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[期刊论文] 作者：王世雄,黄荣魁,胡琴,李一峰,曹英,
来源：上海医学 年份：1995
课题研究提供了改良的人精子染色体直接制备、Ｇ显带核型分析技术。在对８０例对象的人精子染色体直接制备、Ｇ显带核型分析中，成功率为６２．５％，较Ｔｅｍｐｌａｄｏ方法的成功率（５８．１％）进一步提高。通过对正常人、不育......
[期刊论文] 作者：王世雄,黄荣魁,刘在涌,胡琴,吉礼华,
来源：江苏医药 年份：2004
本文对20名正常新生儿和20名正常学龄期儿童,外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换(SCE)进行了观察。得出了新生儿及学龄期儿童SCE 的平均值和各组染色休的SCE 计数。结合文献,对S...
[期刊论文] 作者：王世雄,黄荣魁,刘在涌,胡琴,吉礼华,
来源：江苏医药 年份：1981
本文报道近1年多来收集和随访的小儿常见染色体异常综合征27例,包括21三体(Down’s)综合征13例,18三体(Edward’s)综合征1例,先天性卵巢发育不全(Turner’s)综合征10例,先天...
[期刊论文] 作者：吉礼华,汪松延,胡琴,陈瑞冠,黄荣魁,
来源：上海第二医学院学报 年份：1985
羊水细胞培养是产前诊断染色体病和先天性代谢病的重要手段,成功而有效的分析取决于羊水细胞培养的质量。参考1983年Chettur提出的方法,我们从小牛脑垂体制备了成纤维细胞生...
[期刊论文] 作者：王世雄,黄荣魁,胡琴,施德真,陈瑞冠,
来源： 年份：1991
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[期刊论文] 作者：沈大为,刘瑾厚,钱戌春,黄荣魁,黄月珍,
来源：中华皮肤科杂志 年份：1965
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[期刊论文] 作者：王世雄,黄荣魁,胡琴,陈瑞冠,施德真,张定国,,
来源：上海医学 年份：1991
对遗传咨询中的3例(女2例,男1例)色素失禁症,进行细胞遗传学和临床研究。3例患儿先后于生后不久和出生1周内发病,经确诊为色素失禁症.通过染色体核型分析,2例女性均为46,XX,1...
[期刊论文] 作者：任益炯,陈立柱,李海云,刘立宪,陆梅华,黄荣魁,
来源：中国卫生质量管理 年份：2003
加入WTO后,医院如何适应新形势下的人才战、价格战、硬件战、信息战,如何拓展医疗市场,在竞争中发展壮大,提高医疗质量,提高服务水平.正确利用资本市场,不仅是筹资发展的一条...
[期刊论文] 作者：王世雄,黄荣魁,胡琴,吉礼华,汪松延,陈瑞冠,
来源：临床儿科杂志 年份：1986
我所自1981.1.～1985.8.对遗传咨询和先天异常病孩共1,053例进行了细胞遗传学研究,检出染色体异常169例,发现其中11个家系呈有16种罕见染色体结构异常,均为国内首例报道。对上...
[期刊论文] 作者：王世雄,胡琴,吉礼华,汪松延,黄瑞萍,黄荣魁,,
来源：遗传与疾病 年份：1986
11号染色体长臂部分三体综合征极为罕见,1972年Tusques等首先发现本病,1975年Aurias等根据9个病例的资料命名了这一综合征,至今世界上仍很少报道,现报告如下。...
[期刊论文] 作者：王世雄,吉礼华,胡琴,汪松延,黄荣魁,徐承静,,
来源：遗传与疾病 年份：1986
本文报告1例多发性畸形的新生儿,经染色体检查证实为1号染色体长臂部分三体综合征,于生后9小时死亡。病例摘要患儿,女,出生后9小时。第1胎,第1产,孕37~+周,因胎儿窘迫急诊剖...
[期刊论文] 作者：王世雄,胡琴,黄荣魁,应大明,姚慧玉,顾梅榆,顾龙君,,
来源：上海医学 年份：1989
采用改进同步化技术,即5-氟脱氧尿嘧啶核苷(Fdr)、尿嘧啶苷(Ur),加胸嘧啶核苷(Tdr)或5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu),对129例白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)进行骨髓细胞同步化...
[期刊论文] 作者：王世雄,黄荣魁,胡琴,李一峰,储松雯,瞿慕兰,陈美英,,
来源：上海医学 年份：1989
6例Noonan综合征中,男性5例,女性1例。临床表现有身材矮小、智力低下、先天性心脏病、蹼颈、颈短、鼻梁宽、后发际低、高腭弓、乳间距宽、低位耳、鸡胸等。其中1例新生儿表现...
[期刊论文] 作者：王世雄, 胡琴, 黄荣魁, 李一峰, 曹英, 储松雯, 姚慧玉,,
来源：中国优生优育 年份：1996
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[期刊论文] 作者：沈小钰,殷蕾,王剑,周云芳,沈永年,应大明,黄荣魁,陈惠金,,
来源：临床儿科杂志 年份：2012
目的探讨原发性红斑肢痛症(PEM),一种罕见的常染色体显性单基因遗传病的主要临床特征及诊断治疗方法。方法整理分析1例10岁PEM女童的临床表现、SCN9A基因分析和随访资料,并进...
[期刊论文] 作者：沈小钰,殷蕾,王剑,周云芳,沈永年,应大明,黄荣魁,陈惠金,,
来源：诊断学理论与实践 年份：2014
目的:分析1例临床罕见的X染色体连锁T-B+严重联合免疫缺陷病(X-linked T-B+severe combined immunodeficiency,X-SCID)患者的主要特征和诊治要点。方法:整理1例X-SCID患者的...
[期刊论文] 作者：王世雄,胡琴,吉礼华,黄荣魁,应大明,姚慧玉,顾梅榆,顾龙君,
来源：中华血液学杂志 年份：1986
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[期刊论文] 作者：王世雄,黄荣魁,胡琴,吉礼华,周郅隆,刘棣临,徐雪梅,徐承静,
来源：上海第二医科大学学报 年份：1987
遗传因素在流产的病因中占有很重要的地位,应用细胞遗传学技术,不仅能够根据染色体的核型诊断疾病,而且还能追溯某些异常染色体的来源。夫妇中一方为染色体平衡易位携带者,...
[期刊论文] 作者：姚如恩,沈永年,应大明,殷蕾,黄荣魁,周云芳,金星明,傅启华,余永国,
来源： 年份：2013
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[期刊论文] 作者：王世雄,胡琴,黄荣魁,李一峰,曹英,储松雯,姚慧玉,徐承静,潘啄如,徐雪梅,
来源：中国优生优育 年份：1996
报道15例(种)罕见或少见染色体核型,包括三体、部分三体、部分单体、环状染色体、平衡易位:证实1例XXY核型的新生儿色素失禁症,国内未见报道;221例羊水染色体病产前诊断(其中...
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