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[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2016
Genvoya由美国Gilead公司研发,是四合一复方片剂,含有人类免疫缺陷病毒(HIV)整合酶抑制药艾替拉韦(EVG)、HIV整合酶增强药可比司特(COBI)、HIV反转录酶抑制药恩曲他滨(FTC)及富马酸......
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2015
舍瑞替尼(ceritinib)由美国诺华制药公司研究开发,是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌特效药,用于克唑替尼(crizotinib)耐药或者不能耐受的患者.该药是美国食品药品管理......
[期刊论文] 作者:陈本川, 来源:医药导报 年份:2018
阿巴洛肽(abaloparatide)最初由法国Ipsen制药公司研制,授权给美国Radius Health生物制药公司开发,负责在美国上市和销售。阿巴洛肽是人工合成34个氨基酸的多肽,为甲状旁腺激...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2019
产后抑郁症(PPD)是一种产褥期精神综合征,发病率较高。临床表现为功能障碍、情绪低落,对新生儿冷落及食欲减退、难以入睡、注意力不集中、严重乏力、行动不便和丧失自信等与...
[期刊论文] 作者:陈本川, 来源:医药导报 年份:2015
奥拉帕尼(olaparib)是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药,先后获得欧盟医药局和美国食品药品管理局优先审查资格,分别于2014年12月18日和2014年12月19日批准上市,商品名LynparzaTM,用......
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2016
维奈托克(venetoclax)由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年......
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2016
Epclusa由美国吉利德科学公司(Gilead)研发,为2种抗丙型肝炎病毒(HCV)药:核苷类似物HCV RNA聚合酶抑制药sofosbuvir(索非布韦)和HCV蛋白酶NS5A抑制药velpatasvir(维帕他韦)...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2015
Harvoni^TM是2种抗丙型肝炎病毒(HCV)药固定剂量的复方制剂,由HCVNS5B聚合酶抑制药索非布韦(sofosbuvir)400 mg和HCV蛋白酶NS5A抑制药ledipasvir(暂译名:雷迪帕韦)90 mg组合而成。是...
[期刊论文] 作者:陈本川, 来源:医药导报 年份:2014
特地唑胺磷酸酯为应对世界各地滥用抗生素引起的多药耐药性,美国FDA加速批准上市的第2个新型唑烷酮类的抗菌药物,用于治疗易感细菌所致急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI),...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2019
格拉吉布(glasdegib)由美国辉瑞制药有限公司首先研制,是靶向Smoothened(SMO)蛋白质受体Hedgehog信号通道的抑制药,与小剂量阿糖胞苷化疗药联用,用于治疗急性髓系白血病(AML)...
[期刊论文] 作者:陈本川, 来源:医药导报 年份:2020
恩曲替尼(entrectinib)是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制药(TRKI),靶向治疗携带原肌球蛋白受体激酶(NTRK)1/2/3或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS1)的局部晚期或转移性实体瘤。...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2019
多发性硬化症(MS)是一种严重的、终身进行性的、致残率极高的自身免疫性中枢神经系统(CNS)的慢性疾病。瑞士诺华公司研制的治疗MS新药siponimod(西尼莫德)是新一代选择性磷酸...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2019
Talazoparib tosylate由美国BioMarin制药公司研制,2015年8月Medivation制药公司获得美国BioMarin制药公司在全球开发的授权。2016年8月22日辉瑞制药公司收购Medivation制药...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2017
治疗糖尿病新复方片剂由英国阿斯利康制药公司研究开发,内含两种新型糖尿病固定剂量的治疗药,即:钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药达格列净(dapagliflozin)和二肽基肽酶4(DPP......
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2019
尿路上皮癌是指从肾脏出口到尿道的上皮性的结构,一旦发生肿瘤,称为尿路上皮癌。常见的有膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌等。而膀胱恶性肿瘤90%~95%是尿路上皮癌,其余5%~10%是间叶...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2019
携带不同基因结构的乳腺癌患者易产生磷脂酰肌醇-3-激酶催化σ亚基(PIK3CA)的基因突变,HR^+/HER2^-乳腺癌患者发生PIK3CA基因突变率约40%。瑞士诺华公司研制的阿培利西(alpel...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2019
巴瑞替尼(baricitinib)由美国Incyte制药公司研制,是Janus(JAK1/JAK2)激酶抑制药,用于治疗自身免疫性疾病的新药。2009年12月Incyte制药公司与Eli Lilly制药公司达成一项全球...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2015
Viekira PakTM由美国Abb Ve制药公司研发,先后获得美国食品药品管理局和欧洲医药管理局加速审批资格,分别于2014年12月19日和2015年1月16日上市,是第一种治疗基因1型慢性丙...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2017
利西那肽(lixisenatide)由丹麦西兰医药联合股份有限公司和法国赛诺菲-安万特集团公司属下的美国公司(Sanofi-Aventis US Llc)联合开发,是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激...
[期刊论文] 作者:陈本川,, 来源:医药导报 年份:2014
ibrutinib(暂译名:依鲁替尼)为美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的抗癌新药,治疗罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL),后又扩大适应证,用于治疗慢性淋巴细胞白血...
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