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[期刊论文] 作者：张斌,叶林柏,郜金荣,徐进平,阮华,王晓玲,赵月娥,
来源：中国病毒学 年份：2000
Full length NS3 gene of a hepatitis C virus was amplified by PCR using plasmid pBAC25 containing HCV nonstructural protein gene as template. The amplified frag...
[期刊论文] 作者：何燕,叶林柏,李礼,廖庆姣,特马力,佘应龙,叶力,吴正辉,
来源：中国病毒学 年份：2004
应用PCR方法从含有TTVirus ORF2的质粒pET-His-TTV2中扩增出606bp的蛋白质编码区,并将其克隆到真核表达载体pEGFP-N1中以表达成GFP-VP2融合蛋白.构建出的重组质粒pEGFPTTV2经...
[期刊论文] 作者：冯磊,叶林柏,阮华,郜金荣,徐进平,刘源洁,吴正辉,
来源：中国病毒学 年份：2002
应用PCR方法从含有丙肝病毒全部非结构蛋白基因的质粒pBAC25中扩增出全长的NS5A基因DNA片段(约1.34kb),PCR扩增NS5A基因片段克隆到转移载体pBlueBacHisA中.重组转移质粒pBlue...
[期刊论文] 作者：杨小骏, 叶林柏, 郜金荣, 刘静, 郑义, 廖庆姣, 佘应龙,,
来源：病毒学报 年份：2005
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[期刊论文] 作者：刘静,阳帆,李珊珊,王玉华,杨小骏,吴正辉,郜金荣,叶林柏,
来源：中国病毒学 年份：2005
从灵芝菌丝体中分离得到的多糖GLP具有抑制单纯疱疹病毒I型感染的作用,并对GLP抑制疱疹病毒复制的作用机制进行了初步探讨。GLP对Vero细胞的CC50值大于2000μg/mL,GLP在疱疹...
[期刊论文] 作者：李宝宗,郑竑,叶林柏,郜金荣,佘应龙,贺石汉,吴正辉,
来源：武汉大学学报(理学版) 年份：2004
将重组基因rtPA及其突变体rtPAm分别克隆到原核表达载体pET his上,通过平板筛选,双酶切和PCR鉴定获得阳性克隆子,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3).经IPTG诱导,表达出的两种tPA...
[期刊论文] 作者：阮华,郜金荣,叶林柏,徐进平,王晓玲,赵月娥,吴正辉,
来源：中国病毒学 年份：2001
Full-length NS5A gene of the hepatitis C virus was amplified by PCR using plasmid pBAC25 containing HCV nonstructural gene as template. The amplified fragment (...
[期刊论文] 作者：贺石汉, 李宝宗, 郜金荣, 叶林柏, 郑永勋, 佘应龙, 吴正,
来源：武汉大学学报(理学版 年份：2003
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[期刊论文] 作者：贺石汉,李宝宗,郜金荣,叶林柏,郑永勋,佘应龙,吴正辉,
来源：武汉大学学报(理学版) 年份：2003
将构建好的含有人变异tPA基因的重组pQE30 tPAr质粒的JM109菌株原始种子库菌种,在含Amp的平板培养基划线法连续传代至100代,其在固体培养基中生长速度、菌落形态和菌体形态、...
[期刊论文] 作者：蒲小勇,胡礼泉,王行环,韩雪,叶林柏,廖庆娇,王怀鹏,李世文,
来源：中华泌尿外科杂志 年份：2006
目的探讨阴茎海绵体内注射胰岛素样生长因子1(hIGF-1)基因提高老年性大鼠阴茎勃起功能的可能性。方法9月龄>500gSD大鼠35只随机分为3组,注射PCDB-hIGF-1组15只,注射PCDB组10...
[期刊论文] 作者：韩雪,叶林柏,李宝宗,佘应龙,叶力,郑竑,高博,郜金荣,吴正,
来源：生物工程学报 年份：2005
巴斯德-毕赤酵母工程菌株GS115-PreS经发酵在甲醇诱导下可高效表达分泌型全长PreS蛋白.Western blot证明发酵液中存在着可溶性的分子量为48kD的PreS蛋白和蛋白质颗粒,蛋白质...
[期刊论文] 作者：王建春,袁玮,张秀岭,黄晓玲,余新华,梅国华,程官汉,叶林柏,
来源：中华检验医学杂志 年份：2004
目的建立寡核苷酸阵列芯片方法,检测丙型肝炎病毒(HCV)感染后丙型肝炎患者的基因型.方法采用合成后点样的方法把自行设计合成的一系列寡核苷酸探针固定在经过修饰的显微镜载...
[期刊论文] 作者：韩雪,叶林柏,李宝宗,佘应龙,叶力,郑竑,高博,郜金荣,吴正,
来源：生物工程学报 年份：2004
巴斯德-毕赤酵母工程菌株GS115-PreS经发酵在甲醇诱导下可高效表达分泌型全长PreS蛋白.Western blot证明发酵液中存在着可溶性的分子量为48kD的PreS蛋白和蛋白质颗粒,蛋白质...
[期刊论文] 作者：高博,李宝宗,韩涛,叶林柏,王薇,曾莹春,孔令保,郑竑,韩雪,
来源：中国病毒学 年份：2006
运用PCR技术获得HBx基因，分别克隆到原核表达载体pET-his和真核表达载体pcDNA3．1（-）上。重组质粒pET-his—HBx转化大肠杆菌BL21（DE3）后，IPTG诱导表达，利用Ni柱纯化后的蛋白免疫家兔，获......
[期刊论文] 作者：蒲小勇，胡礼泉，王行环，廖庆娇，韩雪，叶林柏，田斌群，李世文,
来源：中华泌尿外科杂志 年份：2006
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[期刊论文] 作者：蒲小勇，胡礼泉，王行环，韩雪，叶林柏，廖庆娇，王怀鹏，李世文,
来源：中华泌尿外科杂志 年份：2006
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[期刊论文] 作者：杨小骏,叶林柏,郜金荣,刘静,阳帆,叶力,佘应龙,廖庆娇,吴,
来源：中国病毒学 年份：2004
应用PCR技术从含有HCV(Hepatitis C virus)全长开放阅读框的质粒pBRTM/HCV 1-3011中获得NS5A全长基因片断,利用基因重组技术将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中.通过酶切、...
[期刊论文] 作者：刘源洁,叶林柏,徐进平,郜金荣,冯磊,孙明颢,李江,吴正辉,
来源：中国病毒学 年份：2002
将编码丙型肝炎病毒(HCV)E2蛋白417～750位氨基酸的DNA片段克隆到真核表达载体pcDNA 3.1(-)中的CMVIE启动子下游,构建成HCV E2重组真核表达质粒pcE2.ELISA法检测pcE2 DNA免疫兔...
[期刊论文] 作者：郭泰林,叶林柏,郜金荣,吴正辉,佘应龙,廖庆姣,杨晓骏,陈晓,
来源：中国病毒学 年份：2003
应用PCR方法扩增出HCVE2基因编码417a.a～750a.a的DNA片段,克隆到原核表达载体pQE30 LacZ启动子下游,转化JM109菌株.在JM109菌株中诱导表达出N端含6个组氨酸的E2融合蛋白,用Ni-...
[期刊论文] 作者：杨小骏,叶林柏,郜金荣,刘静,郑义,廖庆姣,佘应龙,吴正辉,叶力,
来源：病毒学报 年份：2005
应用PCR技术从含有丙型肝炎病毒(HCV)全长开放阅读框的质粒pBRTM/HCV 1~3 011中获得NS5A全长基因片段,利用基因重组技术将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中。通过酶切、PCR...
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