎,施惠平,罗会元,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1982
五十年代中期Carson和Waller分别证实葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)的缺乏可引起溶血性贫血之后,又陆续发现十多种与红细胞代谢有关的酶缺陷所导致的遗传性溶血性贫血(见表1)...
A NEW APPROACH TO GENE DIAGNOSIS OF DUCHENNE／BECKER MUSCULAR DYSTROPHY──AMPLIFIED FRAGMENT LENGTH PO
[期刊论文] 作者：许顺斌,黄尚志,罗会元,
来源：Chinese Medical Sciences Journal 年份：1994
ＡＮＥＷＡＰＰＲＯＡＣＨＴＯＧＥＮＥＤＩＡＧＮＯＳＩＳＯＦＤＵＣＨＥＮＮＥ／ＢＥＣＫＥＲＭＵＳＣＵＬＡＲＤＹＳＴＲＯＰＨＹ──ＡＭＰＬＩＦＩＥＤＦＲＡＧＭＥＮＴＬＥＮＧＴＨＰＯＬＹＭＯＲＰＨＩＳＭＳＸｕＳｈｕｎｂｉｎ；（许顺斌），ＨｕａｎｇＳｈａｎｇ...ANEWAPPROACHTOGENEDIAGNOSISOFDUCHENNE / BECKERMUSCULARDYSTROPHY ──AMPLIFIEDFRAGMENTLENGTHPOLYMORPHISMSXuShunbin; (Xu Shunbin)......
[期刊论文] 作者：裘卫,罗会元,郭玉凤,
来源：中国医学科学院学报 年份：1986
羊水细胞的培养以往皆用胎牛血清。曾报道一种不含胎牛血清而只用小牛血清和添加剂的羊水细胞培养基。本实验证明这种新培养基中的硝酸铁对促进羊水细胞(16～21周)的旺盛生长起...
[期刊论文] 作者：方炳良,施惠平,罗会元,
来源：中国医学科学院学报 年份：1986
粘多糖贮积症(MPS)是一组遗传性疾病,由溶酶体分解糖胺聚糖(GAG)的酶缺陷,使其在细胞中贮积所致。目前至少已发现10种不同的溶酶体酶缺陷可引起本病。表现为多发性骨畸形,侏...
[期刊论文] 作者：袁丽芳,张为民,罗会元,
来源：中华医学杂志 年份：1984
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[期刊论文] 作者：袁丽芳,赵时敏,罗会元,
来源：中国医学科学院学报 年份：1987
甲基丙二酸尿症为最常见的先天性有机酸血症,因甲基丙二酸代谢障碍所致。本文报告一例患儿为第5胎,足月顺产。生后一般状况良好,第3天精神萎靡、吃奶少。次日,面色青、反应极...
[期刊论文] 作者：刘敬忠,武红,周小燕,罗会元,
来源：中国医学科学院学报 年份：1988
曾报道一例β地中海贫血患者β地贫基因的克隆化分离与DNA序列分析。发现分离的β地贫基因在β珠蛋白基因密码子41-42中缺失四个核苷酸(TCTT)。它应导致β°地贫,但临床资料...
[期刊论文] 作者：方炳良,郭玉凤,罗会元,
来源：中国医学科学院学报 年份：1986
细胞中的氨基多糖(GAG)是无机硫离子唯一能参入的大分子。Fratantoni等应用~(35)SO_4=参入实验证明粘多糖贮积症(MPS)是由GAG分解受阻引起。我们对15例正常人皮肤成纤维细胞...
[期刊论文] 作者：张乃峥,罗会元,刘玑昌,
来源：中华内科杂志 年份：1962
呼吸道感染是临床上常见的疾病，其中以病毒性感染更为常见。病毒性呼吸道感染的临床诊断比较容易，但其病原诊断往往困难。例如1958年Grieble氏报告，122例成人临床上诊断为各种呼吸道感染患者，其81.3％病例属病原不明。近年来，由于组织培养技术的提高和广泛采用，使病毒性......
[期刊论文] 作者：程在玉(审校者),罗会元(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1981
...
[期刊论文] 作者：周安強(审校者),罗会元(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1981
...
[期刊论文] 作者：方炳良(审校者),罗会元(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1984
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[期刊论文] 作者：袁丽芳(审校者),罗会元(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1986
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